2-chloro-9-phenyl-9H-purine | 118807-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-9-phenyl-9H-purine
• 英文别名: 2-Chloro-9-phenylpurine
• CAS: 118807-48-0
• 化学式: C₁₁H₇ClN₄
• 分子量: 230.656
• InChiKey: YJCILYWGRPDFGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C
• 沸点：
  388.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-9-phenyl-9H-purine 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-phenyl-9H-purine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Purines. VI. Reactions of 2-chloro- and 2-(methylsulfonyl)-9-phenyl-9H-purines with nucleophiles.

  摘要：

  和甲基硫化钠作为 S-亲核体，分别得到 2-甲氧基- (3a)、2-乙氧基- (3b)、2-苯氧基- (3c)、2-丁氨基- (4a)、2-哌啶- (4b) 和 2-甲硫基-9-苯基-9H-嘌呤 (5)。在氢氧化钠存在下，化合物 1 还与氰基乙酸乙酯和苯乙腈作为 C-亲核物在二甲亚砜中发生反应，生成 H-氰基-9-苯基-9H-嘌呤-2-乙酸乙酯（6a）和α，9-二苯基-9H-嘌呤-2-乙腈（6b）。不过，1 与其他活性亚甲基化合物、酮或氰化钾都没有反应。另一方面，由 1 容易制备的 2-（甲磺酰基）-9-苯基-9H-嘌呤（2）不仅能与活性亚甲基化合物顺利反应，还能与酮类和氰化钾反应。当使用活性亚甲基化合物（如氰乙酸乙酯和苯乙腈）时，2 能以良好的产率得到 6a 和 6b。在使用酮和氰化钾的情况下，2 的取代反应按预期进行，得到相应的 2-取代 9H 嘌呤（7 和 8a-d）。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4972
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 、 铁粉 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-chloro-9-phenyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并氮杂环类化合物及其用途

  摘要：

  本申请公开了涉及有机化学技术领域中的通式I所示的嘧啶并氮杂环类化合物及其药学上可接受的盐，其中，取代基X、Ar具有在说明书中给出的含义，本发明还涉及通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐在治疗由于URAT1异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防痛风的药物中的用途，通式Ⅰ如下所示。

  公开号：

  CN111303161B

文献信息

• CuBr Catalyzed C–N cross coupling reaction of purines and diaryliodonium salts to 9-arylpurines
  作者：Hong-Ying Niu、Chao Xia、Gui-Rong Qu、Qian Zhang、Yi Jiang、Run-Ze Mao、De-Yang Li、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1039/c1ob05333g

  日期：——

  CuBr was found to be an efficient catalyst for the C–N cross coupling reaction of purine and diaryliodonium salts. 9-Arylpurines were synthesized in excellent yields with short reaction times (2.5 h). The method represents an alternative to the synthesis of 9-arylpurines viaCu(II) catalyzed C–N coupling reaction with arylboronic acids as arylating agents.

  CuBr被发现是嘌呤盐和二芳基碘鎓盐的C–N交叉偶联反应的有效催化剂。9-芳基嘌呤以极短的反应时间（2.5h）以优异的产率合成。该方法是通过以芳基硼酸为芳基化剂的Cu（II）催化的C–N偶联反应合成9-芳基嘌呤的替代方法。
• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225436A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• 含嘌呤基的新型PI3K抑制剂及其制备方法和 应用
  申请人：程鹏

  公开号：CN103936742B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明涉及含嘌呤基的新型PI3K抑制剂及其制备方法和应用，提供一种通式(I)所示结构的化合物，通式(I)如说明书定义。本发明的化合物具有良好的抗肿瘤活性，有望被开发成为治疗肿瘤的靶向药物。
• PHOSPHORUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wang Yihan

  公开号：US20120202776A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention features compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及通式（I）中变量基团如此定义的化合物，以及它们的制备和使用。
• Phosphorus Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130225527A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团的定义如本文所述，以及其制备和使用。