(2-methyl-1H-indol-1-yl)(phenyl)methanone | 78593-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-methyl-1H-indol-1-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 1-benzoyl-2-methylindole；N-benzoyl-2-methylindole；(2-Methylindol-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 78593-46-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: FNKJGFRJTAZGPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-1H-indol-1-yl)(phenyl)methanone 在 甲基溴化镁 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 普拉朵林
  参考文献：
  名称：

  高价碘试剂介导制备吲哚衍生物的应用

  摘要：

  本发明涉及一种高价碘试剂介导制备吲哚衍生物的应用，具体是有机三价碘试剂氨基磺酸亚碘酰苯在制备N‑保护2‑取代吲哚类化合物及吲哚美辛(Indometacin)、齐多美辛(zidometacin)、普拉多林（pravadoline）的应用。本发明涉及的有机三价碘试剂氨基磺酸亚碘酰苯在制备N‑保护2‑取代吲哚类化合物的应用中，反应经历了底物的官能团互换。此外，在该应用中氨基磺酸亚碘酰苯扮演了两个重要的角色，即既做氧化剂又做Brønsted酸。该应用具有区域选择性好、底物范围广、条件温和、操作简单、实验步骤可放大等优点。本发明提供的有机三价碘试剂氨基磺酸亚碘酰苯在制备吲哚美辛、齐多美辛及普拉多林的应用具有合成效率高、操作简单等优点。

  公开号：

  CN108752257B
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-allylphenyl)benzamide 在 palladium diacetate 、 磷酸二丁酯 、 对苯醌 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以81%的产率得到(2-methyl-1H-indol-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化环化 N-(2-烯丙基苯基) 苯甲酰胺合成官能化吲哚：一种合成吲哚美辛前体的方法

  摘要：

  我们开发了一种通过 Pd(II) 催化的取代 N-(2-烯丙基苯基)苯甲酰胺的 C-H 官能化合成取代 N-苯甲酰吲哚的有效方法。该反应显示出广泛的底物范围（包括 N-乙酰基和 N-Ts 底物），并且以良好到优异的产率获得了取代的吲哚。该方法最显着的特点在于对 N-苯甲酰吲哚比苯并恶嗪具有高选择性，这是 Pd(II) 催化合成取代 N-苯甲酰吲哚的第一个例子。值得注意的是，这种新方法被应用于吲哚美辛关键中间体的合成。

  DOI：

  10.3390/molecules25051233

文献信息

• C3-Selective alkenylation of N-acylindoles with unactivated internal alkynes by cooperative nickel/aluminium catalysis
  作者：Fumiyoshi Inoue、Teruhiko Saito、Kazuhiko Semba、Yoshiaki Nakao

  DOI：10.1039/c7cc00852j

  日期：——

  Highly regio- and stereoselective alkenylation of N-acylindoles with unactivated internal alkynes has been accomplished by cooperative nickel/aluminium catalysis to afford C3-alkenylated indoles. Coordination of the acyl moiety to a bulky aluminium-based Lewis acid plays a crucial role in the selective functionalization at the C3-position by electron-rich nickel(0) catalysis.

  通过协同镍/铝催化以提供C3-烯基化的吲哚，已经实现了具有未活化的内部炔烃的N-酰基吲哚类的高度区域和立体选择性烯基化。酰基部分与庞大的铝基路易斯酸的配位在富电子的镍（0）催化的C3位选择性官能化中起关键作用。
• Water-Soluble Hypervalent Iodine(III) Having an I–N Bond. A Reagent for the Synthesis of Indoles
  作者：Hai-Dong Xia、Yan-Dong Zhang、Yan-Hui Wang、Chi Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01615

  日期：2018.7.6

  A readily accessible and bench-stable water-soluble hypervalent iodine(III) reagent (phenyliodonio)sulfamate (PISA) with an I–N bond was synthesized, and its structure was characterized by X-ray crystallography. With PISA, various indoles were synthesized via C–H amination of 2-alkenylanilines involving an aryl migration/intramolecular cyclization cascade with excellent regioselectivity in aqueous

  甲易于接近和台式稳定的水溶性高价碘（III）试剂（p苯基我odonio）小号ulfam一个TE（PISA）与I-N键的合成，其结构的特点是X射线晶体学。通过PISA，可以通过2-烯基苯胺的C–H胺化反应合成各种吲哚，涉及在CH 3 CN水溶液中具有极好的区域选择性的芳基迁移/分子内环化级联反应。值得注意的是，使用这种新方法作为关键步骤，不仅合成了两种药物分子，吲哚美辛和齐多菌素，而且还合成了另一种生物活性分子普罗帕多林。
• Regio- and stereo-chemical aspects of [2 + 2] photocycloaddition between 1-benzoylindoles and olefins
  作者：Masazumi Ikeda、Kazunori Ohno、Shin-ichiro Mohri、Masami Takahashi、Yasumitsu Tamura

  DOI：10.1039/p19840000405

  日期：——

  The regio- and stereo-selectivities in the [2 + 2] photocycloaddition of a series of 1-benzoylindoles with vinyl acetate and methyl acrylate have been investigated. With some exceptions, the 1 -benzoylindoles gave exclusively or predominantly the corresponding 1-acetoxy-3-benzoyl and 3-benzoyl-1-methoxycarbonyl-1,2,2a,7b-tetrahydro-3H-cyclobut[b]indoles as mixtures of stereoisomers.

  研究了一系列的1-苯甲酰基吲哚与乙酸乙烯酯和丙烯酸甲酯的[2 + 2]光环加成反应中的区域和立体选择性。除某些例外，1-苯甲酰基吲哚仅或主要以混合物形式提供相应的1-乙酰氧基-3-苯甲酰基和3-苯甲酰基-1-甲氧基羰基-1,2,2a，7b-四氢-3 H-环丁[ b ]吲哚立体异构体。
• Synthesis of 1H-1-benzazepines by thermolysis of 2a,7b-dihydro-3H-cyclobut[b]indoles
  作者：Masazumi Ikeda、Kazunori Ohno、Masami Takahashi、Toshiko Uno、Yasumitsu Tamura、Masaru Kido

  DOI：10.1039/p19820000741

  日期：——

  derivative) and R= 0.108 (for the pivaloyl derivative). No abnormal results were found. Direct thermolyses of the dihydrocyclobut[b]indoles resulted in the formation of 1-substituted 1H-1-benzazepines, N-substituted 1-naphthylamines, and 1-substituted indoles, whose relative distributions depend upon the nature of the substrate and the reaction temperature. The presence of silver ion significantly lowered the

  描述了3-取代的2a，7b-二氢-3 H-环丁[b]吲哚和一些2a-甲基衍生物的合成和热解。对3-乙酰基和3-新戊酰基衍生物进行了X-射线晶体结构分析，它们都在单斜晶系中结晶。空间组C 2 / c，Z = 8，a = 15.277（7），b = 9.035（5），c = 14.485（11）Å，对于前者，β= 104.27（5）°，而空间组P 2 1 / c，Z = 4，a = 8.696（7），b = 15.227（12），c＝ 9.428（8）Å，β＝ 102.67（7）°。通过直接方法解析晶体结构，并将原子参数精制为R = 0.118（对于乙酰基衍生物）和R = 0.108（对于新戊酰基衍生物）。未发现异常结果。二氢环丁[ b ]吲哚的直接热解导致形成1-取代的1 H -1-苯并ze庚因，N-取代的1-萘胺和1-取代的吲哚，它们的相对分布取决于底物的性质和反应温度。银离子的存在显着降低了开环所需的温度并产生了1
• Lewis Base-Catalyzed Amino-Acylation of Arylallenes via C–N Bond Cleavage: Reaction Development and Mechanistic Studies
  作者：Zheng-Bing Zhang、Yusheng Yang、Zhi-Xiang Yu、Ji-Bao Xia

  DOI：10.1021/acscatal.0c01000

  日期：2020.5.15

  Lewis base-catalyzed transformations of allenes have received much attention over the last decades. However, this type of reaction has so far been limited to activated allenes bearing an electron-withdrawing group. On the other hand, cleavage of an amide C–N bond to forge other chemical bonds has been widely reported but restricted to low atom economy due to the waste of the amine moiety of amides

  在过去的几十年中，刘易斯碱催化的异戊二烯转化受到了广泛关注。然而，迄今为止，这种类型的反应仅限于带有吸电子基团的活化的烯。另一方面，已广泛报道了将酰胺的C–N键裂解以形成其他化学键的方法，但由于浪费了酰胺的胺部分，因此仅限于低原子经济性。我们通过裂解酰胺的C–N键启动了金属催化的丙二烯氨基酰化的项目。出人意料的是，通过路易斯碱催化发现了弱活化芳基亚丙基的氨基酰化反应，提供了2-甲基-3-芳基吲哚产物，这是药物发现中的“特权结构”。这是弱活化的烯的路易斯碱催化的独特例子，尚未报道。已经进行了广泛的实验和计算研究以提供对反应机理的了解。将路易斯碱催化剂亲核加成到芳基亚丙基上是限速步骤。具有挑战性的[1,3]-质子转移是通过氮阴离子中间物辅助在反应路径中依次进行[1,4]-和[1,6]-质子转移而实现的。