3-(2-quinolinylmethoxy)benzyl chloride | 123226-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-quinolinylmethoxy)benzyl chloride
• 英文别名: 3-(Quinolin-2-ylmethoxy)-benzyl chloride；2-(3-Chloromethylphenoxy)methylquinoline；2-[[3-(chloromethyl)phenoxy]methyl]quinoline
• CAS: 123226-29-9
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO
• 分子量: 283.757
• InChiKey: QZQFCSAFZBNYHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-quinolinylmethoxy)benzyl chloride 生成 ethyl 7-<<3-(2-quinolinylmethoxy)phenyl>methoxy>-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HUANG, FU-CHIH;GALEMMO, ROBERT A. (JR);POLI, GREGORY B.;LEARN, KEITH S.;M+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1704-1707

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲醇 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2-quinolinylmethoxy)benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  开发一系列新型的（2-喹啉基甲氧基）苯基化合物，作为高亲和力的白三烯D4受体拮抗剂。2.另外的苯环对受体亲和力的影响。

  摘要：

  该系列报道描述了含有（2-喹啉基甲氧基）苯基部分的肽白三烯的口服活性，高效，特异性拮抗剂的开发。本文报道的化合物包含一个额外的苯环，该苯环显着提高了受体亲和力。讨论了两个苯环之间的键变化以及酸性官能团的取向对生物活性的影响。这些化合物中的许多化合物对磺肽白三烯D4受体具有高亲和力，Ki值在2至20 nM之间，并且具有口服活性。化合物27 [RG 12525，

  DOI：

  10.1021/jm00166a017

文献信息

• Therapeutic uses of tri-aryl acid derivatives
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US07005440B1

  公开（公告）日：2006-02-28

  The use of triaryl acid derivatives of formula (I) and their pharmaceutical compositions as PPAR ligand receptor binders. The PPAR ligand receptor binders of this invention are useful as agonists or antagonists of the PPAR receptor.

  使用公式（I）的三芳基酸衍生物及其药物组合物作为PPAR配体受体结合物。本发明的PPAR配体受体结合物可用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US05410061A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  A compound having pharmaceutical activity, of the formula ##STR1## in which A is hydrogen or --(CR.sup.1 R.sup.2).sub.x R.sup.3 where x is 0 or 1 to 4, R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen or C.sub.1-4 alkyl and R.sup.3 is --CN, --COOH, tetrazolyl or --CONHSO.sub.2 R.sup.4 where R.sup.4 is optionally substituted phenyl, and ##STR2## where R.sup.5 and R.sup.6 are each hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or --(CR.sup.1 R.sup.2).sub.x R.sup.3 where x, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined above, and R.sup.7 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or --(CR.sup.1 R.sup.2).sub.x R.sup.3 where x is 1 to 4, and R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined above; provided that when A is hydrogen at least one of R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 is --(CR.sup.1 R.sup.2).sub.x R.sup.3, and provided that when ##STR3## A is --(CR.sup.1 R.sup.2).sub.x R.sup.3 and x is 1 to 4 then R.sup.3 is --CONHSO.sub.2 R.sup.4 ; and salts and esters thereof.

  具有药用活性的化合物，化学式为##STR1##其中A是氢或--(CR.sup.1 R.sup.2).sub.x R.sup.3，其中x为0或1至4，R.sup.1和R.sup.2分别是氢或C.sub.1-4烷基，R.sup.3是--CN，--COOH，四唑基或--CONHSO.sub.2 R.sup.4，其中R.sup.4是可选择取代的苯基，以及##STR2##其中R.sup.5和R.sup.6分别是氢，C.sub.1-4烷基或--(CR.sup.1 R.sup.2).sub.x R.sup.3，其中x，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3如上定义，R.sup.7是氢，C.sub.1-4烷基或--(CR.sup.1 R.sup.2).sub.x R.sup.3，其中x为1至4，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3如上定义；但当A为氢时，至少R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7中的一个为--(CR.sup.1 R.sup.2).sub.x R.sup.3，且当##STR3##A为--(CR.sup.1 R.sup.2).sub.x R.sup.3且x为1至4时，R.sup.3为--CONHSO.sub.2 R.sup.4；以及其盐和酯。
• Quinolinyl-chromone derivatives and use for treatment of hypersensitive
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04977162A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  This invention relates to certain quinolinyl-chromone compounds and their use as valuable pharmaceutical agents, particularly as lipoxygenase inhibitors and/or leukotriene antagonists possessing anti-inflammatory and anti-allergic properties.

  这项发明涉及某些喹啉基-香豆素化合物及其作为有价值的药用剂的用途，特别是作为脂氧酶抑制剂和/或白三烯拮抗剂，具有抗炎和抗过敏性能。
• Quinolinyl-benzopyran derivatives as antagonists of leukotriene D4
  申请人：——

  公开号：US05082849A1

  公开（公告）日：1992-01-21

  This invention relates to certain quinolinyl-benzopyran compounds and their use as valuable pharmaceutical agents, particularly as lipoxygenase inhibitors and/or leukotriene antagonists and/or mediator release inhibitors possessing anti-inflammatory and anti-allergic properties.

  这项发明涉及某些喹啉基-苯并吡喁化合物及其作为有价值的药物代理的用途，特别是作为脂氧合酶抑制剂和/或白三烯拮抗剂和/或介质释放抑制剂，具有抗炎和抗过敏特性。
• Certain indole derivatives useful as leukotriene antagonists
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US05281593A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  A compound of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, halo, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, nitrile, optionally protected carboxy, optionally protected tetrazolyl, trihalomethyl, hydroxy-C.sub.1-4 alkyl, aldehydo, --CH.sub.2 Z, --CH.dbd.CH--Z or --CH.sub.2 CH.sub.2 Z where Z is optionally protected carboxy or optionally protected tetrazolyl; R.sup.2 is halo, nitrile, an optionally protected acid group or --CONR.sup.7 R.sup.8 where R.sup.7 and R.sup.8 are each hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, optionally substituted phenyl, or C.sub.1-4 alkyl substituted by --CONR.sup.7 R.sup.8 or an optionally protected acid group; R.sup.5 is ##STR2## where W is --CH.dbd.CH--, --CH.dbd.N--, --N.dbd.CH--, --O-- or --S--, R.sup.9 is hydrogen, halo, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or trihalomethyl, and R.sup.10 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.3-6 cycloalkyl or C.sub.1-4 alkyl-C.sub.3-6 cycloalkyl; R.sup.6 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; X is --O--(CH.sub.2).sub.n CR.sup.11 R.sup.12, --CR.sup.11 R.sup.12 --, --CR.sup.11 R.sup.12.(CH.sub.2).sub.n.CR.sup.13 R.sup.14 -- or --CR.sup.11 .dbd.CR.sup.12 -- where R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13 and R.sup.14 are each hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, and n is 0, 1 or 2; and Y is --O--CR.sup.15 R.sup.16 --, --CR.sup.15 .dbd.CR.sup.16 -- or --CR.sup.15 R.sup.16.CR.sup.17 R.sup.18 -- where R.sup.15, R.sup.16, R.sup.17 and R.sup.18 are each hydrogen or C.sub. 1-4 alkyl; or a salt thereof. The compounds in unprotected form are active as leukotriene antagonists.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是氢，卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4氧烷基，腈基，可选择保护的羧基，可选择保护的四唑基，三卤甲基，羟基-C.sub.1-4烷基，醛基，--CH.sub.2 Z，--CH.dbd.CH--Z或--CH.sub.2 CH.sub.2 Z，其中Z是可选择保护的羧基或可选择保护的四唑基；R.sup.2是卤素，腈基，可选择保护的酸基团或--CONR.sup.7 R.sup.8，其中R.sup.7和R.sup.8分别是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3和R.sup.4分别是氢，C.sub.1-4烷基，可选择取代的苯基，或由--CONR.sup.7 R.sup.8或可选择保护的酸基团取代的C.sub.1-4烷基；R.sup.5是##STR2##其中W是--CH.dbd.CH--，--CH.dbd.N--，--N.dbd.CH--，--O--或--S--，R.sup.9是氢，卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4氧烷基或三卤甲基，R.sup.10是氢，C.sub.1-4烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-4烷基-C.sub.3-6环烷基；R.sup.6是氢或C.sub.1-4烷基；X是--O--(CH.sub.2).sub.n CR.sup.11 R.sup.12，--CR.sup.11 R.sup.12--，--CR.sup.11 R.sup.12.(CH.sub.2).sub.n.CR.sup.13 R.sup.14--或--CR.sup.11.dbd.CR.sup.12--，其中R.sup.11，R.sup.12，R.sup.13和R.sup.14分别是氢或C.sub.1-4烷基，n为0，1或2；Y是--O--CR.sup.15 R.sup.16--，--CR.sup.15.dbd.CR.sup.16--或--CR.sup.15 R.sup.16.CR.sup.17 R.sup.18--，其中R.sup.15，R.sup.16，R.sup.17和R.sup.18分别是氢或C.sub. 1-4烷基；或其盐。未受保护形式的化合物作为白三烯拮抗剂具有活性。