7,7-dimethyl-4-phenyl-2-p-tolyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one | 1376767-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,7-dimethyl-4-phenyl-2-p-tolyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one
• 英文别名: 7,7-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)-4-phenyl-6,8-dihydroquinolin-5-one；7,7-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-4-phenyl-6,8-dihydroquinolin-5-one
• CAS: 1376767-59-7
• 化学式: C₂₄H₂₃NO
• 分子量: 341.453
• InChiKey: NQMMCTYQJNVEPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 对甲基苯乙酮 在 碳酸氢铵 、 diphenylammonium triflate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以73%的产率得到7,7-dimethyl-4-phenyl-2-p-tolyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  DPTA催化的多取代吡啶和1,4-二氢吡啶的一锅区域选择性合成

  摘要：

  以三氟甲磺酸二苯铵（DPAT）为催化剂，通过一锅多组分反应在无溶剂条件下由醛，酮和胺制备高度取代的吡啶和二氢吡啶。该方案的优点包括极高的收率，对环境有益的氮源，温和的反应条件和简单的操作。研究了氮的不同来源，例如尿素，硫脲，无机铵盐和有机胺。另外，开发了一种新颖的方法，用于将伯脂族胺转化为醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.104