(4-isopropylphenylethynyl)trimethylsilane | 384850-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4-isopropylphenylethynyl)trimethylsilane
• 英文别名: (4-Isopropyl-phenylethynyl)-trimethyl-silane；trimethyl-[2-(4-propan-2-ylphenyl)ethynyl]silane
• CAS: 384850-37-7
• 化学式: C₁₄H₂₀Si
• 分子量: 216.398
• InChiKey: XZUKJNDAVNPSDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-isopropylphenylethynyl)trimethylsilane 在 potassium carbonate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-异丙基苯乙炔
  参考文献：
  名称：

  使用烯炔醇作为潜在的二烯或亲二烯体，进行催化级联加氢烷氧基化/异构化/ [4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  烯炔醇通过金催化羟化和异构化后，可以作为二烯或二烯亲和物的前体与不同的底物反应。因此，通过狄尔斯-阿尔德反应和四氢-1H-呋喃[3,4-c]吡喃获得了氧杂桥联的三环[5.2.2.02,6]-十一碳-8-烯-3,5-二酮衍生物。杂Diels-Alder环加成可以访问派生类。

  DOI：

  10.1039/c3ob41611a
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异丙苯 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 (4-isopropylphenylethynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用烯炔醇作为潜在的二烯或亲二烯体，进行催化级联加氢烷氧基化/异构化/ [4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  烯炔醇通过金催化羟化和异构化后，可以作为二烯或二烯亲和物的前体与不同的底物反应。因此，通过狄尔斯-阿尔德反应和四氢-1H-呋喃[3,4-c]吡喃获得了氧杂桥联的三环[5.2.2.02,6]-十一碳-8-烯-3,5-二酮衍生物。杂Diels-Alder环加成可以访问派生类。

  DOI：

  10.1039/c3ob41611a

文献信息

• Synthesis of poly(1-chloro-2-arylacetylene)s with high cis-content and examination of their absorption/emission properties
  作者：Jesus Rodriguez Castanon、Natsuhiro Sano、Masashi Shiotsuki、Fumio Sanda

  DOI：10.1002/pola.28397

  日期：2017.2.1

  A series of 1‐chloro‐2‐arylacetylenes [Cl‐CC‐Ar, Ar = C6H5 (1), C6H4‐p‐iPr (2), C6H4‐p‐OiPr (3), C6H4‐p‐NHC(O)OtBu (4), and C6H4‐o‐iPr (5)] were polymerized using (tBu3P)PdMeCl/silver trifluoromethanesulfonate (AgOTf) and MoCl5/SnBu4 catalysts. The corresponding polymers [poly(1)–poly(5)] with weight‐average molecular weights of 6,500–690,000 were obtained in 10–91% yields. THF‐insoluble parts, presumably

  一系列1-氯-2-芳基乙炔[Cl-CC-Ar，Ar = C 6 H 5（1），C 6 H 4 - p - i Pr（2），C 6 H 4 - p- O我PR（3），C 6 H ^ 4 - p -NHC（O）O吨卜（4），和C 6 H ^ 4 - ö -我PR（5）]使用聚合（TBU 3P）PdMeCl /三氟甲磺酸银（AgOTf）和MoCl 5 / SnBu 4催化剂。重均分子量为6,500-690,000的相应聚合物[poly（1）-poly（5）]以10-91％的产率获得。通过Pd催化的聚合反应，与THF可溶性聚合物一起形成了不溶于THF的部分，可能是高分子聚合物。Pd催化剂聚合非极性单体1和2的产率低于Mo催化剂，而Pd催化剂聚合极性单体3和4的产率较高的相应聚合物。在1聚合物的1 H NMR和UV-vis吸收光谱表明，Pd基聚合物的顺式含量高于Mo基聚合物，而Pd基聚合物的共轭长
• The Ring-contraction Reaction of Electron-deficient 3-Silylchromene to 2-Benzylbenzofuran under Mildly Basic Conditions
  作者：Kenta Tanaka、Mayumi Sukekawa、Yujiro Hoshino、Kiyoshi Honda

  DOI：10.1246/cl.171124

  日期：2018.4.5

  The ring-contraction reaction of electron-deficient 3-silylchromenes to 2-benzylbenzofurans was developed. CsF efficiently promoted the reaction at room temperature to afford a variety of 2-benzylbenzofurans in good yields. The reaction is proposed to proceed through an allenyl intermediate.

  开发了缺电子3-甲硅烷基色烯的环缩反应生成2-苄基苯并呋喃。CsF 在室温下有效地促进了反应，以良好的收率提供了各种 2-苄基苯并呋喃。该反应建议通过一个烯丙基中间体进行。
• 5,6,7-trisubstituted-4-aminopyrido[2,3-D] pyrimidine compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06030969A1

  公开（公告）日：2000-02-29

  A compound having the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are defined, a method for inhibiting adenosine kinase by administering a compound thereof, a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound thereof above in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, a method of treating cerebral ischemia, epilepsy, pain, nociperception, inflammation and sepsis in a mammal in need of such treatment, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound thereof, and methods for preparation thereof.

  一种具有以下结构式##STR1##的化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5被定义，一种通过给予该化合物来抑制腺苷激酶的方法，一种包含所述化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，一种治疗大脑缺血、癫痫、疼痛、痛觉、炎症和败血症的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物给予该化合物的治疗有效量，以及其制备方法。
• Transition Metal‐Free Catalytic C−H Silylation of Terminal Alkynes with bis(Trimethylsilyl)acetylene Initiated by KHMDS
  作者：Krzysztof Kuciński、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1002/cctc.202200794

  日期：2022.9.20

  Dealkynative Coupling: C−H silylation of several terminal acetylenes has been established by using sustainable and eco-friendly main-group catalysis. As a result, several alkynes, including pharmaceuticals, were selectively silylated under transition metal-free conditions. Mechanistic studies provided strong support for the deprotonation step, which is followed by the formation of pentacoordinated

  Dealkynative Coupling：通过使用可持续和环保的主基团催化，已经建立了几种末端乙炔的 C-H 硅烷化。结果，包括药物在内的几种炔烃在无过渡金属条件下被选择性甲硅烷基化。机理研究为去质子化步骤提供了强有力的支持，随后形成五配位硅物种。
• Co‐catalyzed Selective syn‐Hydrosilylation of Internal Alkynes
  作者：Hanna Stachowiak‐Dłużyńska、Krzysztof Kuciński、Bożena Wyrzykiewicz、Rhett Kempe、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1002/cctc.202300592

  日期：2023.7.21

  Vinylsilanes are highly appealing and convenient chemical derivatives, as evidenced by the increasing number of synthetic transformations utilizing this class of compounds. Herein, a new comprehensive cobalt‐catalyzed procedure has been developed enabling selective hydrosilylation of internal aryl‐, alkyl‐, and silylalkynes. Cobalt complexes bearing triazine‐based PNP pincer‐type ligands provide exclusive syn‐addition of primary as well as secondary silanes to C≡C bonds. As a result, (E)‐silylalkenes and vicinal disilylalkenes were effectively obtained with excellent stereoselectivity and regioselectivity. Unlike several TM‐catalyzed procedures, no external additives were required since hydrosilanes act as both substrates and activators.

  摘要 乙烯基硅烷是一种极具吸引力且方便的化学衍生物，利用该类化合物进行的合成转化日益增多就是明证。在此，我们开发了一种新的综合钴催化程序，可对内部芳基、烷基和硅烷进行选择性氢化。含有三嗪基 PNP 钳子型配体的钴配合物可以将伯硅烷和仲硅烷完全加成到 C≡C 键上。因此，可以有效地获得(E)-硅烷烯和邻位二硅烷烯，并具有极佳的立体选择性和区域选择性。与几种 TM 催化过程不同的是，由于氢硅烷既是底物又是活化剂，因此不需要外加添加剂。