5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)oxazole | 220580-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)oxazole
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[3-(1,3-oxazol-5-yl)propoxy]silane
• CAS: 220580-63-2
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂Si
• 分子量: 241.406
• InChiKey: LVJRRXYOCUHPOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)oxazole 、 O-allyl-N-trityl-L-serinal 在 硼烷 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[(2S)-3-allyloxy-1-hydroxy-2-tritylaminopropyl]-5-(tert-butyldimethylsilyloxypropyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  合成对映体纯 Aziridinomitosenes：制备、反应性和 DNA 烷基化研究

  摘要：

  已从 l-丝氨酸甲酯盐酸盐开发了一种对映体控制的氮丙啶烯基酯路线。基于银离子辅助的分子内恶唑烷基化和氰化物诱导的叶立德生成，通过不稳定的恶唑啉中间体（62 至 66），通过内部偶氮甲碱叶立德环加成反应组装四环目标环系统。其他关键步骤包括 26 的还原去三苯甲基化、NH 氮丙啶 56 的甲基化、敏感的环己烯二酮 68 氧化为醌 70，以及使用 Fmoc-NCO 的氨基甲酰化。尽管氮丙啶四环化合物很敏感，但如果采取适当的预防措施，可以进行一系列保护基团操作和氧化还原化学。已经进行了第一个 C-6,C-7-未取代的氮丙啶核糖烯 11a 对 DNA 烷基化的研究，

  DOI：

  10.1021/ja030452m
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 3-(1,3-Oxazol-5-yl)propan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以2.54 g的产率得到5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  A Method for Iodination of Oxazoles at C-4 via 2-Lithiooxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981367d

文献信息

• Enantiocontrolled Synthesis of (1<i>S</i>,2<i>S</i>)-6-Desmethyl-(methylaziridino)mitosene
  作者：E. Vedejs、A. Klapars、B. N. Naidu、D. W. Piotrowski、F. C. Tucci

  DOI：10.1021/ja994504c

  日期：2000.6.1