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7,7-dimethyl-4-phenyl-2-p-tolyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one | 1376767-59-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,7-dimethyl-4-phenyl-2-p-tolyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one
英文别名
7,7-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)-4-phenyl-6,8-dihydroquinolin-5-one;7,7-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-4-phenyl-6,8-dihydroquinolin-5-one
7,7-dimethyl-4-phenyl-2-p-tolyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one化学式
CAS
1376767-59-7
化学式
C24H23NO
mdl
——
分子量
341.453
InChiKey
NQMMCTYQJNVEPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛5,5-二甲基-1,3-环己二酮对甲基苯乙酮碳酸氢铵diphenylammonium triflate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 11.0h, 以73%的产率得到7,7-dimethyl-4-phenyl-2-p-tolyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    DPTA催化的多取代吡啶和1,4-二氢吡啶的一锅区域选择性合成
    摘要:
    以三氟甲磺酸二苯铵(DPAT)为催化剂,通过一锅多组分反应在无溶剂条件下由醛,酮和胺制备高度取代的吡啶和二氢吡啶。该方案的优点包括极高的收率,对环境有益的氮源,温和的反应条件和简单的操作。研究了氮的不同来源,例如尿素,硫脲,无机铵盐和有机胺。另外,开发了一种新颖的方法,用于将伯脂族胺转化为醇。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.03.104
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文献信息

  • DPTA-catalyzed one-pot regioselective synthesis of polysubstituted pyridines and 1,4-dihydropyridines
    作者:Jianjun Li、Ping He、Chuanming Yu
    DOI:10.1016/j.tet.2012.03.104
    日期:2012.6
    and amines via a one-pot multi-component reaction. The advantages of this protocol include excellent yields, environmentally benign source of nitrogen, mild reaction conditions, and simple manipulation. Different source of nitrogen like urea, thiourea, inorganic ammonium salts, and organic amines were studied. In addition, a novel way was developed for the conversion of primary aliphatic amines into
    以三氟甲磺酸二苯铵(DPAT)为催化剂,通过一锅多组分反应在无溶剂条件下由醛,酮和胺制备高度取代的吡啶和二氢吡啶。该方案的优点包括极高的收率,对环境有益的氮源,温和的反应条件和简单的操作。研究了氮的不同来源,例如尿素,硫脲,无机铵盐和有机胺。另外,开发了一种新颖的方法,用于将伯脂族胺转化为醇。
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