摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-methyl-2-isopropylphenoxyethoxyethyl chloride | 2287-33-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-2-isopropylphenoxyethoxyethyl chloride
英文别名
5-methyl-2-isopropylphenoxyethoxyethylchloride;1-(2-chloro-ethoxy)-2-(2-isopropyl-5-methyl-phenoxy)-ethane;1-(2-Chlor-aethoxy)-2-(2-isopropyl-5-methyl-phenoxy)-aethan;<2-Chlor-ethyl>-<2-(6-isopropyl-3-methyl-phenoxy)-ethyl>-ether;2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]-4-methyl-1-propan-2-ylbenzene
5-methyl-2-isopropylphenoxyethoxyethyl chloride化学式
CAS
2287-33-4
化学式
C14H21ClO2
mdl
——
分子量
256.773
InChiKey
KVOWTDRESFHSTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d36a91c4b87537eb16a160e83dbb728a
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-2-isopropylphenoxyethoxyethyl chloride 在 polyethylene glycol 作用下, 以 三氯乙烯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PREPARATION OF ARYL POLY(OXALKYL) QUATERNARY AMMONIUM COMPOUND
    摘要:
    提供一种制备芳基聚(氧烷基)季铵化合物的方法,该方法包括以下步骤:1)在相转移催化剂的作用下,将酚与二卤代聚烯醚反应,得到芳基聚(氧烷基)卤化物;2)在相转移催化剂的作用下,将所述芳基聚(氧烷基)卤化物与胺化试剂反应,得到芳基聚(氧烷基)胺;3)将所述芳基聚(氧烷基)胺与烷基化试剂反应,得到芳基聚(氧烷基)季铵化合物;其中R1为H或C1至C16烷基,位于邻位、间位或对位;n为2至6的整数;R2为H或C1至C16烷基;R3为H或C1至C16烷基;R4为C1至C16烷基;X1为Br或Cl;X为Cl、Br或I。根据本发明的制备方法需要低温低压,反应时间短,总产率可达75%。操作简单,成本低,产品易于分离,具有药品级纯度,有利于大规模生产。
    公开号:
    US20140187819A1
  • 作为产物:
    描述:
    百里酚二氯乙醚四丁基氯化铵4-甲基-2-戊酮 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 72.0h, 以304.8 g的产率得到5-methyl-2-isopropylphenoxyethoxyethyl chloride
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PREPARATION OF ARYL POLY(OXALKYL) QUATERNARY AMMONIUM COMPOUND
    摘要:
    提供一种制备芳基聚(氧烷基)季铵化合物的方法,该方法包括以下步骤:1)在相转移催化剂的作用下,将酚与二卤代聚烯醚反应,得到芳基聚(氧烷基)卤化物;2)在相转移催化剂的作用下,将所述芳基聚(氧烷基)卤化物与胺化试剂反应,得到芳基聚(氧烷基)胺;3)将所述芳基聚(氧烷基)胺与烷基化试剂反应,得到芳基聚(氧烷基)季铵化合物;其中R1为H或C1至C16烷基,位于邻位、间位或对位;n为2至6的整数;R2为H或C1至C16烷基;R3为H或C1至C16烷基;R4为C1至C16烷基;X1为Br或Cl;X为Cl、Br或I。根据本发明的制备方法需要低温低压,反应时间短,总产率可达75%。操作简单,成本低,产品易于分离,具有药品级纯度,有利于大规模生产。
    公开号:
    US20140187819A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US2229024
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Manufacture of amines
    申请人:ROHM &
    公开号:US02170111A1
    公开(公告)日:1939-08-22
  • EP2703382
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Organic nitrogen bases and their salts
    申请人:ROHM & HAAS
    公开号:US02115250A1
    公开(公告)日:1938-04-26
  • DE690895
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定