2-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)oxyethanol | 17284-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)oxyethanol
• 英文别名: 2-[(3,6-Dichloro-4-pyridazinyl)oxy]ethanol
• CAS: 17284-80-9
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 209.032
• InChiKey: JNGKZDHHCSGYTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)oxyethanol 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 水 、 lithium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 6-({4-[(6,7-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridazin-3-ylmethyl)amino]-1-piperidinyl}methyl)-7-fluoro-5,6-dihydro-3H-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-3-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115947

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三氯哒嗪 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以83%的产率得到2-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)oxyethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/3690

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Methods for treating neisseria gonorrhoeae infection with substituted 1,2-dihydro-2A,5,8A-triazaacenaphthylene-3,8-diones
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10702521B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present invention relates to methods for treating Neisseria Gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel 1,2-dihydro-2a,5,8a-triazaacenaphthylene-3,8-dione compounds: or pharmaceutically acceptable salts thereof and/or corresponding pharmaceutical compositions.

  本发明涉及治疗淋病双球菌感染的方法，包括向需要的受试者施用新型1,2-二氢-2a,5,8a-三氮杂蒽-3,8-二酮化合物：或其药学上可接受的盐和/或相应的药物组合物。
• [EN] AZABICYCLIC(THIO)AMIDES AS FUNGICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] (THIO)AMIDES AZABICYCLIQUES EN TANT QUE COMPOSÉS FONGICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021233861A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to azabicyclic (thio)amide compounds and the uses thereof for controlling phytopathogenic microorganisms such as phytopathogenic fungi. It also relates to processes and intermediates for preparing these compounds

  本发明涉及吡啶环(硫)酰胺化合物及其用途，用于控制植物病原微生物，如植物病原真菌。它还涉及制备这些化合物的过程和中间体。
• Compounds
  申请人：Cailleau Nathalie

  公开号：US20080221110A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途
• Pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4-one derivatives for treating tuberculosis
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1980251A1

  公开（公告）日：2008-10-15

  Tricyclic nitrogen-containing compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof: compositions containing them, their use in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds.

  公式（I）中的三环含氮化合物及其药用可接受衍生物： 包含它们的组合物，它们在结核病治疗中的用途，以及制备这类化合物的方法。
• Novel tricyclics (e.g., GSK945237) as potent inhibitors of bacterial type IIA topoisomerases
  作者：Timothy J. Miles、Alan J. Hennessy、Ben Bax、Gerald Brooks、Barry S. Brown、Pamela Brown、Nathalie Cailleau、Dongzhao Chen、Steven Dabbs、David T. Davies、Joel M. Esken、Ilaria Giordano、Jennifer L. Hoover、Graham E. Jones、Senthill K. Kusalakumari Sukmar、Roger E. Markwell、Elisabeth A. Minthorn、Steve Rittenhouse、Michael N. Gwynn、Neil D. Pearson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.106

  日期：2016.5

  During the course of our research on the lead optimisation of the NBTI (Novel Bacterial Type II Topoisomerase Inhibitors) class of antibacterials, we discovered a series of tricyclic compounds that showed good Gram-positive and Gram-negative potency. Herein we will discuss the various subunits that were investigated in this series and report advanced studies on compound 1 (GSK945237) which demonstrates

  在我们对NBTI（新型II型细菌拓扑异构酶抑制剂）抗菌剂的前导优化研究过程中，我们发现了一系列三环化合物，它们均显示出良好的革兰氏阳性和革兰氏阴性效能。在这里，我们将讨论在本系列中研究的各种亚基，并报告对化合物1（GSK945237）的高级研究，该研究证明了良好的PK和体内功效。