allyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside | 63064-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: allyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: allyl 2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranoside；N-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-2-phenyl-8-phenylmethoxy-6-prop-2-enoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]acetamide
• CAS: 63064-50-6
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₆
• 分子量: 439.508
• InChiKey: QZIXMLCXMDNYLJ-WYXLOIEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 allyl 2-acetamido-2-deoxy-3,6-di-O-benzyl-4-mesyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用UDP-GlcNAc焦磷酸化酶化学合成氟化的2-N-乙酰氨基糖糖核苷酸。

  摘要：

  两个非天然氟化的2-N-乙酰氨基糖核苷酸，尿苷5'-二磷酸（UDP）2-乙酰氨基-2,4-二脱氧-4-氟-α-D-吡喃葡萄糖（UDP-4-FGlcNAc）1及其半乳糖异构体（UDP-4-FGalNAc）2，是通过在尿苷存在下用UDP 2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖焦磷酸化酶处理化学合成的氟化2-N-乙酰氨基糖1-磷酸作为供体而酶促构建的5'-三磷酸（UTP）。

  DOI：

  10.1039/b402860k
• 作为产物：
  描述：

  D-GlcNAc 在 barium dihydroxide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 barium(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 allyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用UDP-GlcNAc焦磷酸化酶化学合成氟化的2-N-乙酰氨基糖糖核苷酸。

  摘要：

  两个非天然氟化的2-N-乙酰氨基糖核苷酸，尿苷5'-二磷酸（UDP）2-乙酰氨基-2,4-二脱氧-4-氟-α-D-吡喃葡萄糖（UDP-4-FGlcNAc）1及其半乳糖异构体（UDP-4-FGalNAc）2，是通过在尿苷存在下用UDP 2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖焦磷酸化酶处理化学合成的氟化2-N-乙酰氨基糖1-磷酸作为供体而酶促构建的5'-三磷酸（UTP）。

  DOI：

  10.1039/b402860k

文献信息

• 1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-chloroacetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranose as a glycosyl donor in syntheses of oligosaccharides
  作者：Falguni Dasgupta、Laurens Anderson

  DOI：10.1016/0008-6215(90)84083-7

  日期：1990.7

  beta-linked disaccharides were obtained from the galactoside and glucoside acceptors, but with allyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-alpha-D-glucopyranoside, stereoselectivity was lost (alpha:beta-ratio 1:2). Allyl and benzyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-beta-D-glucopyranosides gave, respectively, the allyl and benzyl beta-glycosides of the donor as major products. A mechanism is proposed for this

  测试了1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-氯乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖作为经由氯化铁催化的偶联反应寡糖合成的糖基供体。尝试的糖基受体（总共6个）是分别在3和4位具有游离OH基的O-苄基保护的D-半乳糖苷，以及类似取代的D-葡萄糖和2-乙酰氨基-2-脱氧-D-葡萄糖的未取代糖苷在O-4上 在4种情况下，通过利用Garegg和Hultberg的氰基硼氢化物方法将4，6-O-亚苄基---- 6-O-苄基[Carbohydr。Res.93（1981）c10-c11; 108（1982）97-101]。从半乳糖苷和葡萄糖苷受体获得了良好或优异的β联结二糖收率，但是使用了2-acetamido-3烯丙基，6-二-O-苄基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷，失去了立体选择性（α：β-比率1：2）。烯丙基和苄基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷分别提供给体的烯丙基和
• Side products of glycosidation with selected 2-acetamido-2-deoxy-d-glucopyranosides
  作者：Janusz Madaj、Anna Trynda、Magdalena Jankowska、Andrzej Wiśniewski

  DOI：10.1016/s0008-6215(02)00207-0

  日期：2002.9

  Allyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-formyl-alpha-D-glucopyranoside, N-acetyl-2,3,4-tri-O-acetyl-L-fucopyranosylamine and products of O-acetyl group migration were found as side products during glycosidation of selected 2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosides. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• DASGUPTA, FALGUNI;ANDERSON, LAURENS, CARBOHYDR. RES., 202,(1990) C. 239-255
  作者：DASGUPTA, FALGUNI、ANDERSON, LAURENS

  DOI：——

  日期：——
• Chemo-enzymatic synthesis of fluorinated 2-N-acetamidosugar nucleotides using UDP-GlcNAc pyrophosphorylase
  作者：Fei Feng、Kiyoshi Okuyama、Kenichi Niikura、Takashi Ohta、Reiko Sadamoto、Kenji Monde、Toshitada Noguchi、Shin-Ichiro Nishimura

  DOI：10.1039/b402860k

  日期：——

  Two non-natural fluorinated 2-N-acetamidosugar nucleotides, uridine 5'-diphosphate (UDP) 2-acetamido-2,4-dideoxy-4-fluoro-alpha-D-glucopyranose (UDP-4-FGlcNAc) 1 and its galacto isomer (UDP-4-FGalNAc) 2, were enzymatically constructed by treating chemically synthesized fluorinated 2-N-acetamidosugar 1-phosphates as the donor with UDP 2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-glucopyranose pyrophosphorylase in the

  两个非天然氟化的2-N-乙酰氨基糖核苷酸，尿苷5'-二磷酸（UDP）2-乙酰氨基-2,4-二脱氧-4-氟-α-D-吡喃葡萄糖（UDP-4-FGlcNAc）1及其半乳糖异构体（UDP-4-FGalNAc）2，是通过在尿苷存在下用UDP 2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖焦磷酸化酶处理化学合成的氟化2-N-乙酰氨基糖1-磷酸作为供体而酶促构建的5'-三磷酸（UTP）。