在
甲苯甲
酚具有抗肿瘤,抗血管生成和抗淋巴管生成的特性的鼓励下,合成了该海洋来源
天然产物的一组类似物,以探索和评估结构修饰对其细胞毒性活性的影响。我们决定研究甲基被其他基团取代,第二个取代基的引入,取代基的相对位置和氧化态的影响。合成了一组衍生自
氢醌的2-取代的,2,3-二取代的和2,6-二取代的类似物。结果表明,这类化合物的细胞毒活性可能取决于分子的
氢醌/苯醌部分,而取代基可能会调节分子与其靶标的相互作用,改变其活性或选择性。甲基与
甲苯醌的细胞毒性有关,因为它被其他基团取代会导致活性显着降低,并且一般而言,对第二取代基(相对于甲基优先位于对位)的引入具有良好的耐受性。这些发现为设计具有潜在更好药理特性的新
甲苯醌类似物提供了指导。