1,3-di-O-acetyl-5-O-benzyl-benzophenone | 850399-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1,3-di-O-acetyl-5-O-benzyl-benzophenone
• 英文别名: acetic acid 3-acetoxy-5-benzyloxy-phenyl ester；(3-acetyloxy-5-phenylmethoxyphenyl) acetate
• CAS: 850399-67-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: BEQGMMBBVYYQHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-O-acetyl-5-O-benzyl-benzophenone 在 10% Pd/C 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-葡萄糖苷酶抑制剂二苯甲酮O-糖苷的合成与评价

  摘要：

  从沉香的叶子中分离出的二苯甲酮 O-糖苷（iriflophenone 2-O-α-L-rhamnopyranoside：1 和 aquilarisinin：2）的首次全合成是通过适当的保护基操作完成的从市售的 L-鼠李糖、D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖、D-木糖和 1,3,5-三羟基苯开始糖基化。评估了所有合成的二苯甲酮 O-糖苷对 α-葡萄糖苷酶的抑制活性。其中，与阳性对照阿卡波糖的 IC50 值相比，二苯甲酮 O-糖苷 4 和 10 对 α-葡萄糖苷酶的体外抑制活性最强，IC50 值分别为 168.7 ± 13.9 和 210.1 ± 23.9 µM 569.3 ± 49.7 µM。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200125
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,3-di-O-acetyl-5-O-benzyl-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  十二甲氧基和六氧代三环丁苯：合成和表征

  摘要：

  我们在此报告了十二甲氧基三环丁苯 (TCBB) 1 和六氧代-TCBB 2 的合成，这是一类具有结构和理论意义的分子。该制剂基于苯乙炔和乙烯酮甲硅烷基缩醛 (KSA) 的 3 倍 [2 + 2] 环加成，其中选择性保护的 2-碘间苯三酚衍生物用作苯三炔 I 的合成等价物，允许快速和区域选择性地环化全功能化四元环。对前一种化合物的结构研究表明，中心苯环中的 CC 键长度基本相同。

  DOI：

  10.1021/ja064063e

文献信息

• Fibrinogen receptor antagonists and their use
  申请人：Piramal Life Sciences Limited

  公开号：US07759387B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  This invention relates to novel fused bicyclic compounds of the general formula (I): wherein the symbols are defined herein, to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and to methods of using the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents. The compounds are antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, and are therefore useful for the inhibition of platelet aggregation, and for the treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  这项发明涉及一般式(I)的新型融合双环化合物： 其中符号在此定义，包括含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用。这些化合物是血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，因此对于抑制血小板聚集以及治疗血栓性疾病和其他疾病是有用的。
• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  申请人：Lal Bansi

  公开号：US20100256161A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to novel fused bicyclic compounds of the general formula (I): wherein the symbols are defined herein, to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and to methods of using the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents. The compounds are antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, and are therefore useful for the inhibition of platelet aggregation, and for the treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  本发明涉及一种新型的融合双环化合物，其一般式为(I)：其中符号的定义如下，以及包含该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及使用该化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用。该化合物是血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，因此对于抑制血小板聚集以及治疗血栓性疾病和其他疾病具有用处。
• [EN] FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DU FIBRINOGENE ET LEUR UTILISATION
  申请人：NICHOLAS PIRAMAL INDIA LTD

  公开号：WO2005035495A3

  公开（公告）日：2005-07-07
• Divergent Synthesis of Hydrophilic Dendrons Based on Tri(ethylene glycol) Spacers
  作者：Jie Song、Byoung-Ki Cho

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.7.1835

  日期：2010.7.20
• US7759387B2
  申请人：——

  公开号：US7759387B2

  公开（公告）日：2010-07-20