methyl (Z)-2-acetyl-3-(2-chlorophenyl)acrylate | 1170036-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-2-acetyl-3-(2-chlorophenyl)acrylate
• 英文别名: methyl 2-(2-chlorobenzylidene)acetoacetate；2-acetyl-3-(2-chloro-phenyl)-acrylic acid methyl ester；(Z)-methyl 2-(2-chlorobenzyliden)acetoacetate；methyl 2-(2-chloro-benzylidene)acetoacetate；methyl 2-(2-chlorobenzylidene)-acetoacetate；methyl 2-acetyl-3-(2-chlorophenyl)-acrylate；2-Acetyl-3-(2-chlorophenyl)-acrylacidmethylester；methyl (2Z)-2-[(2-chlorophenyl)methylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 1170036-31-3
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₃
• 分子量: 238.671
• InChiKey: MNMKWCPLHQYQLU-YFHOEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-2-acetyl-3-(2-chlorophenyl)acrylate 在 乙酸铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(2-叠氮基乙氧基)甲基]-4-(2-氯苯基)-3-乙氧羰基-5-甲氧羰基)-6-甲基-1,4-二氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine anti-ischaemic and antihypertensive agents

  摘要：

  1,4-二氢吡啶衍生物的化学式为：其中R为芳基或杂环芳基；R.sup.1和R.sup.2分别独立为C.sub.1-C.sub.4烷基或2-甲氧基乙基；Y为--(CH.sub.2).sub.n --，--CH.sub.2 CH(CH.sub.3)--或--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 ；n为1至3；X为含有5或6个成员的氮含杂环芳香环，可能可选地被一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基，苯基，苄基，CN，--N(R.sup.3).sub.2，(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 H，(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 (C.sub.1-C.sub.4烷基)或(CH.sub.2).sub.m CON(R.sup.3).sub.2基团取代；其中每个R.sup.3独立地为H或C.sub.1-C.sub.4烷基，m为0或1；以及它们的药学上可接受的酸盐，以及含有这些化合物的药物制剂，具有作为抗缺血和降压药物的用途。

  公开号：

  US04515799A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 在 [Pip][OAc] 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 5.0h， 生成 methyl (E)-2-acetyl-3-(2-chlorophenyl)acrylate 、 methyl (Z)-2-acetyl-3-(2-chlorophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of aromatic aldehydes with β-dicarbonyl compounds in a catalytic system: Piperidinium acetate-1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ionic liquid

  摘要：

  在无溶剂条件下，通过1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Bmim][BF4])离子液体-哌啶醇醋酸盐催化体系(每种组分等摩尔量0.2 equiv.)，将芳香(杂芳香)醛与1,3-二羰基化合物缩合，根据反应物的结构，可以得到甲基乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酮的2-芳亚甲基衍生物，二乙基2,4-双(三氟乙酰基)-3-苯基戊二酸酯，或二甲基2-芳基-4-羟基-6-氧代环己烷-1,3-二羧酸酯。将所得到的2-芳亚甲基衍生物与[Bmim][BF4]离子液体中的O-甲基异脲反应，生成甲基2-甲氧基-4-甲基-6-芳基二氢嘧啶-5-羧酸酯和1-(2-甲氧基-4-甲基-6-苯基二氢嘧啶-5-基)乙酮(3,6-和1,6-二氢异构体混合物)，这些化合物被转化为相应的3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0386-1

文献信息

• Long-acting dihydropyridine calcium antagonists. 1. 2-Alkoxymethyl derivatives incorporating basic substituents
  作者：John E. Arrowsmith、Simon F. Campbell、Peter E. Cross、John K. Stubbs、Roger A. Burges、Donald G. Gardiner、Kenneth J. Blackburn

  DOI：10.1021/jm00159a022

  日期：1986.9

  A series of dihydropyridines substituted at the 2-position by basic side chains are described and their potencies as calcium antagonists listed. One compound, 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5- methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine (17, amlodipine) was found to be comparable in potency to nifedipine and to have an elimination half-life of 30 h in dogs. Oral bioavailability

  描述了一系列在2-位被碱性侧链取代的二氢吡啶，并列出了其作为钙拮抗剂的效力。发现一种化合物2-[（（2-氨基乙氧基）甲基] -4-（2-氯苯基）-3-乙氧基羰基-5-甲氧基羰基-6-甲基-1,4-二氢吡啶（17，氨氯地平）具有可比性。对硝苯地平有效，并具有30 h的消除半衰期。口服生物利用度接近100％，血液动力学反应起效缓慢，效果持久。已经制备了两种对映异构体，并且发现大部分活性与（-）异构体18有关。对17的相似类似物进行的X射线晶体学研究表明，两者之间存在弱氢键侧链氧和质子在环氮上。
• 2-(Secondary aminoalkoxymethyl) dihydropyridine derivatives as
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04572909A1

  公开（公告）日：1986-02-25

  A dihydropyridine compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein Y is --(CH.sub.2).sub.2 --, --(CH.sub.2).sub.3 --, --CH.sub.2 CH(CH.sub.3)-- or --CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 --; R is aryl or heteroaryl; R.sup.1 and R.sup.2 are each independently C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or 2-methoxyethyl; and R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, 2-(C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy)ethyl, cyclopropylmethyl, benzyl, or --(CH.sub.2).sub.m COR.sup.4 where m is 1, 2 or 3 and R.sup.4 is hydroxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or --NR.sup.5 R.sup.6 where R.sup.5 and R.sup.6 are each independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl can be employed for treating or preventing a heart condition or hypertension.

  一种二氢吡啶化合物，其化学式为##STR1##或其药学上可接受的酸盐，其中Y为--(CH.sub.2).sub.2 --、--(CH.sub.2).sub.3 --、--CH.sub.2 CH(CH.sub.3)--或--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 --；R为芳基或杂环芳基；R.sup.1和R.sup.2各自独立地为C.sub.1 -C.sub.4烷基或2-甲氧乙基；R.sup.3为氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基、2-(C.sub.1 -C.sub.4烷氧基)乙基、环丙基甲基、苄基，或--(CH.sub.2).sub.m COR.sup.4，其中m为1、2或3，R.sup.4为羟基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基或--NR.sup.5 R.sup.6，其中R.sup.5和R.sup.6各自独立地为氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基，可用于治疗或预防心脏病或高血压。
• Diaryl piperidine containing esters of 1,4-dihydropyridines and coronary
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04707486A1

  公开（公告）日：1987-11-17

  Diaryl compounds of formula I ##STR1## wherein Ar represents a ring of the formula ##STR2## in which Y denotes oxygen (O), sulfur (S), vinylene (--CH.dbd.CH--), azomethine (--CH.dbd.N--) or a group of the formula ##STR3## R1, R2 and R3 are identical or different and denote hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 -alkoxyalkyl, aryl, aryl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl or aryloxy-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, R4 and R5 are identical or different and denote hydrogen, hydroxyl, halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy which is completely or partly substituted by fluorine, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxycarbonyl, C.sub.2 -C.sub.5 -acyl, amino or mono- or di-C.sub.1 -C.sub.4 -alkylamino, R6, R7, R8 and R9 are identical or different and denote hydrogen, hydroxyl, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, amino, mono- or di-C.sub.1 -C.sub.4 -alkylamino, or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy which is completely or partly substituted by fluorine, and A denotes straight-chain or branched C.sub.2 -C.sub.5 -alkylene, which can be substituted by C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or aryl, and their salts are new compounds for the treatment and prophylaxis of diseases of circulatory origin.

  化学式I的二芳基化合物 其中Ar代表式的环 Y代表氧（O），硫（S），乙烯基（-CH.dbd.CH-），偶氮甲基（-CH.dbd.N-）或式的基团 R1、R2和R3相同或不同，表示氢，C.sub.1-C.sub.6-烷基，C.sub.3-C.sub.7-烷氧基烷基，芳基，芳基-C.sub.1-C.sub.6-烷基或芳氧基-C.sub.1-C.sub.6-烷基，R4和R5相同或不同，表示氢，羟基，卤素，硝基，氰基，三氟甲基，C.sub.1-C.sub.4-烷基，C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，完全或部分被氟取代的C.sub.1-C.sub.4-烷氧基羰基，C.sub.2-C.sub.5-酰基，氨基或单或双C.sub.1-C.sub.4-烷基氨基，R6、R7、R8和R9相同或不同，表示氢，羟基，卤素，C.sub.1-C.sub.4-烷基，C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，氨基，单或双C.sub.1-C.sub.4-烷基氨基，或完全或部分被氟取代的C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，A表示直链或支链C.sub.2-C.sub.5-烷基，可以被C.sub.1-C.sub.4-烷氧基或芳基取代，它们的盐是治疗和预防循环性疾病的新化合物。
• Acetone solvate of phthaloyl amlodipine
  申请人：ESTEVE QUIMICA, S.A.

  公开号：EP1975167A1

  公开（公告）日：2008-10-01

  The present invention is directed to an acetone solvate of phthaloyl amlodipine, its use in the synthesis of amlodipine and a process for its preparation which comprises dissolving phthaloyl amlodipine in acetone and cooling the mixture.

  本发明涉及邻苯二甲酰基氨氯地平的丙酮溶剂合物，其在氨氯地平的合成中的应用，以及一种制备方法，包括将邻苯二甲酰基氨氯地平溶解在丙酮中并冷却混合物。
• ACETONE SOLVATE OF PHTHALOYL AMLODIPINE
  申请人：Maimo Ramon Berenguer

  公开号：US20080242867A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  An acetone solvate of phthaloyl amlodipine, as well as a process for its preparation including dissolving phthaloyl amlodipine in acetone and cooling the mixture. The present invention also comprises a method for the synthesis of amlodipine, its salts or solvates, which comprises the use of an acetone solvate of phthaloyl amlodipine.

  一种邻苯二甲酰基氨氯地平的丙酮溶剂合物，以及其制备方法，包括将邻苯二甲酰基氨氯地平溶解在丙酮中并冷却混合物。本发明还包括一种合成氨氯地平、其盐或溶剂的方法，其中包括使用邻苯二甲酰基氨氯地平的丙酮溶剂合物。