dimethyl (2-(2,5-dimethylfuran-3-yl)-2-oxoethyl)phosphonate | 1402838-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl (2-(2,5-dimethylfuran-3-yl)-2-oxoethyl)phosphonate
• 英文别名: 2-Dimethoxyphosphoryl-1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)ethanone；2-dimethoxyphosphoryl-1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)ethanone
• CAS: 1402838-33-8
• 化学式: C₁₀H₁₅O₅P
• 分子量: 246.2
• InChiKey: GQDPHHYWRDUIHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2-(2,5-dimethylfuran-3-yl)-2-oxoethyl)phosphonate 、 NLG-919中间体 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.67h， 以93%的产率得到1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)-2-(6-fluoro-5H-imidazo[5,1-α]isoindol-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS IDO INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDO

  摘要：

  公开号：

  WO2012142237A8
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-3-呋喃羧酸甲酯 、 甲基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到dimethyl (2-(2,5-dimethylfuran-3-yl)-2-oxoethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS IDO INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDO

  摘要：

  公开号：

  WO2012142237A8

文献信息

• Fused Imidazole Derivatives Useful as IDO Inhibitors
  申请人：NewLink Genetics Corporation

  公开号：US20140066625A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Presently provided are IDO inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleanine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供IDO抑制剂及其制药组合物，用于调节吲哚胺2,3-双加氧酶的活性；治疗吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶酶活性的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染病相关的免疫抑制。
• IDO inhibitors
  申请人：NewLink Genetics Corporation

  公开号：US10233190B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Presently provided are IDO inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供的 IDO 抑制剂及其药物组合物可用于调节吲哚胺-2,3-二氧 化酶的活性；治疗吲哚胺-2,3-二氧 化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗从抑制吲哚胺-2,3-二氧 化酶酶活性中获益的病症；提高抗癌治疗的有效性，包括施用抗癌剂；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染病相关的免疫抑制。
• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS IDO INHIBITORS
  申请人：Newlink Genetics Corporation

  公开号：EP2697227B1

  公开（公告）日：2016-02-03
• IDO Inhibitors
  申请人：NewLink Genetics Corporation

  公开号：US20160362412A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Presently provided are IDO inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.
• US9260434B2
  申请人：——

  公开号：US9260434B2

  公开（公告）日：2016-02-16