(2R,3S)-5,7,3'-tri-O-benzyl-3-acetylcatechin 4'-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-methyl glucuronate) | 1422182-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2R,3S)-5,7,3'-tri-O-benzyl-3-acetylcatechin 4'-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-methyl glucuronate)
• CAS: 1422182-75-9
• 化学式: C₅₁H₅₀O₁₆
• 分子量: 918.948
• InChiKey: YGPNEVXZCUDCAE-ZMGAAEMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  186.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-5,7,3'-tri-O-benzyl-3-acetylcatechin 4'-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-methyl glucuronate) 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到(2R,3S)-5,7,3'-tri-O-benzylcatechin 4'-β-D-glucuronic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of catechin and epicatechin conjugates

  摘要：

  本发明一般涉及公式（I）的儿茶素和表儿茶素共轭物。例如，公开了一种用于制备儿茶素和表儿茶素化合物，特别是儿茶素和表儿茶素共轭物的化学合成过程。该发明的另一个方面涉及新的儿茶素和表儿茶素共轭化合物。

  公开号：

  EP2557079A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-5,7,3'-tri-O-benzyl-3-O-acetylcatechin 、 methyl (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[N-phenyl-C-(trifluoromethyl)carbonimidoyl]oxyoxane-2-carboxylate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以92%的产率得到(2R,3S)-5,7,3'-tri-O-benzyl-3-acetylcatechin 4'-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-methyl glucuronate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF CATECHIN AND EPICATECHIN CONJUGATES
  [FR] SYNTHÈSE DE CONJUGUÉS DE CATÉCHINE ET D'ÉPICATHÉCHINE

  摘要：

  本发明一般涉及公式（I）的儿茶素和表儿茶素共轭物。例如，公开了一种用于制备儿茶素和表儿茶素化合物，特别是儿茶素和表儿茶素共轭物的化学合成过程。该发明的另一个方面涉及新的儿茶素和表儿茶素共轭化合物。

  公开号：

  WO2013020979A1