dimethyl (2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate | 51638-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl (2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate
• 英文别名: dimethyl 2-m-chlorophenyl-2-oxoethylphosphonate；1-(3-chlorophenyl)-2-dimethoxyphosphorylethanone
• CAS: 51638-11-0
• 化学式: C₁₀H₁₂ClO₄P
• 分子量: 262.63
• InChiKey: WGPWJNOWIKJUFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate 在 甲酸 、 对甲苯磺酰叠氮 、 rhodium(II) acetate dimer 、 RhCl[(R,R)-TsDPEN](C5Me5) 、 水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 dimethyl (4S,5R)-4-(3-chlorophenyl)-5H-[1,2,3] oxathiazolidin-5-phosphonate-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Rh伴随动态动力学拆分的Rh催化不对称转移加氢立体选择性合成4-取代的5-磺酸氨基磺酸环酯。

  摘要：

  由动态动力学拆分驱动的4-取代的环状氨基磺酸亚胺-5-膦酸酯的不对称转移氢化反应生成了相应的环状氨基磺酸5-膦酸酯。该方法使用HCO 2 H / Et 3 N混合物作为氢源和手性Rh催化剂（（R，R）-或（S，S）-Cp * RhCl（TsDPEN） 1 h具有高收率和高水平的立体选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01434
• 作为产物：
  描述：

  间氯苯甲酸甲酯 、 甲基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 dimethyl (2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  2,5,6,7-tetranor-4,8-inter-m-phenylene PGI.sub.2 derivatives

  摘要：

  本文披露了一种展现出优异体内持续时间和活性的新型前列腺素I.sub.2（PGI.sub.2）衍生物，所述衍生物由以下一般式表示：##STR1##其中R.sub.1、X、R.sub.2和R.sub.3如本文所定义。

  公开号：

  US04775692A1

文献信息

• 一种手性γ-羰基磷酸酯衍生物及其制备方法与应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN118126080A

  公开（公告）日：2024-06-04

  本发明公开了一种手性γ‑羰基磷酸酯衍生物及其制备方法，所述方法包括：在惰性气体保护下，将底物1和底物2于有机溶剂和碱中，在铱催化剂或者铱络合物的催化作用下，于‑20～110℃反应0.1～96小时，即得手性γ‑羰基磷酸酯衍生物，反应式如下所示，该方法操作简易，原料易得，所得反应目标化合物产率高、对映选择性好。
• US4775692A
  申请人：——

  公开号：US4775692A

  公开（公告）日：1988-10-04
• 2,5,6,7-tetranor-4,8-inter-m-phenylene PGI.sub.2 derivatives
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US04775692A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  Disclosed herein are novel prostaglandin I.sub.2 (PGI.sub.2) derivatives exhibiting excellent in vivo duration and activities, said derivatives being represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1, X, R.sub.2 and R.sub.3 are as defined herein.

  本文披露了一种展现出优异体内持续时间和活性的新型前列腺素I.sub.2（PGI.sub.2）衍生物，所述衍生物由以下一般式表示：##STR1##其中R.sub.1、X、R.sub.2和R.sub.3如本文所定义。
• Stereoselective Synthesis of 4-Substituted Cyclic Sulfamidate-5-Phosphonates by Using Rh-Catalyzed, Asymmetric Transfer Hydrogenation with Accompanying Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Yeon Ji Seo、Jin-ah Kim、Hyeon-Kyu Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01434

  日期：2015.9.4

  asymmetric transfer hydrogenation of 4-substituted cyclic sulfamidate imine-5-phosphonates produces the corresponding cyclic sulfamidate-5-phosphonates. The process employs a HCO2H/Et3N mixture as the hydrogen source and the chiral Rh catalysts, (R,R)- or (S,S)-Cp*RhCl(TsDPEN), and it takes place at room temperature within 1 h with high yields and high levels of stereoselectivity.

  由动态动力学拆分驱动的4-取代的环状氨基磺酸亚胺-5-膦酸酯的不对称转移氢化反应生成了相应的环状氨基磺酸5-膦酸酯。该方法使用HCO 2 H / Et 3 N混合物作为氢源和手性Rh催化剂（（R，R）-或（S，S）-Cp * RhCl（TsDPEN） 1 h具有高收率和高水平的立体选择性。