dimethyl (2-oxo-4-phenylbut-3-yn-1-yl)phosphonate | 58686-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (2-oxo-4-phenylbut-3-yn-1-yl)phosphonate
• 英文别名: Dimethyl 2-oxo-4-phenylbut-3-ynylphosphonate；1-dimethoxyphosphoryl-4-phenylbut-3-yn-2-one
• CAS: 58686-61-6
• 化学式: C₁₂H₁₃O₄P
• 分子量: 252.207
• InChiKey: HQNZZNBOVHKOPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸乙烯亚乙酯 、 dimethyl (2-oxo-4-phenylbut-3-yn-1-yl)phosphonate 在 正丙胺 、 [{Ir(dibenzo[a,e]cyclooctatetraene)Cl}2] 、 (11BS)-N,N-双[(S)-(+)-1-(2-甲氧基苯基)乙基]二萘并[2,1-D：1',2'-f][1,3,2]二氧磷杂七环-4-胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以72 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种手性γ-羰基磷酸酯衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种手性γ‑羰基磷酸酯衍生物及其制备方法，所述方法包括：在惰性气体保护下，将底物1和底物2于有机溶剂和碱中，在铱催化剂或者铱络合物的催化作用下，于‑20～110℃反应0.1～96小时，即得手性γ‑羰基磷酸酯衍生物，反应式如下所示，该方法操作简易，原料易得，所得反应目标化合物产率高、对映选择性好。

  公开号：

  CN118126080A
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸甲酯 、 甲基膦酸二甲酯 在 lithium diisopropyl amide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到dimethyl (2-oxo-4-phenylbut-3-yn-1-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  制备β-酮膦酸酯的一般程序

  摘要：

  描述了制备β-酮膦酸酯的温和的高产率方法。对于酯和膦酸酯而言，缩合是普遍的，并且在0℃下在数分钟内以高收率获得产物。该反应程序操作简单并且适于大规模制备。

  DOI：

  10.1021/jo901552k

文献信息

• [EN] DIFLUOROLACTAM COMPOSITIONS FOR EP4-MEDIATED OSTEO RELATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE DIFLUOROLACTAME DESTINÉES À DES MALADIES ET DES AFFECTIONS OSSEUSES MÉDIÉES PAR EP4
  申请人：CAYMAN CHEMICAL CO INC

  公开号：WO2014015246A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Disclosed herein are compositions and methods of treating osteroporosis, bone fracture, bone loss, and increasing bone density by administration of compounds of formula (I) or compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein L1, L2, L4, R1, R4, R5, R6, and s are as defined in the specification.

  披露的是通过给予公式(I)化合物的组合物和方法来治疗骨质疏松症、骨折、骨丢失以及增加骨密度，其中组合物包含公式(I)的化合物和药用可接受的载体，其中L1、L2、L4、R1、R4、R5、R6和s按说明书定义。
• LACTAM COMPOUNDS AS EP4 RECEPTOR-SELECTIVE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF EP4-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：CAYMAN CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20160060216A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , and s are as defined in the specification. Compounds of formula (I) are EP 4 agonists useful in the treatment of glaucoma, osteoporosis, bone fracture, periodontal bone loss, orthopedic implant, alopecia, neuropathic pain, and related disorders. Pharmaceutical compositions and methods of treating conditions or disorders are also described.

  披露了公式(I)的化合物 其中L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , R 1 , R 4 , R 5 , R 6 ，和s如说明书所定义。 公式(I)的化合物是EP 4 激动剂，用于治疗青光眼、骨质疏松症、骨折、牙周骨丢失、矫形植入物、脱发、神经性疼痛和相关的疾病。 还描述了药物组合物和治疗条件或疾病的方法。
• Prostanoic acid derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04105854A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  This application describes novel 17-(optionally substituted)phenyl-18,19,20-trinorprosta-16-ynoic acid derivatives of the F, E and A series, for example methyl 9.alpha.,11.alpha.,15-trihydroxy-17-phenyl-18,19,20-trinorprosta-5-cis,13- trans-dien-16-ynoate, together with processes for their manufacture, pharmaceutical or veterinary compositions containing them, and a method of luteolysis in a mammalian host.

  该应用描述了新型的17-(可选取代)苯基-18,19,20-三去甲前列腺素-16-炔酸衍生物，包括F、E和A系列，例如甲基9.alpha.，11.alpha.，15-三羟基-17-苯基-18,19,20-三去甲前列腺素-5-顺,13-反-二烯-16-炔酸酯，以及它们的制造方法、含有它们的药用或兽医组合物，以及在哺乳动物宿主中的黄体溶解方法。
• DIFLUOROLACTAM COMPOSITIONS FOR EP4-MEDIATED OSTEO RELATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：Cayman Chemical Company, Inc.

  公开号：US20150174099A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Disclosed herein are compositions and methods of treating osteoporosis, bone fracture, bone loss, and increasing bone density by administration of compounds of formula (I) or compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein L 1 , L 2 , L 4 , R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , and s are as defined in the specification.

  本文披露了使用式(I)化合物或包含式(I)化合物和药物可接受载体的组合物治疗骨质疏松症、骨折、骨质流失和增加骨密度的方法和组合物。其中，L1、L2、L4、R1、R4、R5、R6和s如规范中所定义。
• DIFLUOROLACTAM COMPOUNDS AS EP4 RECEPTOR-SELECTIVE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF EP4-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：Cayman Chemical Company, Inc.

  公开号：US20150175538A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Disclosed herein are compounds of formula (I) and therapeutic methods of treatment with compounds of formula (I), wherein L 1 , L 2 , L 4 , R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , and s are as defined in the specification. Compounds of formula (I) are EP4 agonists useful in the treatment of glaucoma, neuropathic pain, and related disorders.

  本文公开了式(I)的化合物及使用该化合物的治疗方法，其中L1、L2、L4、R1、R4、R5、R6和s的定义如规范中所述。式(I)的化合物是EP4激动剂，可用于治疗青光眼、神经病性疼痛和相关疾病。