3-(1,3-Oxazol-5-yl)propan-1-ol | 350847-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1,3-Oxazol-5-yl)propan-1-ol
• CAS: 350847-73-3
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: LQWMUZPSOMBRRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-Oxazol-5-yl)propan-1-ol 在 草酰氯 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6,7-二氢-5H-环戊并[c]吡啶-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Effect of Copper(II) Triflate on Intramolecular Diels-Alder Reaction of Oxazole-Olefins

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder reaction of the oxazole-olefins (8a) and (11a) was effectively promoted by addition of a catalytic amount of copper(II) triflate to afford the cyclopenta[c]pyridines (9a) and (12a), respectively.

  DOI：

  10.3987/com-01-9159
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 甲胩 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 3-(1,3-Oxazol-5-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Method for Iodination of Oxazoles at C-4 via 2-Lithiooxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981367d

文献信息

• A Method for Iodination of Oxazoles at C-4 via 2-Lithiooxazoles
  作者：Edwin Vedejs、Leza M. Luchetta

  DOI：10.1021/jo981367d

  日期：1999.2.1
• Effect of Copper(II) Triflate on Intramolecular Diels-Alder Reaction of Oxazole-Olefins
  作者：Masashi Ohba、Rie Izuta

  DOI：10.3987/com-01-9159

  日期：——

  Intramolecular Diels-Alder reaction of the oxazole-olefins (8a) and (11a) was effectively promoted by addition of a catalytic amount of copper(II) triflate to afford the cyclopenta[c]pyridines (9a) and (12a), respectively.