trans-δ-pinene | 5947-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans-δ-pinene
• 英文别名: trans-δ-pinen；cis-δ-Pinen；(1R,4S,5S)-4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene
• CAS: 5947-71-7；15736-93-3；15736-94-4；24031-98-9；24031-99-0；49751-98-6
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: XJBOZKOSICCONT-CIUDSAMLSA-N

物化性质

• 沸点：
  154.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  beta-pinene 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trans-δ-pinene
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of cis- and trans-δ-Pinenes via Hydroboration of Verbenene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01350a071

文献信息

• The preparation of 4-alkylated derivatives of apopinene
  作者：D. Joulain、C. Moreau、M. Pfau

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99387-1

  日期：——

  Grignard reagents coupling with bromo-apopinene, which was prepared by NBS treatment of apopinene, leads to 4-alkylated derivatives of apopinene in high yields. Of particular interest is the convenient preparation of trans δ-pinene. The stereochemistry of these new compounds was established on the basis of NMR considerations.

  格氏试剂与溴-Apopinene偶联，后者是通过NBS处理Apopinene制备的，可高产率生成Apopinene的4-烷基化衍生物。特别令人感兴趣的是反式δ-pine烯的方便制备。这些新化合物的立体化学是基于NMR的考虑而建立的。
• The Synthesis of cis- and trans-δ-Pinenes via Hydroboration of Verbenene
  作者：G. Zweifel、C. C. Whitney

  DOI：10.1021/jo01350a071

  日期：1966.12