(S)-2-isopropyl-5-methylphenyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate | 1407807-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-2-isopropyl-5-methylphenyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate
• 英文别名: (5-Methyl-2-propan-2-ylphenyl) 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate
• CAS: 1407807-45-7
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂
• 分子量: 338.49
• InChiKey: CFZDQYWRTXZXFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  百里酚 、 布洛芬 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到(S)-2-isopropyl-5-methylphenyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  布洛芬与薄荷醇，百里香酚和丁香酚的互用前药的合成和评价

  摘要：

  本工作涉及通过化学掩蔽羧基来延缓胃肠道副作用从而提高外消旋布洛芬疗效的简单有效的方法。这是通过布洛芬酯衍生物与天然存在的酚类和醇类化合物作为互用前体药物进行合成和评估而实现的。薄荷醇等促销品；选择百里香酚和丁香酚是为了获得协同作用，因为它们是具有传统药用价值的天然镇痛药。与母体药物相比，发现前药具有高度亲脂性。如t 1/2所示，发现所有前药在酸性pH下均高度稳定，而在中性和碱性pH下均经历水解。价值观。合成的前药衍生物显示出增强的抗炎活性，这可能归因于布洛芬偶联物与天然镇痛药的协同作用。与布洛芬相比，溃疡指数显示出胃溃疡的减少很多，从而成功掩盖了酸性组。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.08.030

文献信息

• Synthesis and evaluation of mutual prodrugs of ibuprofen with menthol, thymol and eugenol
  作者：Vivekkumar K. Redasani、Sanjay B. Bari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.08.030

  日期：2012.10

  traditional medicinal values. Prodrugs are found to be highly lipophilic as compared to parent drug. All the prodrugs are found to be highly stable at acidic pH while undergoes hydrolysis at neutral and alkaline pH as indicated by their t1/2 values. Synthesized prodrugs derivatives show increased anti-inflammatory activity that might be attributed to synergistic effect as ibuprofen conjugates to natural analgesics

  本工作涉及通过化学掩蔽羧基来延缓胃肠道副作用从而提高外消旋布洛芬疗效的简单有效的方法。这是通过布洛芬酯衍生物与天然存在的酚类和醇类化合物作为互用前体药物进行合成和评估而实现的。薄荷醇等促销品；选择百里香酚和丁香酚是为了获得协同作用，因为它们是具有传统药用价值的天然镇痛药。与母体药物相比，发现前药具有高度亲脂性。如t 1/2所示，发现所有前药在酸性pH下均高度稳定，而在中性和碱性pH下均经历水解。价值观。合成的前药衍生物显示出增强的抗炎活性，这可能归因于布洛芬偶联物与天然镇痛药的协同作用。与布洛芬相比，溃疡指数显示出胃溃疡的减少很多，从而成功掩盖了酸性组。