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(2R,3S)-catechin 4'-β-D-glucuronic acid | 1146696-33-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3S)-catechin 4'-β-D-glucuronic acid
英文别名
(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[2-hydroxy-4-[(2R,3S)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]phenoxy]oxane-2-carboxylic acid
(2R,3S)-catechin 4'-β-D-glucuronic acid化学式
CAS
1146696-33-4
化学式
C21H22O12
mdl
——
分子量
466.398
InChiKey
FXAMKGHSKXKNHR-FSDQAXRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    207
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3S)-5,7,3'-tri-O-benzyl-3-acetylcatechin 4'-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-methyl glucuronate) 在 Pd(OH)2/C 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 14.0h, 生成 (2R,3S)-catechin 4'-β-D-glucuronic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of catechin and epicatechin conjugates
    摘要:
    本发明一般涉及公式(I)的儿茶素和表儿茶素共轭物。例如,公开了一种用于制备儿茶素和表儿茶素化合物,特别是儿茶素和表儿茶素共轭物的化学合成过程。该发明的另一个方面涉及新的儿茶素和表儿茶素共轭化合物。
    公开号:
    EP2557079A1
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文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF CATECHIN AND EPICATECHIN CONJUGATES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE CONJUGUÉS DE CATÉCHINE ET D'ÉPICATHÉCHINE
    申请人:NESTEC SA
    公开号:WO2013020979A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    The present invention relates generally to catechin and epicatechin conjugates of formula (I). For example, a chemical synthesis process for the preparation of catechin and epi-catechin compounds, in particular of catechin and epi-catechin conjugates is disclosed. A further aspect of the invention pertains to new catechin and epi-catechin conjugate compounds.
    本发明一般涉及公式(I)的儿茶素和表儿茶素共轭物。例如,公开了一种用于制备儿茶素和表儿茶素化合物,特别是儿茶素和表儿茶素共轭物的化学合成过程。该发明的另一个方面涉及新的儿茶素和表儿茶素共轭化合物。
  • Preparation and Characterization of Catechin Sulfates, Glucuronides, and Methylethers with Metabolic Interest
    作者:Susana González-Manzano、Ana González-Paramás、Celestino Santos-Buelga、Montserrat Dueñas
    DOI:10.1021/jf803140h
    日期:2009.2.25
    for which sufficient amounts of them are required that cannot be obtained by isolation from biological fluids. This paper describes the preparation of the methyl, sulfate, and glucuronide derivatives of catechins using different chemical syntheses and their characterization by HPLC−DAD−ESI/MS. MS2 fragmentation of the compounds was also described that allowed the determination of the location of the different
    儿茶素是许多植物食品中与健康促进有关的主要多酚。在人类有机体中,它们主要代谢为不同的结合物(硫酸盐,葡糖醛酸苷和甲基醚),这些结合物在血浆中进一步发现,将有助于与母体化合物摄入相关的生物学效应。循环代谢物可能具有与原始化合物不同的生物学特性,因此,重要的是评估其活性,为此需要足够量的代谢物,而这些量不能通过从生物体液中分离获得。本文介绍了使用不同化学合成方法制备儿茶素的甲基,硫酸盐和葡萄糖醛酸衍生物,并通过HPLC-DAD-ESI / MS对其进行了表征。MS 2还描述了化合物的断裂,从而可以确定儿茶素糖苷配基上不同取代基的位置。优化的程序允许制备在3'和4'位置缀合的(epi)儿茶素硫酸盐,葡糖醛酸苷和甲基醚,以及在5和7位置缀合的硫酸盐,具有令人满意的收率,可以通过半制备型HPLC进一步分离,考虑到它们在体外/离体测定中的用途。
  • Synthesis of catechin and epicatechin conjugates
    申请人:Nestec S.A.
    公开号:EP2557079A1
    公开(公告)日:2013-02-13
    The present invention relates generally to catechin and epicatechin conjugates of formula (I). For example, a chemical synthesis process for the preparation of catechin and epi-catechin compounds, in particular of catechin and epi-catechin conjugates is disclosed. A further aspect of the invention pertains to new catechin and epi-catechin conjugate compounds.
    本发明一般涉及公式(I)的儿茶素和表儿茶素共轭物。例如,公开了一种用于制备儿茶素和表儿茶素化合物,特别是儿茶素和表儿茶素共轭物的化学合成过程。该发明的另一个方面涉及新的儿茶素和表儿茶素共轭化合物。
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