[3,5-Bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-2-(2-phenylmethoxyacetyl)phenyl] 3-benzoylbenzoate | 322405-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3,5-Bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-2-(2-phenylmethoxyacetyl)phenyl] 3-benzoylbenzoate
• CAS: 322405-74-3
• 化学式: C₆₁H₅₈O₇Si₂
• 分子量: 959.298
• InChiKey: JUJSTWNBFYCBOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.41
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,5-Bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-2-(2-phenylmethoxyacetyl)phenyl] 3-benzoylbenzoate 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(3-benzoylphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of flavonol derivatives as probes of biological processes

  摘要：

  Two synthetic derivatives of the flavonol kaempferol were prepared in order to probe the biological mechanism of action of this natural product. Efficient synthetic routes to both a benzophenone-containing derivative and an amine-containing derivative are reported herein. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01767-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [3,5-Bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-2-(2-phenylmethoxyacetyl)phenyl] 3-benzoylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of flavonol derivatives as probes of biological processes

  摘要：

  Two synthetic derivatives of the flavonol kaempferol were prepared in order to probe the biological mechanism of action of this natural product. Efficient synthetic routes to both a benzophenone-containing derivative and an amine-containing derivative are reported herein. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01767-6