N-methoxy-N-methyl-2-(10H-phenothiazin-10-yl)acetamide | 1613230-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-2-(10H-phenothiazin-10-yl)acetamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-2-phenothiazin-10-ylacetamide
• CAS: 1613230-70-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 300.381
• InChiKey: XOZLJLVEEKQJBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.1±48.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-2-(10H-phenothiazin-10-yl)acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(3-methylisoxazol-5-yl)-3-(10H-phenothiazin-10-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MALT1 PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE MALT1

  摘要：

  本发明涉及作为粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1（MALT1）抑制剂的化合物及其在治疗中的应用，尤其是在治疗或预防可通过抑制paracaspase治疗的疾病或失调中的应用。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014086478A1
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.58h， 生成 N-methoxy-N-methyl-2-(10H-phenothiazin-10-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MALT1 PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE MALT1

  摘要：

  本发明涉及作为粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1（MALT1）抑制剂的化合物及其在治疗中的应用，尤其是在治疗或预防可通过抑制paracaspase治疗的疾病或失调中的应用。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014086478A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF MALT1 PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE MALT1
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM MÜNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FÜR GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH

  公开号：WO2014086478A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to compounds which are inhibitors of mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma translocation protein 1 (MALTl) and to their use in therapy, in particular in the treatment or prevention of a disease or disorder which is treatable by an inhibitor of a paracaspase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及作为粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1（MALT1）抑制剂的化合物及其在治疗中的应用，尤其是在治疗或预防可通过抑制paracaspase治疗的疾病或失调中的应用。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物。