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dibutyl[5,10-dihydro-1,9-bis(4-methylbenzoyl)-5-phenyldipyrrinato]tin(IV) | 816454-44-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
dibutyl[5,10-dihydro-1,9-bis(4-methylbenzoyl)-5-phenyldipyrrinato]tin(IV)
英文别名
[2,2-dibutyl-12-(4-methylbenzoyl)-8-phenyl-1,3-diaza-2-stannatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-4,6,9,11-tetraen-4-yl]-(4-methylphenyl)methanone
dibutyl[5,10-dihydro-1,9-bis(4-methylbenzoyl)-5-phenyldipyrrinato]tin(IV)化学式
CAS
816454-44-1
化学式
C39H42N2O2Sn
mdl
——
分子量
689.485
InChiKey
APXDHRIUGPKSIZ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.99
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dibutyl[5,10-dihydro-1,9-bis(4-methylbenzoyl)-5-phenyldipyrrinato]tin(IV)三氟乙酸 作用下, 以 hexanes 为溶剂, 反应 0.17h, 以95%的产率得到1,9-bis(4-methylbenzoyl)-5-phenyldipyrromethane
    参考文献:
    名称:
    Facile synthesis of 1,9-diacyldipyrromethanes
    摘要:
    本发明提供了一种制备金属配合物的方法。该方法包括以下步骤:(a) 酰化二吡咯甲烷或1-单酰基二吡咯甲烷,形成包含1,9-二酰基二吡咯甲烷的混合反应产物;(b) 在碱的存在下,将反应产物与化合物R2MX2(其中R为烷基或芳基,M为Sn、Si、Ge或Pb(优选Sn),X为卤、OAc、acac或OTf)结合,形成包含公式DMR2的金属配合物的产物,在混合反应产物中,其中D为1,9-二酰基二吡咯甲烷;然后(c) 将金属配合物与混合反应产物分离。该方法可用于方便合成和分离1,9-二酰基二吡咯甲烷。还描述了在这些方法中有用的金属配合物中间体。
    公开号:
    US20050054858A1
  • 作为产物:
    描述:
    二丁基二氯化锡1,9-bis(4-methylbenzoyl)-5-phenyldipyrromethane三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到dibutyl[5,10-dihydro-1,9-bis(4-methylbenzoyl)-5-phenyldipyrrinato]tin(IV)
    参考文献:
    名称:
    Facile synthesis of 1,9-diacyldipyrromethanes
    摘要:
    本发明提供了一种制备金属配合物的方法。该方法包括以下步骤:(a) 酰化二吡咯甲烷或1-单酰基二吡咯甲烷,形成包含1,9-二酰基二吡咯甲烷的混合反应产物;(b) 在碱的存在下,将反应产物与化合物R2MX2(其中R为烷基或芳基,M为Sn、Si、Ge或Pb(优选Sn),X为卤、OAc、acac或OTf)结合,形成包含公式DMR2的金属配合物的产物,在混合反应产物中,其中D为1,9-二酰基二吡咯甲烷;然后(c) 将金属配合物与混合反应产物分离。该方法可用于方便合成和分离1,9-二酰基二吡咯甲烷。还描述了在这些方法中有用的金属配合物中间体。
    公开号:
    US20050054858A1
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文献信息

  • Synthesis of porphyrins bearing 1–4 hydroxymethyl groups and other one-carbon oxygenic substituents in distinct patterns
    作者:Zhen Yao、Jayeeta Bhaumik、Savithri Dhanalekshmi、Marcin Ptaszek、Phillip A. Rodriguez、Jonathan S. Lindsey
    DOI:10.1016/j.tet.2007.07.108
    日期:2007.10
    (hydroxymethyl, formyl, ester) directly attached to the macrocycle afford a compact architecture that is attractive for diverse applications. Routes to 9 porphyrins bearing such groups in distinct architectures (A(4)-, trans-A(2)-, trans-A(2)B(2)-, trans-AB- and trans-AB(2)C-porphyrins) have been explored (A = hydroxymethyl), including porphyrins bearing two one-carbon units in different oxidation states
    带有直接连接到大环上的一碳含氧取代基(羟甲基、甲酰基、酯)的卟啉提供了一种紧凑的结构,对各种应用都很有吸引力。在不同结构(A(4)-、反-A(2)-、反-A(2)B(2)-、反-AB-和反-AB(2)C-)中9个卟啉的路线卟啉)已被探索(A = 羟甲基),包括带有两个不同氧化态(羟甲基/酯、甲酰/酯)的单碳单元的卟啉。羟甲基是通过 TBDMS 保护的二吡咯甲烷前体引入的。
  • A Tin-Complexation Strategy for Use with Diverse Acylation Methods in the Preparation of 1,9-Diacyldipyrromethanes
    作者:Shun-ichi Tamaru、Lianhe Yu、W. Justin Youngblood、Kannan Muthukumaran、Masahiko Taniguchi、Jonathan S. Lindsey
    DOI:10.1021/jo035622s
    日期:2004.2.1
    each case, treatment of the crude reaction mixture with Bu2SnCl2 and TEA at room temperature enabled facile isolation of multigram quantities of the 1,9-diacyldipyrromethane−tin complex. The diacyldipyrromethane−tin complexes could be decomplexed with TFA in nearly quantitative yield. Alternatively, use of a diacyldipyrromethane−tin complex in a porphyrin-forming reaction (reduction with NaBH4, acid-catalyzed
    二吡咯甲烷的酰化形成1,9-二酰基二吡咯甲烷是合理合成卟啉的重要步骤。尽管有几种酰化方法可用,但是纯化是困难的,因为1,9-二酰二吡咯甲烷通常在色谱法上广泛地形成条纹,并在尝试结晶时得到无定形粉末。通过使1,9-二酰基二吡咯甲烷与Bu 2 SnCl 2反应,已经解决了该问题。得到相应的二丁基(5,10-二氢二吡喃酮)锡(IV)配合物。对于在1-和9-位均带有酰基的二吡咯甲烷,该反应是选择性的,但对于其他取代基则是相当宽容的。二酰基吡咯烷甲烷锡复合物对空气和水均稳定,在常见的有机溶剂中高度可溶,易于结晶,并且色谱分离无条纹。检验了四种方法(弗里德-工艺,格氏,维尔斯迈尔,苯并噻硫鎓盐)对二吡咯甲烷进行直接1,9-二酰化或对1-酰吡咯烷进行9-酰化。在每种情况下,用Bu 2 SnCl 2处理粗反应混合物室温下的TEA和TEA可以轻松分离出数克的1,9-二酰二吡咯甲烷-锡络合物。双酰基二吡咯甲烷
  • Facile synthesis of 1,9-diacyldipyrromethanes
    申请人:Lindsey S. Jonathan
    公开号:US20050054858A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    The present invention provides a method of making a metal complex. The method comprises the steps of: (a) acylating a dipyrromethane or a 1-monoacyldipyrromethane to form a mixed reaction product comprising a 1,9-diacyidipyrromethane; (b) combining the reaction product with a compound of the formula R 2 MX 2 in the presence of a base, where R is alkyl or aryl, M is Sn, Si, Ge, or Pb (preferably Sn), and X is halo, OAc, acac, or OTf, to form a product comprising a metal complex of the formula DMR 2 in the mixed reaction product, wherein D is a 1,9-diacyldipyrromethane; and then (c) separating the metal complex from the mixed reaction product. The method may be utilized for the convenient synthesis and separation of 1,9-diacyldipyrromethanes. Metal complex intermediates useful in such methods are also described.
    本发明提供了一种制备金属配合物的方法。该方法包括以下步骤:(a) 酰化二吡咯甲烷或1-单酰基二吡咯甲烷,形成包含1,9-二酰基二吡咯甲烷的混合反应产物;(b) 在碱的存在下,将反应产物与化合物R2MX2(其中R为烷基或芳基,M为Sn、Si、Ge或Pb(优选Sn),X为卤、OAc、acac或OTf)结合,形成包含公式DMR2的金属配合物的产物,在混合反应产物中,其中D为1,9-二酰基二吡咯甲烷;然后(c) 将金属配合物与混合反应产物分离。该方法可用于方便合成和分离1,9-二酰基二吡咯甲烷。还描述了在这些方法中有用的金属配合物中间体。
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