1,2,3-triphenylpropane-1,3-dione | 4888-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,2,3-triphenylpropane-1,3-dione
• 英文别名: dibenzoylphenylmethane；Phenyl-dibenzoyl-methan；1,2,3-Triphenyl-propandion-(1,3)
• CAS: 4888-39-5
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: SJMBKGWSQZFQRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-triphenylpropane-1,3-dione 在 5,5’-bis(diphenylphosphino)-4,4’-bi-1,3-benzodioxole 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -5.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以85%的产率得到(2R,3R)-(+)-3-hydroxy-1,2,3-triphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯-芳烃相互作用中非对映选择性的逆转导致1,3-二酮的氢化脱对称

  摘要：

  对于α-取代的酮的金属催化的不对称氢化，由于取代基的空间位阻，通常获得顺式还原产物。在本文中，在钯催化的环状和非环状1,3-二酮加氢脱对称反应中观察到了前所未有的反式还原产物，从而提供了手性反式具有两个相邻立体中心的β-羟基酮，其中一个α-叔或四级立体中心具有高对映选择性和非对映选择性。机理研究和DFT计算表明，很少见到的非对映选择性逆转归因于钯与底物芳环之间的电荷-电荷相互作用，这不仅可以导致非对映选择性逆转，而且可以提高反应活性。

  DOI：

  10.1007/s11426-019-9601-7
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙二腈 在 盐酸 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 1,2,3-triphenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Cleavage by Organic Magnesium Compounds. I. The Cleavage of Malononitriles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01306a052

文献信息

• Chemoselective Transformation of Diarylethanones to Arylmethanoic Acids and Diarylmethanones and Mechanistic Insights
  作者：Xing Wang、Rui-Xi Chen、Zeng-Feng Wei、Chen-Yang Zhang、Hai-Yang Tu、Ai-Dong Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02506

  日期：2016.1.4

  The chemoselective transformation of diarylethanones via either aerobic oxidative cleavage to give arylmethanoic acids or tandem aerobic oxidation/benzilic acid rearrangement/decarboxylation to give diarylmethanones has been developed. The transformation is controllable and applicable to a broad spectrum of substrates and affords the desired products in good to excellent yields. Mechanistic insights

  已经开发了通过有氧氧化裂解产生芳基甲二酸或串联好氧氧化/苯甲酸重排/脱羧以产生二芳基甲酮的二芳基酮的化学选择性转化。该转化是可控的，并且适用于广泛范围的底物，并以良好至优异的产率提供所需的产物。具有控制反应的机械洞察力，11 H NMR追踪和单晶X射线衍射揭示了一个复杂的机理网络，其中提出并验证了两个常见的中间体，α-酮氢过氧化物和二芳基乙二酮，以及三个可能的途径。这些途径是相互联系的，可以通过改变反应条件来合理地切换。这种方法能够实现可扩展的合成并获得许多有价值的化合物，包括维生素B 3，苯二酸和非甾体抗炎药酮洛芬。本协议代表了在利用复杂的机械网络来控制反应路径，从同一类起始原料获得不同合成方法方面迈出的一步。
• Diaryliodonium salts—XII
  作者：F. Marshall Beringer、P.S. Forgione、M.D. Yudis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93330-7

  日期：1960.1

  Diphenyliodonium salts in t-butyl alchol have converted the anions of dimedone, dibenzoylmethane and tribenzoylmethane to C-phenyl, C, C-diphenyl, O-phenyl and O, C-diphenyl derivatives, the structures of which have been proved by degradation and synthesis. Reactions of dimedone in methanol or ethanol gave mainly products arising from dehydrogenation of the solvent.

  叔丁基醇中的二苯基碘鎓盐已将二甲酮，二苯甲酰基甲烷和三苯甲酰基甲烷的阴离子转化为C-苯基，C，C-二苯基，O-苯基和O，C-二苯基衍生物，其结构已通过降解和合成证明。二甲酮在甲醇或乙醇中的反应主要产生由溶剂脱氢产生的产物。
• α-Arylation of β-diketones with aryl halides catalyzed by CuO/aluminosilicate
  作者：S. Ganesh Babu、R. Sakthivel、N. Dharmaraj、R. Karvembu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.098

  日期：2014.12

  α-Arylation of β-diketones has been carried out over CuO/aluminosilicate catalyst under ligand-free condition. The reaction conditions were optimized with different solvents, bases, catalyst amounts, and temperatures using acetylacetone and 4-bromobenzaldehyde as a model system. The scope of the catalytic system was extended to include various substituted aryl halides. 27 examples were successfully

  β-二酮的α-芳基化反应是在无配体条件下于CuO /铝硅酸盐催化剂上进行的。使用乙酰丙酮和4-溴苯甲醛作为模型系统，使用不同的溶剂，碱，催化剂量和温度优化反应条件。催化体系的范围扩大到包括各种取代的芳基卤化物。成功证明了27个实例，收率在55％至94％之间。在存在C–Cl键的情况下，C–Br键被区域选择性激活。类似地，在二苯甲酰基丙酮的存在下，乙酰丙酮被4-溴苯甲醛化学选择性芳基化。通过热过滤试验确认了催化剂的非均相性质。还发现该催化剂是可重复使用的。
• Interaction of benzoin and hydrazine hydrochloride
  作者：A. M. Comrie

  DOI：10.1039/j39680000446

  日期：——

  Benzoin reacts with hydrazine hydrochloride to give among other products 3,4,5-triphenylpyrazole (1) and not 1,3,4,6-tetraphenyl-Δ2-trimidine (2), as previously reported.

  苯偶姻与肼盐酸盐起反应对其他产品中得到3,4,5- triphenylpyrazole（1），而不是1,3,4,6-四苯基Δ 2 -trimidine（2），如先前报道。
• Reactions of copper(II) β-diketonates under free radical conditions. II. Diazonium salts as aryl radicals source in the arylation of β-diketones
  作者：Maria E. Lorris、Rudolph A. Abramovitch、Jorge Marquet、Marcial Moreno-Mañas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89881-1

  日期：1992.1

  Copper complexes of 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione and other β-diketones afford α-aryl-β-diketones when treated with arenediazonium tetrafluoroborates and copper powder in dichloromethane

  2,4,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮和其他β-二酮的铜配合物在二氯甲烷中用芳构氮鎓四氟硼酸盐和铜粉处理后可得到α-芳基-β-二酮