4-amino-2,3-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline | 135465-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-2,3-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 2,3-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinolin-4-amine
• CAS: 135465-69-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂S
• 分子量: 232.349
• InChiKey: HAIRXBYQDNDXOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  452.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5-二甲基噻吩 、 环己酮 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 4.0h， 以92%的产率得到4-amino-2,3-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  他克林的氨基噻吩并吡啶类似物治疗阿尔茨海默病的设计、合成和分子建模研究

  摘要：

  在路易斯酸介导的一步反应中，2-氨基-3-氰基噻吩与许多环烷酮成功缩合得到他克林类似物。使用他克林作为标准药物测试了新合成的化合物抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性的能力。与他克林相比，一些测试化合物表现出中等抑制活性，尤其是表现出最高抑制活性的化合物6a。此外，还进行了分子建模研究，以使所获得的生物学结果合理化。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900226

文献信息

• Synthesis of substituted amino-cycloalkyl[<i>b</i>]thieno-[3,2-<i>e</i>]pyridines
  作者：Pierre Seck、David Thomae、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1002/jhet.5570450333

  日期：2008.5

  An efficient two respectively three steps procedure for the synthesis of cycloalkyl[b]thieno[3,2-e]-pyridine amines was developed and in general good to very good yields were obtained.

  开发了一种有效的分两步的三步合成环烷基[ b ]噻吩并[3,2- e ]-吡啶胺的方法，总体上获得了很好的产率。
• NOVEL THIENOPYRIDINES AS PHARMACOLOGICALLY ACTIVE AGENTS
  申请人：Boyapati Shireesha

  公开号：US20110269790A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof methods for synthesizing thienopyridines and methods for inhibiting TNF-α activity for the treatment of cancer, asthma, arthritis, diabetes and inflammation. Provided are compounds of formula (I).

  本发明提供了化合物及其药用可接受盐，用于合成噻吩吡啶并用于抑制TNF-α活性以治疗癌症、哮喘、关节炎、糖尿病和炎症的方法。提供的是式（I）的化合物。
• Agents and crystals for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：——

  公开号：US20020177593A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Agents for improving potentcy of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action. Particularly, crystals of a tricyclic, condensed, heterocyclic derivative are provided, which possess an excellent action to inhibit acetylcholine esterase and an action to improve the excretory potency of urinary bladder. As an example, crystals of of 8-[3-[1-[(3-fluorophenyl)-methyl]-4-piperidinyl]-1-oxopropyl]-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one or a salt thereof and pharmaceutical compositions containing them are disclosed.

  改善膀胱功能的药剂，包括一种非卡巴酯类胺化合物，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。特别地，提供了一种三环、紧凑、杂环衍生物的晶体，具有优异的抑制乙酰胆碱酯酶作用和改善膀胱排泄功能的作用。例如，揭示了8-[3-[1-[(3-氟苯基)-甲基]-4-哌啶基]-1-氧代丙基]-1,2,5,6-四氢-4H-吡咯烷[3,2,1-ij]-喹啉-4-酮或其盐和含有它们的药物组合物。
• Agents for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：——

  公开号：US20040116457A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Agents for improving excretory potency of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action.

  改善排泄能力的尿道代理，包括一种非卡巴酯型胺类化合物，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。
• DRUGS FOR IMPROVING VESICAL EXCRETORY STRENGTH
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1118322A1

  公开（公告）日：2001-07-25

  Agents for improving excretory potency of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action.

  改善膀胱排泄能力的制剂，其中包括一种具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的非氨基甲酸酯类胺类化合物。