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2-amino-4-(2,4-dichlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile | 342397-36-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4-(2,4-dichlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
英文别名
——
2-amino-4-(2,4-dichlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile化学式
CAS
342397-36-8
化学式
C16H13Cl2N3
mdl
——
分子量
318.205
InChiKey
ZIVXHUFYIATKSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己酮2,4-二氯苯甲醛丙二腈 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.92h, 以85%的产率得到2-amino-4-(2,4-dichlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    新型无机-有机纳米杂化材料SBA-15 @ triazine / H 5 PW 10 V 2 O 40可作为多取代吡啶一锅多组分合成的有效催化剂
    摘要:
    一种新颖的无机-有机纳米杂化材料SBA-15 @三嗪/ H 5 PW 10 V 2 ö 40(SBA-15 @ ADMPT / H 5 PW 10 V 2 ö 40)制备并用作有效的,环境友好的,并一种高度可回收的催化剂,用于醛,环酮,丙二腈和乙酸铵的反应,可一锅多组分合成多取代的吡啶,产率好至极好(77-97%)。通过Keggin杂多酸H 5 PW 10 V 2 O 40的化学锚固来制备纳米杂化催化剂。用2-APTS -4,6-双(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-1,3,5-三嗪(ADMPT)接头修饰的SBA-15中孔二氧化硅表面上。FT-IR,XRD,SEM,TEM,BET,EDX和DTA-TGA光谱等标准表征数据证实杂多酸H 5 PW 10 V 2 O 40在固定在用ADMPT改性的SBA-15中孔二氧化硅上之后,其完全分散在固体载体的表面上并且保留了其结构。此外,纳米催化剂可
    DOI:
    10.1007/s13738-018-1309-z
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of <i>N2</i>-Substituted 2-Amino-4-aryl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile in Basic Ionic Liquid [bmim]OH
    作者:Yu Wan、Rui Yuan、Fu-Ren Zhang、Li-Ling Pang、Rui Ma、Cai-Hui Yue、Wei Lin、Wei Yin、Rong-Cheng Bo、Hui Wu
    DOI:10.1080/00397911.2010.516459
    日期:2011.10.15
    N2-Methyl- or aryl-substituted 2-amino-4-aryl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitriles were synthesized via a four-component, one-pot reaction of aromatic aldehyde, cyclohexanone, malononitrile, and amines in basic ionic liquid [bmim]OH with good to excellent yields. During this transformation, at least 11 bonds were cleaved and 7 new bonds were constructed.
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