4,9-Dichlorchino<7,8-h>chinolin | 107798-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,9-Dichlorchino<7,8-h>chinolin
• 英文别名: 4,9-dichloroquino[7,8-h]quinoline；4,9-Dichloroquinolino[7,8-h]quinoline
• CAS: 107798-58-3
• 化学式: C₁₆H₈Cl₂N₂
• 分子量: 299.159
• InChiKey: MNHHJRQMVMKXAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-Dichlorchino<7,8-h>chinolin 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以39%的产率得到Chino<7,8-h>chinolin
  参考文献：
  名称：

  Zirnstein, Michael A.; Staab, Heinz A., Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 5, p. 460 - 461

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 二苯醚 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 4,9-Dichlorchino<7,8-h>chinolin
  参考文献：
  名称：

  喹啉基[7,8-h]喹啉衍生物的合成与碱性研究。

  摘要：

  喹啉基[7,8- h ]喹啉是一种超碱性化合物，在乙腈中的ap K aH大于1,8-双（二​​甲基氨基萘）（DMAN）的ap K aH，尽管其合成及其衍生物的合成可能会出现问题。卤素衍生物4,9-二氯喹啉[7,8- h ]喹啉（16）和4,9-二溴喹啉[7,8- h ]喹啉（17）作为前体的使用允许形成一系列取代的喹啉喹啉。喹啉喹啉的碱性和其他性质可以通过包含合适的官能度来改变。实验获得的喹啉基的p K aH值[7,8- h]喹啉衍生物显示，N 4，N 4，N 9，N 9-四乙基喹啉[7,8 - h ]喹啉-4,9-二胺（26）比喹啉[7,8- h ]喹啉具有更高的碱性。计算得到的p ķ AH与二甲基氨基官能quinolinoquinolines（NME的值2），1,1,3,3-四甲基胍基（N = C（NME 2）2）或Ñ，Ñ，Ñ '，Ñ '，Ñ “，Ñ”-六甲基磷酸亚氨基三酰胺（N═P（NMe

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01428

文献信息

• 一种并喹啉类衍生物及其在有机电致发光领域 的应用
  申请人：固安鼎材科技有限公司

  公开号：CN104650075B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明涉及一类如式(1)所示的并喹啉衍生物，其中：Ar1和Ar2分别独立选自C6-C40的取代或未取代的芳香基团，或可连接形成C3-C40的取代或未取代的稠合芳基。本发明还保护此类化合物作在有机电致发光器件中的应用，尤其是作OLED器件的发光主体材料。
• 一种喹啉[7,8-h]喹啉类化合物及其应用
  申请人：昆山维信诺显示技术有限公司

  公开号：CN103664937B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明涉及一类如式（1）所示的化合物，其中：n为1或者2；R1-R5是Ar上的不同位置的五个取代基，彼此相同或者不同，并且各自独立地选自H原子、C1-C20的脂肪族直链或支链烃基、芳香族基团；Ar为芳香基团；A为N原子或者CH；L为单键、选自C4-C10的芳环或芳杂环。本发明还保护此类化合物在有机电致发光器件中的应用，尤其是作为OLED的电子传输材料和/或发光主体材料。
• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20130009118A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention pertains to metal complexes for organic electroluminescent devices and to the devices containing these complexes.

  本发明涉及用于有机电致发光装置的金属配合物以及含有这些配合物的装置。
• The Proton Sponge Effect: Substitution of Quino[7,8-<i>h</i>]quinoline and the First Structurally Characterised Derivatives
  作者：Karl J. Shaffer、Daniel C. Parr、Marco Wenzel、Gareth J. Rowlands、Paul G. Plieger

  DOI：10.1002/ejoc.201201131

  日期：2012.12

  A new route to unsymmetrical derivatives of quino[7,8-h]quinoline was developed. Substitutions at the 2,11-, 4,9- and 6,7-positions of quino[7,8-h]quinoline were also successfully performed. X-ray crystal structure determinations of the resulting products revealed the propensity for derivatives of this molecule to exist in either stabilised keto or imino forms as a result of the formation of a strong

  开发了不对称衍生物的喹诺[7,8-h] 喹啉的新途径。2,11-、4,9- 和 6,7- quino[7,8-h] 喹啉的取代也成功进行。所得产物的 X 射线晶体结构测定表明，由于形成了强大的分子内 N-H…N 氢键，该分子的衍生物倾向于以稳定的酮或亚氨基形式存在。
• Quinolino[7,8-<i>h</i>]quinoline: a ‘just right’ ligand for beryllium(<scp>ii</scp>) coordination
  作者：Jenna K. Buchanan、Rebecca J. Severinsen、Magnus R. Buchner、Lewis R. Thomas-Hargreaves、Nils Spang、Kevin D. John、Paul G. Plieger

  DOI：10.1039/d1dt03367k

  日期：——

  We report the synthesis and crystal structure of the first quinolino[7,8-h]quinoline beryllium(II) complex of the general formula [BeL2(MeCN)Br]Br·MeCN, containing the ligand 4,9-dihydroxyquinolino[7,8-h]quinoline (L2). The Be(II) cation is a great size match for the dinitrogen binding pocket of the quinolino[7,8-h]quinoline ligand as indicated by minimal out-of-plane displacement and ligand distortion

  我们报道了第一个通式为 [BeL2(MeCN)Br]Br·MeCN 的喹啉基[7,8- h ]喹啉铍 ( II ) 配合物的合成和晶体结构，包含配体 4,9-二羟基喹啉[7, 8- h ]喹啉(L2)。Be( II ) 阳离子与喹啉并[7,8- h ]喹啉配体的二氮结合口袋大小匹配，如最小的平面外位移和配体畸变参数所示。