2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-3-methyl-5-[l(E)-3-oxopropenyl]benzofuran | 220570-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-3-methyl-5-[l(E)-3-oxopropenyl]benzofuran
• 英文别名: 2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-3-methyl-5-[(E)-3-oxopropenyl]benzofuran；(E)-3-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-5-yl]prop-2-enal
• CAS: 220570-30-9
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• 分子量: 338.36
• InChiKey: REZQJSSORJDHCH-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-222 °C
• 沸点：
  526.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-3-methyl-5-[l(E)-3-oxopropenyl]benzofuran 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到5-(3-hydroxypropyl)-7-methoxy-3-methyl-2-(3'-methoxy-4'-hydroxyphenyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  A concise and efficient synthesis of salvinal from isoeugenol via a phenoxenium ion intermediate

  摘要：

  In this letter, we describe how salvinal can be efficiently synthesized from isoeugenol via a phenoxenium ion intermediate by four steps in 23% over all total yield. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.131
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-甲氧基-4-(1-丙烯基苯酚) 在 碘苯二乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-3-methyl-5-[l(E)-3-oxopropenyl]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  A concise and efficient synthesis of salvinal from isoeugenol via a phenoxenium ion intermediate

  摘要：

  In this letter, we describe how salvinal can be efficiently synthesized from isoeugenol via a phenoxenium ion intermediate by four steps in 23% over all total yield. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.131

文献信息

• Use of extracts from aristolochia in the treatment of AIDS
  申请人：PROTEOME SCIENCES PLC

  公开号：US20020099086A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  This invention relates to the use of extracts and compounds derived from the plant Aristolochia taliscana and their analogues in the treatment of AIDS.

  这项发明涉及从马兜铃科植物Aristolochia taliscana及其类似物中提取的化合物在治疗艾滋病中的应用。
• CAFFEIC ACID DERIVATIVES FOR ANTI-ANGIOGENESIS
  申请人：Taipei Medical University

  公开号：US20160355493A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention develops a series of methyl caffeate derivatives having biological activity in anti-angiogenesis. The present invention suggests that the compounds of the invention possess inhibiting angiogenesis through regulation of VEGF/VEGFR-2 and its downstream signaling cascades in the vascular endothelial cells (VECs).

  本发明开发了一系列具有抗血管生成生物活性的甲基咖啡酸衍生物。本发明表明，本发明的化合物通过调节血管内皮细胞（VECs）中的VEGF/VEGFR-2及其下游信号级联来抑制血管生成。
• Caffeic acid derivatives for anti-angiogenesis
  申请人：Taipei Medical University

  公开号：US11066378B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  The present invention develops a series of methyl caffeate derivatives having biological activity in anti-angiogenesis. The present invention suggests that the compounds of the invention possess inhibiting angiogenesis through regulation of VEGF/VEGFR-2 and its downstream signaling cascades in the vascular endothelial cells (VECs).

  本发明开发了一系列具有抗血管生成生物活性的咖啡酸甲酯衍生物。本发明表明，本发明化合物具有通过调节血管内皮细胞（VECs）中的 VEGF/VEGFR-2 及其下游信号级联抑制血管生成的作用。
• Use of extracts from aristolochia in the treatment of aids
  申请人：——

  公开号：US20030147973A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  This invention relates to the use of extracts and compounds derived from the plant Aristolochia taliscana and their analogues in the treatment of AIDS.

  本发明涉及从以下植物中提取的提取物和化合物的用途 马兜铃科植物 及其类似物在艾滋病治疗中的应用。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS ISOLATED FROM ARISTOLOCHIA TALISCANA
  申请人：PROTEOME SCIENCES PLC

  公开号：EP1027344A2

  公开（公告）日：2000-08-16