1-(6-溴-3,4-二氢萘-2-基)吡咯烷 | 113075-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(6-溴-3,4-二氢萘-2-基)吡咯烷
• 英文名称: 1-(6-bromo-3,4-dihydro-2-naphthyl)pyrrolidine
• 英文别名: 2-Pyrrolidinyl-6-bromo-3,4-dihydronaphthalene；1-(6-bromo-3,4-dihydro-2-naphthalenyl)pyrrolidine；1-(6-Bromo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)pyrrolidine
• CAS: 113075-66-4
• 化学式: C₁₄H₁₆BrN
• 分子量: 278.192
• InChiKey: OHXASHBAWOZUNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.410

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-溴-3,4-二氢萘-2-基)吡咯烷 、 丙烯酰胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 8-bromo-1,4,5,6-tetrahydrobenzo[f]quinolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Benzazecine derivatives for cognitive and memory functions

  摘要：

  苯并环丙二酮类化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2独立地为氢或氯，R.sup.3为氢、氟、氯、溴或甲氧基，R.sup.4为氢、氯或甲氧基，R.sup.5为氢、乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、氯苯甲酰基、甲氧基苯甲酰基或苯乙酰基，但要求R.sup.1到R.sup.4中的2个或3个基团为氢。许多对应的苯并[f]喹啉类化合物，可以通过氧化反应制备这些苯并环丙二酮类化合物，适用于控制或预防哺乳动物的脑血供不足，或改善认知功能。它们可以通过各种方法生产，并制备成药物组合物。

  公开号：

  US04732979A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 6-溴-2-四氢萘酮 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 生成 1-(6-溴-3,4-二氢萘-2-基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENANTHRENONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS DE PHÉNANTHRÉNONE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）或其盐，这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂。本发明的化合物和盐在治疗由糖皮质激素受体活性介导的疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2010013158A1

文献信息

• Process for the preparation of benzo (F) quinolinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05239075A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  This invention relates to a process for the preparation of hexa- and octahydrobenzo[f]quinolin-3-ones.

  这项发明涉及一种制备六氢和八氢苯并[f]喹啉-3-酮的过程。
• Hexahydrobenzo[f]quinolinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05250539A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  The invention relates to 1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]quinolin-3-ones, pharmaceutical formulations containing those compounds, and their use as steroid 5.alpha.-reductase inhibitors.

  该发明涉及1,2,3,4,5,6-六氢苯并[f]喹啉-3-酮，含有这些化合物的药物配方，以及它们作为类固醇5α-还原酶抑制剂的用途。
• Tricyclic Compound, Compositions, and Methods
  申请人：Cheng Hengmiao (Henry)

  公开号：US20080188443A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or salt thereof, which are modulators of the glucocorticoid receptor. The compounds and salts of the invention are useful in the treatment of conditions mediated by glucocorticoid receptor activity.

  本发明涉及具有以下化学式I的化合物或其盐，这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂。本发明的化合物和盐在治疗由糖皮质激素受体活性介导的疾病方面是有用的。
• TRICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Cheng Hengmiao (Henry)

  公开号：US20100286214A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or salt thereof, which are modulators of the glucocorticoid receptor. The compounds and salts of the invention are useful in the treatment of conditions mediated by glucocorticoid receptor activity.

  本发明涉及式I的化合物或其盐，这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂。本发明的化合物和盐在治疗由糖皮质激素受体活性介导的疾病方面具有用途。
• Benzo[f]quinoline intermediates
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04749791A1

  公开（公告）日：1988-06-07

  Benzazecinediones of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or chlorine, R.sup.3 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or methoxy, R.sup.4 is hydrogen, chlorine or methoxy and R.sup.5 is hydrogen, acetyl, propionyl, benzoyl, chlorobenzoyl, methoxybenzoyl or phenylacetyl, with the proviso that 2 or 3 of the groups R.sup.1 to R.sup.4 are hydrogen, as well as many of the corresponding benzo[f]quinolines from which these benzazecinediones can be prepared by oxidation are suitable for the control or prevention of cerebral insufficiency or for the improvement of cognitive functions in mammals. They can be produced according to various processes and can be prepared into pharmaceutical compositions.

  式为##STR1##的苯并氮烯二酮，其中R.sup.1和R.sup.2独立地为氢或氯，R.sup.3为氢、氟、氯、溴或甲氧基，R.sup.4为氢、氯或甲氧基，R.sup.5为氢、乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、氯苯甲酰基、甲氧基苯甲酰基或苯乙酰基，但前提是R.sup.1到R.sup.4中的2或3个基团为氢，以及许多相应的苯并[f]喹啉，可以通过氧化制备这些苯并氮烯二酮，适用于控制或预防哺乳动物的脑血供不足或改善认知功能。它们可以根据不同的工艺制备，并可以制备成药物组成物。