tert-butyl (1R,2S,5S)-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-ylcarbamate | 1334880-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: tert-butyl (1R,2S,5S)-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R*,2S*,5S*)-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-yl]carbamate；tert-butyl N-[(1R,2S,5S)-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-yl]carbamate
• CAS: 1334880-42-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: ISPHLGFCGHQCPV-HLTSFMKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,2S,5S)-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-ylcarbamate 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 10.0h， 以66%的产率得到ethyl (1S,2S,5S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxycyclohex-3-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型氟化脂环族β-氨基酯立体异构体的选择性合成

  摘要：

  具有环己烯或环己烷骨架的新型氟化脂环族 β-氨基酯立体异构体是由顺式或反式 2-氨基环己-3-烯羧酸通过区域和立体选择性羟基化和羟基-氟交换以五或六步的方式制备的。氟化氨基酯对映体由对映体纯的顺式或反式 2-氨基环己烯羧酸（通过外消旋物质的酶促拆分制备）合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100583
• 作为产物：
  描述：

  7-azabicyclo[4.2.0]oct-3-en-8-one 在 水 、 碘 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 、 lipase B from Candida antarctica 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl (1R,2S,5S)-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  新型氟化脂环族β-氨基酯立体异构体的选择性合成

  摘要：

  具有环己烯或环己烷骨架的新型氟化脂环族 β-氨基酯立体异构体是由顺式或反式 2-氨基环己-3-烯羧酸通过区域和立体选择性羟基化和羟基-氟交换以五或六步的方式制备的。氟化氨基酯对映体由对映体纯的顺式或反式 2-氨基环己烯羧酸（通过外消旋物质的酶促拆分制备）合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100583

文献信息

• Selective nitrile oxide dipolar cycloaddition for the synthesis of highly functionalized β-aminocyclohexanecarboxylate stereoisomers
  作者：Melinda Nonn、Loránd Kiss、Reijo Sillanpää、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.085

  日期：2012.12

  Highly functionalized β-aminocyclohexanecarboxylate regio- and stereoisomers were synthesized from a bicyclic β-lactam by successive regioselective iodolactonization, stereo- and regioselective nitrile oxide cycloaddition, lactone ring-opening and isoxazoline ring-opening.

  通过连续的区域选择性碘内酯化，立体和区域选择性的丁腈氧化物环加成，内酯开环和异恶唑啉开环，由双环β-内酰胺合成高度官能化的β-氨基环己烷羧酸的区域异构体和立体异构体。
• Stereo- and Regiocontrolled Syntheses of Exomethylenic Cyclohexane β-Amino Acid Derivatives
  作者：Loránd Kiss、Enikő Forró、György Orsy、Renáta Ábrahámi、Ferenc Fülöp

  DOI：10.3390/molecules201219749

  日期：——

  Cyclohexane analogues of the antifungal icofungipen [(1R,2S)-2-amino-4-methylenecyclopentanecarboxylic acid] were selectively synthesized from unsaturated bicyclic β-lactams by transformation of the ring olefinic bond through three different regio- and stereocontrolled hydroxylation techniques, followed by hydroxy group oxidation and oxo-methylene interconversion with a phosphorane. Starting from an

  通过三种不同的区域和立体控制羟基化技术，通过环烯烃键的转化，从不饱和双环β-内酰胺选择性地合成了抗真菌剂icofungipen [（1R，2S）-2-氨基-4-亚甲基环戊烷羧酸]的环己烷类似物羟基氧化和氧代亚甲基与磷烷的相互转化。从通过消旋外消旋化合物的酶促拆分获得的对映体纯的双环β-内酰胺开始，对映发散的方法导致制备了艾可芬净的右旋和左旋环己烷类似物。
• Selective Synthesis of New Fluorinated Alicyclic β-Amino Ester Stereoisomers
  作者：Loránd Kiss、Enikő Forró、Santos Fustero、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1002/ejoc.201100583

  日期：2011.9

  cyclohexene or cyclohexane skeleton were prepared from cis- or trans-2-aminocyclohex-3-enecarboxylic acids in five or six steps through a regio- and stereoselective hydroxylation and hydroxy–fluorine exchange. Fluorinated aminoester enantiomers were synthesized from enantiopure cis- or trans-2-aminocyclohexenecarboxylic acid (prepared byenzymatic resolution of the racemic substances).

  具有环己烯或环己烷骨架的新型氟化脂环族 β-氨基酯立体异构体是由顺式或反式 2-氨基环己-3-烯羧酸通过区域和立体选择性羟基化和羟基-氟交换以五或六步的方式制备的。氟化氨基酯对映体由对映体纯的顺式或反式 2-氨基环己烯羧酸（通过外消旋物质的酶促拆分制备）合成。