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1-(3-chlorophenyl)-1H-tetrazole | 65697-42-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-chlorophenyl)-1H-tetrazole
英文别名
1-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole;1-(3-chlorophenyl)tetrazole
1-(3-chlorophenyl)-1H-tetrazole化学式
CAS
65697-42-9
化学式
C7H5ClN4
mdl
MFCD02048969
分子量
180.596
InChiKey
REIXIBIPBHQBLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    102 °C
  • 沸点:
    332.3±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f049170355bd2d721af33baf5b762e37
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-chlorophenyl)-1H-tetrazole丙炔酸乙酯silver(l) oxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到(Z)-ethyl 3-[N-(3-chlorophenyl)cyanamido]acrylate
    参考文献:
    名称:
    四唑与丙炔烷基烷基的立体控制的1,2-加成反应,用于合成高官能度的烯胺
    摘要:
    开发了一种立体控制的1-芳基-1 H-四唑与丙酸烷基酯的1,2-加成反应,用于合成高度官能化的烯胺。在存在氧化银(Ag 2 O)的情况下,1,2加成反应生成的(Z)-N-氰基烯胺的收率很高,并且会独家形成Z-异构体。同时,在存在Ag 2 O和碳酸钾(K 2 CO 3)的情况下,1,2加成反应生成(E)-N-氰基烯胺,且立体选择性高,收率高。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200868
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯苯甲醛 在 sodium azide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    通过基于异氰酸酯的[3 + 2]环加成反应,由醛在可见光下驱动的区域选择性合成1 H-四唑
    摘要:
    报道了新颖的和绿色的Co @ gC 3 N 4催化可见光驱动的直接由各种醛和叠氮化钠直接区域选择性合成1 H-四唑。在此,NaN 3不仅起到四唑环的三氮供体的作用,而且还将醛转化成作为一氮源的异氰酸酯。产品的区域选择性,操作简便,环境反应条件,不使用柱色谱法进行纯化,优异的产品收率(84–95%)和催化剂的可回收性高达五倍,而形态和催化效率没有任何实质性变化是所设想协议的显着特征。
    DOI:
    10.1039/c8gc01321g
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文献信息

  • [EN] NEW ENDOPEROXIDE COMPOUNDS, PROCESS FOR OBTAINING THEM AND USES THEREOF FOR CONTROL OF PERKINSIOSIS IN BIVALVES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ENDOPEROXYDE, LEUR PROCÉDÉ D'OBTENTION ET LEURS UTILISATIONS POUR LE CONTRÔLE DE LA PERKINSIOSE CHEZ LES BIVALVES
    申请人:CCMAR CENTRO DE CIENCIAS DO MAR UNIV DO ALGARVE
    公开号:WO2020240266A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    The present invention relates to new endoperoxide compounds and compositions, and to a process for producing them for prophylaxis and control of perkinsiosis in bivalves. Endoperoxide compounds with biological activity against Perkinsus olseni include 13 trioxolanes and 9 tetraoxanes. Protozoan parasites of the genus Perkinsus are known to infect several species of marine molluscs worldwide, like oysters, abalones, clams, scallops, pearl oysters, cockles or mussels. The present invention also describes the synthesis of these compounds, in particular of new endoperoxide compounds of the tetraoxane family. Compositions comprising endoperoxide compounds are useful for prophylaxis and control of perkinsiosis in bivalves. Therefore, the present invention also relates to a method of controlling perkinsiosis in bivalves. The present invention is in the domain of aquaculture, medicine, pharmaceuticals and biochemistry.
    本发明涉及新的内过氧化物化合物和组合物,以及用于预防和控制双壳类动物中珠虫病的生产过程。具有对奥尔森珠虫具有生物活性的内过氧化物化合物包括13个三氧杂环戊烷和9个四氧杂环戊烷。已知属于珠虫属的原生动物寄生虫会感染全球范围内的多种海洋软体动物,如牡蛎、鲍鱼、蛤、扇贝、珍珠贝、蛤蜊或贻贝。本发明还描述了这些化合物的合成,特别是四氧杂环戊烷家族的新的内过氧化物化合物。包含内过氧化物化合物的组合物对于预防和控制双壳类动物中的珠虫病是有用的。因此,本发明还涉及一种控制双壳类动物中珠虫病的方法。本发明涉及水产养殖、医学、制药和生物化学领域。
  • The anchoring of a Cu(<scp>ii</scp>)–salophen complex on magnetic mesoporous cellulose nanofibers: green synthesis and an investigation of its catalytic role in tetrazole reactions through a facile one-pot route
    作者:Pouya Ghamari kargar、Ghodsieh Bagherzade
    DOI:10.1039/d1ra01913a
    日期:——
    methods are aimed at carrying out reactions under more efficient conditions and the realization of the twelve principles of green chemistry. Due to the importance and widespread applications of tetrazoles in various industries, especially in the field of pharmaceutical chemistry, and the expansion of the use of nanocatalysts in the preparation of valuable chemical reaction products, we decided to use an
    如今,大多数合成方法的目标是在更有效的条件下进行反应并实现绿色化学的十二原则。由于四唑在各个行业,特别是在药物化学领域的重要性和广泛应用,以及纳米催化剂在制备有价值的化学反应产物中的用途的扩大,我们决定使用(Fe3O4@NFC@NSalophCu)该项目中的CO2H纳米催化剂。在这项研究中,逐步解释了纳米催化剂(Fe3O4@NFC@NSalophCu)CO2H的合成。基于 FT-IR、EDX、FE-SEM、TEM、XRD、VSM、DLS、TGA、H-NMR 和 CHNO 分析对结构进行了确认。将该催化剂应用于通过多组分反应(MCR)合成5-取代-1H-四唑和1-取代-1H-四唑衍生物,并评估其性能。随着科学技术的进步和环境污染的日益严重,使用对环境危害较小的试剂和方法备受关注。因此,遵循绿色化学原理,借助(Fe3O4@NFC@NSalophCu)CO2H salen配合物作为可回收、廉价、
  • [EN] SPIRO BICYCLIC DIAMINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRANIQUES DE DIAMINE BICYCLIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FIXATION DU VIH
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2013033059A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof: [ I ] wherein A is selected from the group consisting of: and are useful as HIV attachment inhibitors.
    公式I的化合物,包括其药用可接受的盐:其中A选自以下组:并且可用作HIV附着抑制剂。
  • The sequential reactions of tetrazoles with bromoalkynes for the synthesis of (Z)-N-(2-bromo-1-vinyl)-N-arylcyanamides and 2-arylindoles
    作者:Jiajun Zhang、Ling-Guo Meng、Pinhua Li、Lei Wang
    DOI:10.1039/c3ra40669e
    日期:——
    2-Arylindoles were prepared by a sequential reaction of Ag-catalyzed α-addition–Pd-catalyzed C–H bond functionalization of tetrazoles with bromoalkynes. A stereocontrolled Ag-catalyzed α-addition reaction of tetrazoles with bromoalkynes underwent smoothly to generate (Z)-N-(2-bromo-1-vinyl)-N-arylcyanamides, which were subsequently converted into 2-arylindoles through an intramolecular cyclization by Pd-catalyzed direct C–H bond functionalizations.
    通过四唑与溴炔的 Ag 催化 α-加成-Pd 催化 C-H 键官能化的顺序反应制备了 2-芳基吲哚。在 Ag 催化下,四唑与溴炔发生了立体控制的 α 加成反应,顺利生成了 (Z)-N-(2-溴-1-乙烯基)-N-芳基氰酰胺,随后通过 Pd 催化的直接 C-H 键官能化反应将其分子内环化为 2-芳基吲哚。
  • Sulfonic acid-functionalized silica-coated magnetic nanoparticles as an efficient reusable catalyst for the synthesis of 1-substituted 1H-tetrazoles under solvent-free conditions
    作者:Hossein Naeimi、Samaneh Mohamadabadi
    DOI:10.1039/c4dt01664e
    日期:——
    Regarding green chemistry goals, silica-coated magnetite nanoparticles open up a new avenue to introduce a very useful and efficient system for facilitating catalyst recovery in different organic reactions. Therefore, in this paper the preparation of sulfonic acid-functionalized silica-coated magnetic nanoparticles with core–shell structure (Fe3O4@silica sulfonic acid) is presented by using Fe3O4 spheres
    关于绿色化学目标,二氧化硅涂覆的磁铁矿纳米粒子开辟了一条新途径,以引入非常有用和高效的系统,以促进催化剂在不同有机反应中的回收。因此,本文提出了使用Fe 3 O 4制备具有核-壳结构的磺酸官能化二氧化硅包覆的磁性纳米粒子(Fe 3 O 4 @二氧化硅磺酸)的方法。球体为核心,二氧化硅磺酸盐纳米粒子为壳。通过红外光谱,扫描电子显微镜,X射线衍射分析,动态光散射,热重分析和振动样品磁强分析对催化剂进行了表征。可以使用外部磁体回收纳米催化剂,并将其重复用于后续反应6次,而不会明显降低催化活性。
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