(1R,5S)-2-Ethylidene-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane | 634153-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,5S)-2-Ethylidene-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane
• 英文别名: (1R,5S)-2-ethylidene-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane
• CAS: 634153-54-1
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: DWCCJLJPVSWYNL-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  beta-pinene 、 乙基三苯基溴化膦 在 臭氧 、 potassium tert-butylate 作用下， 以83%的产率得到(1R,5S)-2-Ethylidene-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  ビス−π−アリルパラジウム錯体の精製方法および不斉アリルアミンの合成方法

  摘要：

  待解决的问题：提供一种高产率、高不对称产率合成不对称烯丙胺的方法。 解决方案：一种合成式（6）所表示的不对称烯丙胺的方法（其中R1选自o-、m-和p-取代芳香族、萘基、烯丙基、烷基、呋喃基、噻吩基和吡啶基；R2选自苄基、芳香环取代苄基、烯丙基和甲基），包括在bis-π-烯丙基钯配合物（化学式（2a）表示）催化剂存在下，将式（5）所表示的亚胺与烯丙基三丁基锡反应。 版权所有：(C)2005，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005120041A

文献信息

• Functionalization of (-)-β-pinene and (-)-limonene via cross metathesis with symmetrical internal olefins
  作者：Luciana Sarmento Fernandes、Dalmo Mandelli、Wagner A. Carvalho、Cédric Fischmeister、Christian Bruneau

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.105893

  日期：2020.2

  The straightforward functionalization of sterically demanding α,α-disubstituted double bonds of the natural products β-pinene and limonene via cross metathesis with symmetrical internal olefins is described. The reaction is catalyzed by Hoveyda-Grubbs type ruthenium catalysts in dimethyl carbonate as green solvent and makes possible the clean introduction of ester and nitrile groups in one step without

  描述了天然产物β-pine烯和li烯通过与对称内部烯烃的交叉复分解而直接进行的空间要求性α，α-二取代双键的官能化。该反应由Hoveyda-Grubbs型钌催化剂在碳酸二甲酯中作为绿色溶剂催化，使一步纯化酯和腈基的引入成为可能，而不会形成副产物。
• ビス−π−アリルパラジウム錯体の精製方法および不斉アリルアミンの合成方法
  申请人：独立行政法人科学技術振興機構

  公开号：JP2005120041A

  公开（公告）日：2005-05-12

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for synthesizing an asymmetric allylamine from an imine in high yield and in high asymmetry yield.

  SOLUTION: The method for synthesizing an asymmetric allylamine represented by formula (6) (wherein R1is selected from the group consisting of o-, m- and p-substituted aromatics, naphthyl, an alkenyl, an alkyl, furyl, thiophenyl and a pyridine group; and R2is selected from the group consisting of benzyl, an aromatic ring substituted benzyl, allyl, and methyl) comprises reacting an imine represented by formula (5) with an allyltributylstannane in the presence of a bis-π-allylpalladium complex represented by chemical formula (2a) as a catalyst.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  待解决的问题：提供一种高产率、高不对称产率合成不对称烯丙胺的方法。 解决方案：一种合成式（6）所表示的不对称烯丙胺的方法（其中R1选自o-、m-和p-取代芳香族、萘基、烯丙基、烷基、呋喃基、噻吩基和吡啶基；R2选自苄基、芳香环取代苄基、烯丙基和甲基），包括在bis-π-烯丙基钯配合物（化学式（2a）表示）催化剂存在下，将式（5）所表示的亚胺与烯丙基三丁基锡反应。 版权所有：(C)2005，JPO&NCIPI