tricyclohexyl orthoformate | 89315-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tricyclohexyl orthoformate
• 英文别名: 1,1',1''-[Methanetriyltris(oxy)]tricyclohexane；dicyclohexyloxymethoxycyclohexane
• CAS: 89315-61-7
• 化学式: C₁₉H₃₄O₃
• 分子量: 310.477
• InChiKey: MECSODHJJFVWLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclohexyl orthoformate 、 仲辛酮 在 cerium triflate 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到(octane-2,2-diylbis(oxy))dicyclohexane
  参考文献：
  名称：

  一种简单有效的合成酮二仲烷基缩醛的方法

  摘要：

  通过在催化量的三氟甲磺酸铈 (III) 存在下用三-SEC-烷基原甲酸酯和相应的醇处理酮，以良好至极好的收率获得酮二-SEC-烷基缩醛。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087534
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二环己基缩醛 在 亚磷酸三乙酯 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tricyclohexyl orthoformate
  参考文献：
  名称：

  Costisella,B.; Gross,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1977, vol. 319, p. 8 - 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eco-friendly synthesis of 3-etherified estrones
  作者：Dong-Qing Zheng、Yu Jing、Bing-Ying Zheng、Yun-Fei Ye、Sheng Xu、Wei-Sheng Tian、Hai-Yan Ma、Kai Ding

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.002

  日期：2016.4

  etherification uses toxic or hardly degradable alkylating agents. An eco-friendly tandem etherification/aromatization is presented to prepare estrone 3-secondary ethers from easily available dienone 1. Three marketed 3-etherified estrogen drugs were synthesized with the method from commercial available starting material.

  常规醚化使用有毒或难降解的烷基化剂。提出了一种生态友好的串联醚化/芳香化反应，以从容易获得的二烯酮1制备雌酮3-仲醚。用该方法从市售的起始原料合成了三种市售的3-醚化雌激素药物。
• Vilsmeier reaction with 14-hydroxydihydrocodeinone and derived enol ethers
  作者：M.G. Lester、V. Petrow、O. Stephenson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99134-3

  日期：1964.1

  The reaction of 14-hydroxydihydrocodeinone and some of its derived 6-enol ethers with a Vilsmeier reagent, are described. Structures are proposed and reaction mechanisms suggested for the various products formed. The reaction of one of these products, 7-formyl-14-hydroxy-6-methoxy-°6,7-dihydrodeoxycodeine, with certain organic bases is discussed.

  描述了14-羟基二氢可待因酮及其一些衍生的6-烯醇醚与Vilsmeier试剂的反应。对于所形成的各种产物，提出了结构并提出了反应机理。讨论了其中一种产物7-甲酰基-14-羟基-6-甲氧基-° 6,7-二氢脱氧可待因与某些有机碱的反应。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF 5-OXY-7-OXABICYCLO- 4.1.0]HEPT-3-E NE-3-CARBOXYLIC ACID ESTERS
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP1245569A1

  公开（公告）日：2002-10-02

  The present invention provides a method of producing 5-oxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylic acid ester economically, industrially advantageously and efficiently in a large amount. The present invention is a method of producing 5-oxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylic acid ester (X), which is shown in the following scheme. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种经济、工业化和高效地大量生产5-氧-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸酯的方法。本发明是一种生产 5-氧-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸酯（X）的方法，其生产方案如下所示。 其中各符号如说明书中所定义。
• Endo-2,3-epoxy-7-oxabicylco[2.2.1]heptane-endo-5-carboxylic acid derivative
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP1486499A1

  公开（公告）日：2004-12-15

  The present invention provides a method of producing 5-oxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylic acid ester economically, industrially advantageously and efficiently in a large amount. The present invention is a method of producing 5-oxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylic acid ester (X), which is shown in the following scheme. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种经济、工业化和高效地大量生产5-氧-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸酯的方法。本发明是一种生产 5-氧-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸酯（X）的方法，其生产方案如下所示。 其中各符号如说明书中所定义。
• Pastushenko, E. V.; Kostyukevich, L. L.; Zlot-skii, S. S., Journal of applied chemistry of the USSR, 1983, vol. 56, # 10, p. 2159 - 2163
  作者：Pastushenko, E. V.、Kostyukevich, L. L.、Zlot-skii, S. S.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——