GlcNAc(b1-6)b-GlcNAc1NAc | 1053736-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: GlcNAc(b1-6)b-GlcNAc1NAc
• 英文别名: N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-acetamido-6-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]acetamide
• CAS: 1053736-36-9
• 化学式: C₁₈H₃₁N₃O₁₁
• 分子量: 465.458
• InChiKey: HQGKPWSQWKZMSV-VJNWYYDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GlcNAc(b1-6)b-GlcNAc1NAc 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以39 mg的产率得到1-N-acetyl-2-acetamido-2-deoxy-3,6-di-O-acetyl-6-O-(2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  利用米曲霉和辐射豆的β- N-乙酰己糖胺酶酶促合成N-糖蛋白连接区二糖模拟物

  摘要：

  糖苷酶是用于合成多种二糖和寡糖的有价值的催化剂。本文中，我们报道了N-糖蛋白连接区的简单模型β-1- N-乙酰氨基-2-乙酰氨基-2-脱氧-d-吡喃葡萄糖作为β- N催化的二糖合成的新型受体的用途。-米曲霉和绿豆（Vigna radiata）的α-乙酰己糖胺酶在转糖基化作用下以及逆水解作用下发生。二糖模型，β-d-GlcNAc-（1→4）的专属形成-D-GlcNAcβNHAc，通过转糖和下反转水解相应的（1→6）模拟无论是在合理的产率表明的β-通用性Ñ -乙酰己糖胺酶米曲霉。首次证明了来自Vigna radiata的酶用于合成的功效。这也是关于在糖苷酶催化的逆水解合成模式中使用衍生糖作为共反应物的第一份报告。绿豆β- N-乙酰基己糖胺酶在转糖基作用下的优异选择性（1→6）和米曲霉在逆水解作用下的优异选择性将被证明是非常有用的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.11.016
• 作为产物：
  描述：

  1-N-乙酰基-2-乙酰氨基-beta-吡喃葡萄糖基胺 、 D-GlcNAc 在 phosphate buffer 、 Aspergillus oryzae β-N-acetylhexosaminidase 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 GlcNAc(b1-6)b-GlcNAc1NAc
  参考文献：
  名称：

  利用米曲霉和辐射豆的β- N-乙酰己糖胺酶酶促合成N-糖蛋白连接区二糖模拟物

  摘要：

  糖苷酶是用于合成多种二糖和寡糖的有价值的催化剂。本文中，我们报道了N-糖蛋白连接区的简单模型β-1- N-乙酰氨基-2-乙酰氨基-2-脱氧-d-吡喃葡萄糖作为β- N催化的二糖合成的新型受体的用途。-米曲霉和绿豆（Vigna radiata）的α-乙酰己糖胺酶在转糖基化作用下以及逆水解作用下发生。二糖模型，β-d-GlcNAc-（1→4）的专属形成-D-GlcNAcβNHAc，通过转糖和下反转水解相应的（1→6）模拟无论是在合理的产率表明的β-通用性Ñ -乙酰己糖胺酶米曲霉。首次证明了来自Vigna radiata的酶用于合成的功效。这也是关于在糖苷酶催化的逆水解合成模式中使用衍生糖作为共反应物的第一份报告。绿豆β- N-乙酰基己糖胺酶在转糖基作用下的优异选择性（1→6）和米曲霉在逆水解作用下的优异选择性将被证明是非常有用的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.11.016