N-(2-(1-(4-((S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-2-oxoethyl)nicotinamide | 1259553-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(1-(4-((S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-2-oxoethyl)nicotinamide
• 英文别名: N-[2-[1-[4-[(5S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-2-oxoethyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1259553-76-8
• 化学式: C₂₅H₂₇N₅O₅
• 分子量: 477.52
• InChiKey: XTNZWRXBMVBYCZ-XWGIXXMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromo-phenyl)-2-hydroxymethyl-cyclopropanecarbonitrile 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon N-甲基吗啉 、 盐酸 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 dimethyl sulfide borane 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 1,1-二氯乙烷 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 N-(2-(1-(4-((S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-2-oxoethyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZABICYCLOHEXANES

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其药学上可接受的衍生物，互变异构体，立体异构体包括R和S异构体，多晶型，前药，代谢物，盐或溶剂的形式。该发明还涉及用于合成公式I的新化合物，其药学上可接受的衍生物，互变异构体，立体异构体，多晶型，前药，代谢物，盐或溶剂的过程。

  公开号：

  US20120165320A1

文献信息

• [EN] NOVEL AZABICYCLOHEXANES<br/>[FR] NOUVEAUX AZABICYCLOHEXANES
  申请人：PANACEA BIOTEC LTD

  公开号：WO2010150281A3

  公开（公告）日：2011-04-21
• US8906913B2
  申请人：——

  公开号：US8906913B2

  公开（公告）日：2014-12-09