2-(benzyloxy)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanone | 322405-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-benzyloxy-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanone；2-phenylmethoxy-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 322405-72-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: PHXGLZOIAVVABE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-123 °C
• 沸点：
  466.9±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [3,5-Bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-2-(2-phenylmethoxyacetyl)phenyl] 3-benzoylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of flavonol derivatives as probes of biological processes

  摘要：

  Two synthetic derivatives of the flavonol kaempferol were prepared in order to probe the biological mechanism of action of this natural product. Efficient synthetic routes to both a benzophenone-containing derivative and an amine-containing derivative are reported herein. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01767-6
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙酸乙酯 在 盐酸 、 Ammonium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(benzyloxy)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] RSK INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS RSK ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES DE CES DERNIERS

  摘要：

  公开号：

  WO2003105766A3

文献信息

• BENZOPYRONE ESTROGEN RECEPTOR REGULATOR
  申请人：Ding Hongxia

  公开号：US20130303544A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention provides a kind of benzopyrone compounds having a structure of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, and the pharmaceutical compositions containing such compounds, which can be used to regulate the novel estrogen receptor ER-a36, and prevent and/or treat the related diseases mediated by the ER-a36 receptor, such as cancers, etc.

  本发明提供了一种具有结构式（I）的苯并吡喃化合物及其药学上可接受的盐或前药，以及含有这种化合物的药物组合物，可用于调节新型雌激素受体ER-a36，并预防和/或治疗由ER-a36受体介导的相关疾病，如癌症等。
• 一种淫羊藿素中间体的制备方法
  申请人：北京盛诺基医药科技有限公司

  公开号：CN110054605A

  公开（公告）日：2019-07-26

  本发明提供一种淫羊藿素中间体的制备方法，该方法包括以下步骤：a.将间苯三酚与2‑苄氧基乙酰化试剂和2‑苄氧基乙腈中的一种反应，得到2‑苄氧基‑1‑(2,4,6‑三羟苯基)乙酮；b.将步骤a得到的反应产物与对甲氧基苯甲酰卤进行贝克‑文卡塔拉曼反应反应，得到3‑(苄氧基)‑5,7‑二羟基‑2‑(4‑甲氧基苯基)‑4H‑苯并吡喃‑4‑酮；c.将步骤b得到的反应产物进行氢化反应，得到淫羊藿素中间体3,5,7‑三羟基‑2‑(4‑甲氧苯基)‑4H‑苯并吡喃‑4‑酮。
• Benzopyrone estrogen receptor regulator
  申请人：Ding Hongxia

  公开号：US09090583B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  The present invention provides a kind of benzopyrone compounds having a structure of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, and the pharmaceutical compositions containing such compounds, which can be used to regulate the novel estrogen receptor ER-a36, and prevent and/or treat the related diseases mediated by the ER-a36 receptor, such as cancers, etc.

  本发明提供了一种具有结构式(I)的苯并吡喃类化合物及其药学上可接受的盐或前药，以及含有此类化合物的制药组合物，可用于调节新型雌激素受体ER-a36，并预防和/或治疗由ER-a36受体介导的相关疾病，例如癌症等。
• EP2660240
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Total Synthesis of Acetylcholinesterase Inhibitor Macakurzin C
  作者：Hyoungsu Kim、Dongjoo Lee、Iljin Shin、Eunjae Ko、Kiyoun Lee、Seung-Yong Seo

  DOI：10.1055/s-0034-1378904

  日期：——

  A concise total synthesis of macakurzin C has been accomplished in nine steps (21% overall yield) from commercially available phloroglucinol, featuring a sequential aromatic Claisen rearrangement-cyclization.