2-(but-3-enyl)-3,3-dimethylcyclohexanone | 124941-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(but-3-enyl)-3,3-dimethylcyclohexanone
• 英文别名: 2-(But-3-en-1-yl)-3,3-dimethylcyclohexan-1-one；2-but-3-enyl-3,3-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 124941-48-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: GXTIAQABUAYUFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(but-3-enyl)-3,3-dimethylcyclohexanone 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (1R,2R)-2-but-3-enyl-1-(hydroxymethyl)-3,3-dimethylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  琥珀缩酮及其同系物的立​​体特异性全合成

  摘要：

  Amberketal (1a) 和乙缩醛同系物 (2a) 已经从商业上可获得的乙酰乙酸甲酯合成，包括钯催化的环化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.51
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-6-oxo-cyclohex-4-ene-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 氢氧化钾 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(but-3-enyl)-3,3-dimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  琥珀缩酮及其同系物的立​​体特异性全合成

  摘要：

  Amberketal (1a) 和乙缩醛同系物 (2a) 已经从商业上可获得的乙酰乙酸甲酯合成，包括钯催化的环化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.51

文献信息

• Stereocontrol in a Combined Allylic Azide Rearrangement and Intramolecular Schmidt Reaction
  作者：Ruzhang Liu、Osvaldo Gutierrez、Dean J. Tantillo、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/ja300369c

  日期：2012.4.18

  Pre-equilibration of an interconverting set of isomeric allylic azides is coupled with an intramolecular Schmidt reaction to afford substituted lactams stereoselectively. The effect of substitution and a preliminary mechanistic study are reported. The synthetic potential of this method is demonstrated in the context of an enantioselective synthesis of an advanced intermediate leading toward pinnaic

  一组互变烯丙基叠氮化物的预平衡与分子内施密特反应相结合，以立体选择性地提供取代的内酰胺。报告了替代的影响和初步的机理研究。该方法的合成潜力在导致羽化酸的高级中间体的对映选择性合成的背景下得到证明。
• [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIODIM LAB

  公开号：WO2014053666A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物，其在治疗或预防病毒性疾病，包括艾滋病方面的应用。
• Inhibitors of Viral Replication, Their Process of Preparation and Their Therapeutical Uses
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：US20160039783A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物及其在治疗或预防病毒性疾病，包括艾滋病方面的应用。
• YAMASHITA, MASAKAZU;NISHII, KAZUHIKO;MATSUMIYA, KAORU;SUEMITSU, RIKISAKU, CHEM. EXPRESS, 4,(1989) N, C. 33-35
  作者：YAMASHITA, MASAKAZU、NISHII, KAZUHIKO、MATSUMIYA, KAORU、SUEMITSU, RIKISAKU

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：EP2903983A1

  公开（公告）日：2015-08-12