(1R,6S)-6-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohex-3-enecarboxylic acid | 1226812-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,6S)-6-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohex-3-enecarboxylic acid
• 英文别名: cis-6-Tert-butoxycarbonylamino-cyclohex-3-enecarboxylic acid；(1R,6S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 1226812-49-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: FEPYBSDCOQXJAI-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-78 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  399.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6S)-6-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohex-3-enecarboxylic acid 在 碘 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (1R,2S,5S)-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  新型氟化脂环族β-氨基酯立体异构体的选择性合成

  摘要：

  具有环己烯或环己烷骨架的新型氟化脂环族 β-氨基酯立体异构体是由顺式或反式 2-氨基环己-3-烯羧酸通过区域和立体选择性羟基化和羟基-氟交换以五或六步的方式制备的。氟化氨基酯对映体由对映体纯的顺式或反式 2-氨基环己烯羧酸（通过外消旋物质的酶促拆分制备）合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100583
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (1R,6S)-6-氨基-3-环己烯-1-羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到(1R,6S)-6-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohex-3-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型氟化脂环族β-氨基酯立体异构体的选择性合成

  摘要：

  具有环己烯或环己烷骨架的新型氟化脂环族 β-氨基酯立体异构体是由顺式或反式 2-氨基环己-3-烯羧酸通过区域和立体选择性羟基化和羟基-氟交换以五或六步的方式制备的。氟化氨基酯对映体由对映体纯的顺式或反式 2-氨基环己烯羧酸（通过外消旋物质的酶促拆分制备）合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100583

文献信息

• Selective nitrile oxide dipolar cycloaddition for the synthesis of highly functionalized β-aminocyclohexanecarboxylate stereoisomers
  作者：Melinda Nonn、Loránd Kiss、Reijo Sillanpää、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.085

  日期：2012.12

  Highly functionalized β-aminocyclohexanecarboxylate regio- and stereoisomers were synthesized from a bicyclic β-lactam by successive regioselective iodolactonization, stereo- and regioselective nitrile oxide cycloaddition, lactone ring-opening and isoxazoline ring-opening.

  通过连续的区域选择性碘内酯化，立体和区域选择性的丁腈氧化物环加成，内酯开环和异恶唑啉开环，由双环β-内酰胺合成高度官能化的β-氨基环己烷羧酸的区域异构体和立体异构体。
• Selective Synthesis of New Fluorinated Alicyclic β-Amino Ester Stereoisomers
  作者：Loránd Kiss、Enikő Forró、Santos Fustero、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1002/ejoc.201100583

  日期：2011.9

  cyclohexene or cyclohexane skeleton were prepared from cis- or trans-2-aminocyclohex-3-enecarboxylic acids in five or six steps through a regio- and stereoselective hydroxylation and hydroxy–fluorine exchange. Fluorinated aminoester enantiomers were synthesized from enantiopure cis- or trans-2-aminocyclohexenecarboxylic acid (prepared byenzymatic resolution of the racemic substances).

  具有环己烯或环己烷骨架的新型氟化脂环族 β-氨基酯立体异构体是由顺式或反式 2-氨基环己-3-烯羧酸通过区域和立体选择性羟基化和羟基-氟交换以五或六步的方式制备的。氟化氨基酯对映体由对映体纯的顺式或反式 2-氨基环己烯羧酸（通过外消旋物质的酶促拆分制备）合成。