dihydroxyacetone phosphate | 1026977-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dihydroxyacetone phosphate
• 英文别名: 1,3-bis-phosphonooxy-acetone；1,3-Bis-phosphonooxy-aceton；Dihydroxyacetonphosphat；(2-Oxo-3-phosphonooxypropyl) dihydrogen phosphate
• CAS: 1026977-23-0
• 化学式: C₃H₈O₉P₂
• 分子量: 250.039
• InChiKey: WWZHNXWNOWOTFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.981±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydroxyacetone phosphate 、 4-苯基甲氧基-丁醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 acid phosphatase 、 FDP aldolase 作用下， 生成 (3S,4R)-7-benzyloxy-1,3,4-trihydroxyheptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Use of aldolases in the synthesis of non-carbohydrate natural products. Stereoselective synthesis of aspicilin C-3—C-9 fragment

  摘要：

  通过果糖1,6-二磷酸醛缩酶反应制备了Aspicilin的C-3—C-9主骨架。同样的骨架也可以通过从D-阿拉伯糖开始的化学转化合成。关键词：醛缩酶、Aspicilin、阿拉伯糖、合成。

  DOI：

  10.1139/v97-010
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二羟基丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 dihydroxyacetone phosphate
  参考文献：
  名称：

  Langheld, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemo-enzymatic synthesis of new protected aldoketoses: Intermediates in the biosynthesis and chemical synthesis of nojirimycin and mannojirimycin
  作者：Marielle Lemaire、Marie Lise Valentin、Laurence Hecquet、Colette Demuynck、Jean Bolte

  DOI：10.1016/0957-4166(94)00353-d

  日期：1995.1

  Condensation of dihydroxy acetone phosphate (DHAP) on new hydroxy-aldehydes catalysed by fructose-1,6-diphosphate aldolases provides two aldoketoses presumed intermediates in the biosynthesis of nojirimycin and mannojirimycin, as well as useful precursors for the chemical synthesis of these aminosugars and some analogues.
• Use of aldolases in the synthesis of non-carbohydrate natural products. Stereoselective synthesis of aspicilin C-3—C-9 fragment
  作者：Robert Chênevert、Michèle Lavoie、Mohammed Dasser

  DOI：10.1139/v97-010

  日期：1997.1.1

  The C-3—C-9 main fragment of aspicilin was prepared via a fructose 1,6-diphosphate aldolase reaction. The same fragment was also synthesized by chemical transformation starting from D-arabinose. Key words: aldolase, aspicilin, arabinose, synthesis.

  通过果糖1,6-二磷酸醛缩酶反应制备了Aspicilin的C-3—C-9主骨架。同样的骨架也可以通过从D-阿拉伯糖开始的化学转化合成。关键词：醛缩酶、Aspicilin、阿拉伯糖、合成。
• Langheld, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1126
  作者：Langheld

  DOI：——

  日期：——