Diorganotin(IV) derivatives containing the 3,5-dimethyl-4-(4′-pyridyl)pyrazole ligand
作者:Qian Cui、Xiu-Ying Cao、Liang-Fu Tang
DOI:10.1016/j.poly.2004.11.016
日期:2005.1
dibromomethane under phase transfer catalytic conditions affords bis[3,5-dimethyl-4-(4′-pyridyl)pyrazol-1-yl]methane. Treatment of this potential polydentate ligand with R2SnCl2 yields 1:1 adducts, in which bis[3,5-dimethyl-4-(4′-pyridyl)pyrazol-1-yl]methane coordinates to the tin atom through the pyridyl nitrogen atom to form six-coordinate diorganotin linkage coordination polymers, leading to a bridging instead
摘要3,5-二甲基-4-(4'-吡啶基)吡唑是由3-(4-吡啶基)戊烷-2,4-二酮与水合肼反应制得的,与R2SnCl2(R = Ph,Et and n-Bu)以1:1的比例生成2:1(配体:锡)加合物。在Ph2SnCl2加合物的晶体结构中,两个3,5-二甲基-4-(4'-吡啶基)吡唑配体通过吡啶基氮原子而不是吡唑基氮原子与锡原子配位,并且这些分子连接成a通过分子间N–H⋯N氢键的直链。3,5-二甲基-4-(4'-吡啶基)吡唑与二溴甲烷在相转移催化条件下的反应得到双[3,5-二甲基-4-(4'-吡啶基)吡唑-1-基]甲烷。用R2SnCl2处理这种潜在的多齿配体会产生1:1的加合物,其中bis [3,5-二甲基-4-(4'-吡啶基)吡唑-1-基]甲烷通过吡啶基氮原子与锡原子配位,形成六配位的二有机锡键合配位聚合物,从而形成桥联而不是一般的螯合金属配位。在所有新的配合物中,吡啶基氮原子显示出比吡唑基氮对锡原子更强的供电能力。