P4S10-pyridine complex | 16610-51-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: P4S10-pyridine complex
• 英文别名: diphosphorus pentasulfide dipyridinium complex；pyridin-1-ium-1-yl-[pyridin-1-ium-1-yl(sulfido)phosphinothioyl]sulfanyl-sulfido-thioxo-phosphane；1,1'-[Thiobis(mercaptophosphinothioylidene)]bis-, bis(inner salt),pyridinium；pyridin-1-ium-1-yl-[pyridin-1-ium-1-yl(sulfido)phosphinothioyl]sulfanyl-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane
• CAS: 16610-51-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂P₂S₅
• 分子量: 380.48
• InChiKey: FOJFFKWENUWRFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-210°C
• 溶解度：
  轻微溶于吡啶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P4S10-pyridine complex 在 potassium permanganate 作用下， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型无环中性磷硫化物和硫化物氧化物

  摘要：

  发现并研究了大量二元中性硫化磷。然而，与其较轻的同系物氮氧化物相比，该系列化合物的所有稳定代表均采用多环结构。无环代表可以通过与氮碱形成加合物来稳定。不稳定的无环硫化磷 P2S5 的双（吡啶）加合物 py2P2S5 在室温下在吡啶中搅拌 P4S10 很容易获得。py2P2S5·0.5 py (1b) 单晶的 X 射线衍射研究表明 P2S5 骨架具有类似 N2O5 的结构。1.86 A 的长 PN 距离表明仅吡啶的弱配位

  DOI：

  10.1002/zaac.201300419
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 1.0h， 以84%的产率得到P4S10-pyridine complex
  参考文献：
  名称：

  在溶剂（如乙腈和二甲基砜）中使用P 4 S 10-吡啶络合物进行硫磺化

  摘要：

  四硫化二磷（P 4 S 10）中的吡啶已长期用作硫代剂。现在已经以结晶形式分离出对水分敏感的试剂，并且已经通过X射线晶体学确定了详细的结构。已经研究了这种可储存试剂的去硫能力，并将其转移到诸如乙腈之类的溶剂中，在该溶剂中已证明其在合成上是有用的并且具有非凡的选择性。它的性能已经与所谓的Lawesson试剂（LR）进行了比较。特别有趣的是在相对较高的温度（约165°C）下以二甲基砜为溶剂进行硫磺化的结果。在这些条件下，例如，a啶酮和3-乙酰吲哚可以迅速转化为相应的亚硫代衍生物。甘氨酰甘氨酸类似地得到哌嗪去甲酮。在这些温度下 LR由于快速分解而效率低下。硫代产物通常更清洁并且更容易获得，因为在结晶试剂中，常规试剂P中始终存在杂质吡啶或LR中的4 S 10已被除去。

  DOI：

  10.1021/jo101865y
• 作为试剂：
  描述：

  二苯并[B,F][1,5]二氮杂辛因-6,12(5H,11H)-二酮 在 P4S10-pyridine complex 作用下， 以 二甲基砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到dibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  在溶剂（如乙腈和二甲基砜）中使用P 4 S 10-吡啶络合物进行硫磺化

  摘要：

  四硫化二磷（P 4 S 10）中的吡啶已长期用作硫代剂。现在已经以结晶形式分离出对水分敏感的试剂，并且已经通过X射线晶体学确定了详细的结构。已经研究了这种可储存试剂的去硫能力，并将其转移到诸如乙腈之类的溶剂中，在该溶剂中已证明其在合成上是有用的并且具有非凡的选择性。它的性能已经与所谓的Lawesson试剂（LR）进行了比较。特别有趣的是在相对较高的温度（约165°C）下以二甲基砜为溶剂进行硫磺化的结果。在这些条件下，例如，a啶酮和3-乙酰吲哚可以迅速转化为相应的亚硫代衍生物。甘氨酰甘氨酸类似地得到哌嗪去甲酮。在这些温度下 LR由于快速分解而效率低下。硫代产物通常更清洁并且更容易获得，因为在结晶试剂中，常规试剂P中始终存在杂质吡啶或LR中的4 S 10已被除去。

  DOI：

  10.1021/jo101865y

文献信息

• CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130129753A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• [EN] A THIONATION PROCESS AND A THIONATING AGENT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE THIONATION ET AGENT DE THIONATION
  申请人：VIRONOVA AB

  公开号：WO2012104415A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  A process for transforming a group >C=O (I) in a compound into a group >C=S (II) or into a tautomeric form of group (II) in a reaction giving a thionated reaction product, by use of crystalline P2S5·2 C5H5N as a thionating agent. A thionating agent which is crystalline P2S5·2 C5H5N

  将化合物中的一个羰基团（I）转化为一个硫代羰基团（II）或在给出硫代反应产物的反应中将其转化为羰基团（II）的互变异构形式的过程，通过使用晶体P2S5·2 C5H5N作为硫代试剂。一种晶体P2S5·2 C5H5N作为硫代试剂
• Continuous‐Flow Electrosynthesis of Benzofused S‐Heterocycles by Dehydrogenative C−S Cross‐Coupling
  作者：Chong Huang、Xiang‐Yang Qian、Hai‐Chao Xu

  DOI：10.1002/anie.201901610

  日期：2019.5.13

  Reported herein is the synthesis of benzofused six‐membered S‐heterocycles by intramolecular dehydrogenative C−S coupling using a modular flow electrolysis cell. The continuous‐flow electrosynthesis not only ensures efficient product formation, but also obviates the need for transition‐metal catalysts, oxidizing reagents, and supporting electrolytes. Reaction scale‐up is conveniently achieved through

  本文报道的是使用模块化流动电解池通过分子内脱氢C-S偶联合成苯并稠合的六元S-杂环。连续流电合成不仅可以确保有效的产物形成，而且还消除了对过渡金属催化剂，氧化剂和支持电解质的需求。通过扩展电解可方便地实现反应放大，而无需更改反应条件和设备。
• 6-Fluoro-2-Methylbenzo[d]thiazol-5-yl Compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20200095254A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present invention provides a compound of Formula I: wherein R is hydrogen or methyl; and Z is: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of compounds of Formula I for treating neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I：其中R为氢或甲基；Z为：或其药用可接受的盐，以及利用化合物I式治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
• Facile synthesis of novel 6-methyl-5-phenyl-2-sulfido-1,2,3,5-tetrahydro-4<i>H</i>[1,2] oxazolo[4′,5′:5,6]pyrano[2,3-<i>d</i>][1,3,2]diazaphosphinines
  作者：Tarik E. Ali、Mohamed A. Assiri、Somaia M. Abdel-Kariem、Ibrahim S. Yahia

  DOI：10.1080/17415993.2018.1455837

  日期：2018.9.3

  ABSTRACT A number of 6-methyl-5-phenyl-2-sulfido-1,2,3,5-tetrahydro-4H[1,2]oxazolo[4′,5′: 5,6]pyrano[2,3-d][1,3,2]diazaphosphinines 4–11 were synthesized via an interaction of tetraphosphorus decasulfide and Lawesson’s reagent under different conditions with 6-amino-3-methyl-4-phenyl-4H-pyrano[3,2-d][1,2]oxazole-5-carbonitrile (3). The reaction mechanisms for these products were discussed. Structures

  摘要 一些 6-methyl-5-phenyl-2-sulfido-1,2,3,5-tetrahydro-4H[1,2]oxazolo[4',5': 5,6]pyrano[2,3- d][1,3,2]二氮杂膦4-11是通过十硫化四磷和劳森试剂在不同条件下与6-氨基-3-甲基-4-苯基-4H-吡喃[3,2-d]相互作用合成的[1,2]oxazole-5-carbonitrile (3)。讨论了这些产物的反应机理。新合成产物的结构是在元素分析和光谱数据的基础上建立的。图形概要