2',3'-O-ethoxymethylidene adenosine | 42867-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3'-O-ethoxymethylidene adenosine
• 英文别名: 2,3'-O-Ethoxyethylideneadenosine；((3AR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-ethoxy-2-methyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol；[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2-ethoxy-2-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
• CAS: 42867-77-6
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅O₅
• 分子量: 337.335
• InChiKey: DELSCFHJWHDSFA-ZITJMAHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-O-ethoxymethylidene adenosine 在 偶氮二异丁腈 、 氨 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 虫草素
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of 3′-Deoxyadenosine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30313
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三乙酯 、 腺苷 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2',3'-O-ethoxymethylidene adenosine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of 3′-Deoxyadenosine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30313

文献信息

• Synthesis of N -Phosphonamidothionate Derivatives of Nucleoside
  作者：Zhi-Wei Miao、Hua Fu、Bo Han、Yu-Fen Zhao

  DOI：10.1080/10426500213449

  日期：2002.8
• US5290927A
  申请人：——

  公开号：US5290927A

  公开（公告）日：1994-03-01
• US5466793A
  申请人：——

  公开号：US5466793A

  公开（公告）日：1995-11-14
• A Convenient Preparation of 3′-Deoxyadenosine
  作者：David G. Norman、Colin B. Reese

  DOI：10.1055/s-1983-30313

  日期：——