8-bromo-1,4,5,6-tetrahydrobenzo[f]quinolin-3(2H)-one | 113075-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-bromo-1,4,5,6-tetrahydrobenzo[f]quinolin-3(2H)-one
• 英文别名: 8-bromo-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]quinolin-3-one；8-bromo-2,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[f]quinolin-3-one
• CAS: 113075-67-5
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO
• 分子量: 278.148
• InChiKey: WHOIPPYJQOULSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-1,4,5,6-tetrahydrobenzo[f]quinolin-3(2H)-one 以29%的产率得到trans-dl-8-bromo-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of benzo (F) quinolinones

  摘要：

  这项发明涉及一种制备六氢和八氢苯并[f]喹啉-3-酮的过程。

  公开号：

  US05239075A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-溴-3,4-二氢萘-2-基)吡咯烷 、 丙烯酰胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 8-bromo-1,4,5,6-tetrahydrobenzo[f]quinolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Benzazecine derivatives for cognitive and memory functions

  摘要：

  苯并环丙二酮类化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2独立地为氢或氯，R.sup.3为氢、氟、氯、溴或甲氧基，R.sup.4为氢、氯或甲氧基，R.sup.5为氢、乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、氯苯甲酰基、甲氧基苯甲酰基或苯乙酰基，但要求R.sup.1到R.sup.4中的2个或3个基团为氢。许多对应的苯并[f]喹啉类化合物，可以通过氧化反应制备这些苯并环丙二酮类化合物，适用于控制或预防哺乳动物的脑血供不足，或改善认知功能。它们可以通过各种方法生产，并制备成药物组合物。

  公开号：

  US04732979A1

文献信息

• Hexahydrobenzo[f]quinolinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05250539A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  The invention relates to 1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]quinolin-3-ones, pharmaceutical formulations containing those compounds, and their use as steroid 5.alpha.-reductase inhibitors.

  该发明涉及1,2,3,4,5,6-六氢苯并[f]喹啉-3-酮，含有这些化合物的药物配方，以及它们作为类固醇5α-还原酶抑制剂的用途。
• Benzo[f]quinoline intermediates
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04749791A1

  公开（公告）日：1988-06-07

  Benzazecinediones of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or chlorine, R.sup.3 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or methoxy, R.sup.4 is hydrogen, chlorine or methoxy and R.sup.5 is hydrogen, acetyl, propionyl, benzoyl, chlorobenzoyl, methoxybenzoyl or phenylacetyl, with the proviso that 2 or 3 of the groups R.sup.1 to R.sup.4 are hydrogen, as well as many of the corresponding benzo[f]quinolines from which these benzazecinediones can be prepared by oxidation are suitable for the control or prevention of cerebral insufficiency or for the improvement of cognitive functions in mammals. They can be produced according to various processes and can be prepared into pharmaceutical compositions.

  式为##STR1##的苯并氮烯二酮，其中R.sup.1和R.sup.2独立地为氢或氯，R.sup.3为氢、氟、氯、溴或甲氧基，R.sup.4为氢、氯或甲氧基，R.sup.5为氢、乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、氯苯甲酰基、甲氧基苯甲酰基或苯乙酰基，但前提是R.sup.1到R.sup.4中的2或3个基团为氢，以及许多相应的苯并[f]喹啉，可以通过氧化制备这些苯并氮烯二酮，适用于控制或预防哺乳动物的脑血供不足或改善认知功能。它们可以根据不同的工艺制备，并可以制备成药物组成物。
• Hexahydrobenzo[f]quinolinones as 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0531026A1

  公开（公告）日：1993-03-10

  The invention relates to 1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]quinolin-3-ones, pharmaceutical formulations containing those compounds, and their use as steroid 5α-reductase inhibitors.

  本发明涉及 1,2,3,4,5,6-六氢苯并[f]喹啉-3-酮、含有这些化合物的药物制剂以及它们作为类固醇 5α 还原酶抑制剂的用途。
• Benzo f quinolinones as 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0532190A2

  公开（公告）日：1993-03-17

  This invention relates to hexa- and octahydrobenzo[f]quinolin-3-ones, pharmaceutical formulations containing those compounds and methods of their use as steroid 5α reductase inhibitors.

  本发明涉及六氢和八氢苯并[f]喹啉-3-酮、含有这些化合物的药物制剂以及将其用作类固醇 5α 还原酶抑制剂的方法。
• Benzo (f) quinolinones as 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0591583B1

  公开（公告）日：2001-12-19