2,2,2-trichloro-N-((1R,5S)-2-methylene-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexyl)acetamide | 1427435-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-N-((1R,5S)-2-methylene-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexyl)acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-N-[(1R,5S)-2-methylidene-5-prop-1-en-2-ylcyclohexyl]acetamide
• CAS: 1427435-76-4
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₃NO
• 分子量: 296.624
• InChiKey: VPIAFXSGYDRODS-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-紫苏醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 2,2,2-trichloro-N-((1R,5S)-2-methylene-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexyl)acetamide 、 2,2,2-trichloro-N-((1S,5S)-2-methylene-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  环状芳族磺酰胺的双重还原：（+）-甲基苯丙氨酸和（+）-甲基膜醇的合成

  摘要：

  从单萜（S）-（-）-紫苏子醇已经实现了（+）-中间膜（1）和（+）-中间膜醇（2）的合成。关键的转化包括非对映和区域选择性的Pd介导的分子内Heck反应，以及所得环磺酰胺的两次还原，以提供顺式-3a-芳基氢化吲哚骨架。

  DOI：

  10.1021/jo4000306

文献信息

• Double Reduction of Cyclic Aromatic Sulfonamides: Synthesis of (+)-Mesembrine and (+)-Mesembranol
  作者：Kimberly Geoghegan、Paul Evans

  DOI：10.1021/jo4000306

  日期：2013.4.5

  (+)-mesembrine (1) and (+)-mesembranol (2) has been achieved from the monoterpene (S)-(−)-perillyl alcohol. Key transformations include a diastereo- and regioselective Pd-mediated intramolecular Heck reaction, and a double reduction of the resultant cyclic sulfonamide, to afford the cis-3a-aryloctahydroindole skeleton.

  从单萜（S）-（-）-紫苏子醇已经实现了（+）-中间膜（1）和（+）-中间膜醇（2）的合成。关键的转化包括非对映和区域选择性的Pd介导的分子内Heck反应，以及所得环磺酰胺的两次还原，以提供顺式-3a-芳基氢化吲哚骨架。