4-(4-nitrophenyl)-2-oxo-3-butenoic acid | 41462-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-nitrophenyl)-2-oxo-3-butenoic acid
• 英文别名: 4-Nitrobenzalbrenztraubensaeure；4-(4-nitro-phenyl)-2-oxo-but-3-enoic acid；4-(4-Nitro-phenyl)-2-oxo-but-3-ensaeure；4-(4-Nitrophenyl)-2-oxobut-3-enoic acid；4-(4-nitrophenyl)-2-oxobut-3-enoic acid
• CAS: 41462-01-5
• 化学式: C₁₀H₇NO₅
• 分子量: 221.169
• InChiKey: JXNKXMXIAKGBOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117 °C
• 沸点：
  378.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-nitrophenyl)-2-oxo-3-butenoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 4-(4-aminophenyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  对锰和铼联吡啶配合物作为二氧化碳电化学还原催化剂的新光谱电化学见解。

  摘要：

  本研究旨在利用红外光谱电化学（SEC）（一种将红外光谱与电化学相结合的技术）来展示不同配合物的行为。研究了四种不同的 Mn 和 Re 催化剂，用于在无水乙腈中进行电化学 CO2 还原。对于 Mn(apbpy)(CO)3Br（apbpy = 4(4-氨基苯基)-2,2'-联吡啶），SEC 表明，在没有质子供体的情况下，乙腈中也会发生非常缓慢的 CO2 催化还原，但电位相当负。相比之下，相应的 Re(apbpy)(CO)3Br 在第一次还原电位下明显表现出缓慢的催化转化。改用乙腈和 5% 水的混合物中的饱和 CO2 溶液作为质子供体，Mn(apbpy)(CO)3Br 的 SEC 显示出更快的催化行为。

  DOI：

  10.3390/molecules28227535
• 作为产物：
  描述：

  sodium pyruvate 、 对硝基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-nitrophenyl)-2-oxo-3-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  对锰和铼联吡啶配合物作为二氧化碳电化学还原催化剂的新光谱电化学见解。

  摘要：

  本研究旨在利用红外光谱电化学（SEC）（一种将红外光谱与电化学相结合的技术）来展示不同配合物的行为。研究了四种不同的 Mn 和 Re 催化剂，用于在无水乙腈中进行电化学 CO2 还原。对于 Mn(apbpy)(CO)3Br（apbpy = 4(4-氨基苯基)-2,2'-联吡啶），SEC 表明，在没有质子供体的情况下，乙腈中也会发生非常缓慢的 CO2 催化还原，但电位相当负。相比之下，相应的 Re(apbpy)(CO)3Br 在第一次还原电位下明显表现出缓慢的催化转化。改用乙腈和 5% 水的混合物中的饱和 CO2 溶液作为质子供体，Mn(apbpy)(CO)3Br 的 SEC 显示出更快的催化行为。

  DOI：

  10.3390/molecules28227535

文献信息

• Synthesis, structures, electrochemical studies and antioxidant activity of 5-aryl-4-oxo-3,4,5,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acids
  作者：Jairo Quiroga、Pablo E. Romo、Alejandro Ortiz、José Hipólito Isaza、Braulio Insuasty、Rodrigo Abonia、Manuel Nogueras、Justo Cobo

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.05.045

  日期：2016.9

  Abstract The synthesis of 5-aryl-4-oxo-3,4,5,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acids 3 from the reaction of 6-aminopyrimidines 1 with arylidene derivatives of pyruvic acid 2 under microwave and ultrasound irradiation is described. The orientation of cyclization process was determined by NMR measurements. The methodology provides advantages such as high yields and friendly to the environment

  摘要 6-氨基嘧啶1与丙酮酸2的亚芳基衍生物反应合成5-芳基-4-氧代-3,4,5,8-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-羧酸3描述了在微波和超声波照射下。环化过程的取向由NMR测量确定。该方法在不使用溶剂的情况下提供了诸如高产率和对环境友好等优点。研究了新型吡啶并嘧啶的抗氧化性能、DPPH 自由基清除能力、ORAC 和阳极氧化电位。
• Efficient synthesis of pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-7-carboxylic acids catalyzed by a TiO₂/SiO₂ nanocomposite in aqueous media at room temperature
  作者：Sepehr Sadegh-Samiei、Shahrzad Abdolmohammadi

  DOI：10.1515/znb-2018-0076

  日期：2018.9.25

  Abstract A novel and efficient synthesis of eight 5-aryl-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,5,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acids using a TiO2/SiO2 nanocomposite with a molar ratio of 1:1 as a recyclable heterogeneous catalyst is described. The desired products, five of which are new, are formed in short reaction times (2–3 h) with high to excellent yields (94%–98%) under very moderate

  摘要 一种新型高效合成 8 种 5-芳基-1,3-二甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4,5,8-六氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-羧酸描述了使用摩尔比为 1:1 的 TiO2/SiO2 纳米复合材料作为可回收的多相催化剂。在非常温和的反应条件（室温、水介质）下，所需的产品，其中五个是新的，在很短的反应时间内（2-3 小时）以高到极好的收率（94%-98%）形成。
• Ethanol-Drop Grinding Approach: Cadmium Oxide Nanoparticles Catalyzed the Synthesis of [1,3]Dioxolo[g][1]benzopyran-6-carboxylic Acids and Pyrido[d]pyrimidine-7-carboxylic Acids
  作者：Saman Dahi-Azar、Shahrzad Abdolmohammadi、Javad Mokhtari

  DOI：10.2174/1386207323666200712145041

  日期：2021.1.13

  In the last decades, it has extensively been verified that nanostructured transition metal oxides emerge as inexpensive, available and extremely efficient heterogeneous catalysts in chemical transformations. The high electrical conductivity, high carrier concentration, and improved reactivity in cadmium oxide nanoparticles (CdO NPs) make it as a potential candidate for applications in the fields of

  目的和目的：在过去的几十年中，纳米结构的过渡金属氧化物在化学转化中作为廉价、可用且极其有效的多相催化剂已经得到广泛证实。氧化镉纳米粒子 (CdO NPs) 的高导电性、高载流子浓度和更高的反应性使其成为纳米催化领域应用的潜在候选者。[1]苯并吡喃和吡啶并嘧啶衍生物构成主要类别的杂环化合物，它们具有广泛的生物活性。 材料和方法：在目前的工作中，我们报告了 8-芳基-8H-[1,3] 二氧杂环 [4,5-g][1] 苯并吡喃-6-羧酸和 1,3 -二甲基-2,4-二氧-5-苯基-1,2,3,4,5,8-六氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-羧酸通过CdO NPs催化4-取代的环缩合反应苯亚甲基丙酮酸与 3,4-亚甲二氧基苯酚或 6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶，这是在室温下乙醇滴研磨下完成的。所描述的催化剂通过简单的沉淀法成功制备，并通过傅里叶变换红外吸收 (FT-IR) 光谱、X 射线衍射 (XRD)
• Crystal Engineering of 6-Carboxy-4-aryl-2,2′-bipyridine Complexes: Potent Chelators with Intrinsic Intermolecular Affinity
  作者：Hannah L. Dalton、Chris S. Hawes、Thorfinnur Gunnlaugsson

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b00683

  日期：2017.8.2

  [Cd3(L1)3(NO3)2(DMF)4]NO3 3 and [Cd3(L2)3(NO3)2(DMF)4]NO3·DMF 4, in which three cadmium ions, with pentagonal bipyramidal coordination geometries, form disc-shaped assemblies with L1/L2, which undergo further weak interactions between neighboring complexes in the crystalline state. With these outcomes L1 and L2 are established as exciting new building blocks for metallosupramolecular assemblies involving d-block

  本文中，我们分别报道了两种多功能叔齿2,2'-联吡啶衍生物4-和3-（4-硝基苯基）-2,2'-联吡啶-6-羧酸盐L1 / L2的配位化学和结构性质。我们报告八个新的配合物与Cd II，Co II和Co III，并研究其在结晶相中的行为，以期将L1和L2确立为在扩展的金属超分子体系中使用的稳健和功能性螯合剂。二价络合物[Cd（L1）2 ]·H 2 O 1，[Cd（L2）2 ]2，[Co（L1）2 ] 5和[Co（L2）2 ] 7是具有扭曲的八面体配位几何形状的单核络合物，由两个子午配位的L1 / L2配体决定。还报道了两种三价副产物[Co（L1）2 ] NO 3 6和[Co（L2）2 ] NO 3 8，它们在初始筛选配合物5和7时以痕量形式形成。， 分别。这些配合物的扩展结构主要由大量的分子间相互作用（包括阴离子···π空穴相互作用）决定。从1和2修改反应条件得到两个紧密相关的三核簇物质[Cd
• TiO₂ -SiO₂ nanocomposite-promoted efficient cyclocondensation reaction of arylmethylidenepyruvic acids with dimedone in aqueous media
  作者：Sepehr Sadegh-Samiei、Shahrzad Abdolmohammadi

  DOI：10.1002/jccs.201800057

  日期：2018.10

  8‐hexahydro‐2‐quinolinecarboxylic acids through a condensation reaction of arylmethylidenepyruvic acids with ammonium acetate and dimedone using a catalytic amount of TiO2–SiO2 nanocomposite (15 mol%) at room temperature in aqueous media. The principal advantage of this procedure is the relatively high yields (94–98%) with short reaction times (2 hr), under mild reaction conditions and with low environmental impact

  这项工作的重点是通过芳基亚甲基亚丙酮酸与乙酸铵的缩合反应成功合成4-芳基-7,7-二甲基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢-2-喹啉羧酸在室温下，在水性介质中，使用催化量的TiO 2 -SiO 2纳米复合材料（15摩尔％）和二甲酮。该方法的主要优点是在较短的反应时间（2小时），温和的反应条件下，对环境的影响较小的情况下，产率较高（94-98％）。