4-bromo-2,6-diacetylpyridine | 1393570-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-2,6-diacetylpyridine
• 英文别名: 2,6-diacetyl-4-bromopyridine；1,1'-(4-bromopyridine-2,6-diyl)bis(ethan-1-one)；1-(6-acetyl-4-bromopyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 1393570-07-4
• 化学式: C₉H₈BrNO₂
• 分子量: 242.072
• InChiKey: RDIYEGXICVUSOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,6-diacetylpyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过同时调节三种取代基效应来提高分子电催化剂的 CO2 还原活性

  摘要：

  通过逐步整合三种协同取代基效应：扩展共轭、吸电子能力和分子内静电效应，Co 与基于吡啶基二亚胺的配体的配合物大大提高了 CO 2还原的电催化活性。将这些效应逐步结合到催化剂结构中会产生一系列配合物，这些配合物显示出 CO 2还原的非典型反比例关系——由于配体电子取代基效应，随着起始电位被驱动为正，所得催化剂的最大活性增加. 将所有三种效应同时结合到催化剂结构中会产生 Co 络合物 [Co(PDI-PyCH 3 + I –)] 具有显着增强的 CO 2还原活性，以高出一个数量级的活性（TOF cat = 4.1 × 10 4 s –1）和~0.2 V 更高的正催化起始（E onset = -1.52 V vs Fc + /0 ) 与母体复合物相比，内在活性参数 TOF 0 = 6.3 × 10 –3 s –1和 >95% 的法拉第效率，用于在 11 M 水的乙腈中生产 CO。这使得 [Co(PDI-PyCH

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09357
• 作为产物：
  描述：

  4-bromopyridine-2,6-dicarbonyl dibromide 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-bromo-2,6-diacetylpyridine
  参考文献：
  名称：

  对位手性派诺诺融合的2,2'：6'，2”-三联吡啶：合成，自组装和光学性质

  摘要：

  具有预定构型和方向性的4'-取代的手性2,2'：6'，2''-吡啶（tpy）配体的合成在超分子化学领域中相当有限。在这项研究中，咔唑连接的对位手性配体L合成了4'-溴取代的pineno融合的tpy 5作为前体。在与Cd（NO 3）2 ·4H 2 O和Zn（NO 3）2 ·6H 2 O络合后，两种对映体纯的金属超超分子[Cd 3 L 3 ]和[Zn 4 L 4已通过NMR，电喷雾电离质谱，行波离子迁移率质谱和DOSY分析进行了自组装和表征。此外，它们的光学特性还具有紫外可见，荧光，圆二色性和圆偏振发光特性，这表明可以通过自组装从配体到金属中心进行有效的传输和手性放大。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b02657

文献信息

• 一种蒎烯稠合的手性三联吡啶双齿化合物及其制备方法
  申请人：郑州大学

  公开号：CN110627772A

  公开（公告）日：2019-12-31

  本发明公开了一种蒎烯稠合的手性三联吡啶双齿化合物及其制备方法，其结构式如下：本发明以商业化的草酸二乙酯和丙酮为起始原料，通过与硼酸频哪醇酯类化合物发生了Suzuki偶联反应，合成了一种手性修饰的三联吡啶双齿配体。本发明的合成方法操作简单，所用原料廉价易得。三联吡啶类化合物可以作为三齿配体与多种过渡金属及稀土金属离子形成稳定的络合物，并且该类络合物具有良好的催化性能和特殊的氧化还原，光物理性质等，而应用于材料科学，生命科学，超分子自组装，分子催化，DNA芯片等领域。
• HETEROCYCLIC COMPOUND, AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE USING SAME
  申请人：HEESUNG MATERIAL LTD.

  公开号：US20190233398A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present application provides a hetero-cyclic compound capable of significantly enhancing lifespan, efficiency, electrochemical stability and thermal stability of an organic light emitting device, and an organic light emitting device containing the hetero-cyclic compound in an organic compound layer.

  本申请提供了一种杂环化合物，能够显著提高有机发光器件的寿命、效率、电化学稳定性和热稳定性，并且包含该杂环化合物在有机化合物层中的有机发光器件。
• One-pot borylation/Suzuki–Miyaura sp²–sp³ cross-coupling
  作者：Luke Whitaker、Hassan Y. Harb、Alexander P. Pulis

  DOI：10.1039/c7cc05037b

  日期：——

  One-pot borylation/Suzuki–Miyaura sp²–sp³ cross coupling allows efficient access to important diaryl methanes, allyl aryls and α-arylated carbonyl compounds.

  一锅硼化/铃木-宫浦sp²-sp³交叉偶联反应可以有效地合成重要的二芳基甲烷、烯丙芳基和α-芳基羰基化合物。
• METHODS AND COMPOUNDS FOR ENHANCING CONTRAST IN MAGNETIC RESONANCE IMAGING (MRI)
  申请人：Brock University

  公开号：US20160362434A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present application relates to methods and compounds for enhancing contrast in magnetic resonance imaging. The methods comprise administering compounds of Formula I(a) or I(b) to a subject and obtaining a magnetic resonance image of the subject. The present application also relates to methods of preparing compounds of the Formula I(a) as well as intermediate compounds used in such a method of preparation.

  本申请涉及增强磁共振成像对比度的方法和化合物。该方法包括向受试者注射I(a)或I(b)公式的化合物，并获取受试者的磁共振图像。本申请还涉及制备I(a)公式化合物的方法，以及用于此类制备方法的中间化合物。
• Bis(imino)pyridine vanadium (III) and cobalt (II) complexes catalyzed selective dimerization of propylene
  作者：Zhi Luo、Jialei Gao、Mengshuai Li、Zhi Wen、Huayi Li

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.113782

  日期：2024.1

  a topic worthy of in-depth research. In this regard, a series of bis(imino)pyridine vanadium (III) and cobalt (II) complexes have been synthesized and employed to selectively produce valuable products, such as 4-methyl-1-pentene (4M1P) and 1-hexene (1-H), through propylene dimerization with methylaluminoxane (MAO) as a cocatalyst. The study found that when halogen substituents are introduced on the

  丙烯的高值化利用是一个值得深入研究的课题。在这方面，合成了一系列双(亚氨基)吡啶钒(III)和钴(II)络合物，并用于选择性生产有价值的产品，例如4-甲基-1-戊烯(4M1P)和1-己烯( 1-H)，通过丙烯二聚与甲基铝氧烷(MAO)作为助催化剂。研究发现，当吡啶基团上引入卤素取代基时，催化剂的活性显着提高。提出了一个明确的反应机理：为了生产4M1P，涉及两步2,1-插入过程，具有较低空间位阻的催化剂更有利于实现高选择性。另一方面，1-H 的生产涉及一步 1,2-插入，然后是一步 2,1-插入过程。尽管空间位阻效应有利于最初的 1,2-插入步骤，但它阻碍了后续的 2,1-插入步骤。位阻效应抵消了中心金属的影响，导致选择性下降。