4-溴-2,6-吡啶二羧酸 | 162102-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-2,6-吡啶二羧酸
• 中文别名: 4-溴吡啶-2,6-二羧酸；4-溴-2,6-吡啶二甲酸
• 英文名称: 4-bromopyridine-2,6-dicarboxylic acid
• 英文别名: 4-bromo-2,6-pyridinedicarboxylic acid
• CAS: 162102-81-0
• 化学式: C₇H₄BrNO₄
• 分子量: 246.017
• InChiKey: JVCWTTKJXQPITQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206 °C(dec.)
• 沸点：
  498.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,6-吡啶二羧酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-溴-2,6-双(溴甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  的影响对位的取代基在二（N-杂环卡宾）钯配合物钳用于电CO 2还原

  摘要：

  通过实验（R = OMe，H，Br和COOR）和通过计算研究了改性二甲基吡啶连接的双（N-杂环卡宾）Pd钳形化合物的吡啶基对位的影响，显示出对第一还原电位的强烈影响复杂的，并且允许对被调谐在宽范围内相对于所述哈米特σ还原电位p的的恒定对取代基。吡啶的效果对位上的金属中心的电子密度，前沿轨道能量和的离解能的取代基的反式配体也研究了反应性的情况下用CO 2至N下的复合物的电化学表征2和CO 2以及受控电势电解实验，其中将CO 2还原为CO。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b02213
• 作为产物：
  描述：

  4-bromopyridine-2,6-dicarbonyl dibromide 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 4-溴-2,6-吡啶二羧酸
  参考文献：
  名称：

  The activated core approach to combinatorial chemistry: A selection of new core molecules

  摘要：

  Four new activated core molecules suitable for use in solution-phase combinatorial organic chemistry have been prepared. These molecules represent an attempt to further explore shape-space and increase the structural diversity of prepared libraries, as well as to incorporate recognition elements in the cores to increase the chances for interaction with biological targets. Demonstrations of deconvolution strategies used to simplify complex libraries and build individual molecular species based on the cores are also provided. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00139-2

文献信息

• [EN] TARGETED BIFUNCTIONAL DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS CIBLÉS
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2021072269A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention provides, in one aspect, bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain circulating proteins. In another aspect, the present invention provides bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain autoantibodies. In certain embodiments, treatment or management of a disease and/or disorder requires degradation, removal, or reduction in concentration of the circulating protein or the autoantibody in the subject. Thus, in certain embodiments, administration of a compound of the invention to the subject removes or reduces the circulation concentration of the circulating protein or the autoantibody, thus treating, ameliorating, or preventing the disease and/or disorder. In certain embodiments, the circulating protein is TNF.

  本发明在一个方面提供了可以用来促进或增强降解某些循环蛋白的双功能化合物。在另一个方面，本发明提供了可以用来促进或增强降解某些自身抗体的双功能化合物。在某些实施方式中，治疗或管理疾病和/或疾病需要降解、去除或减少受试者体内循环蛋白或自身抗体的浓度。因此，在某些实施方式中，将本发明的化合物给予受试者可去除或减少循环蛋白或自身抗体的循环浓度，从而治疗、改善或预防疾病和/或疾病。在某些实施方式中，循环蛋白是TNF。
• ONO-pincer ruthenium complex-bound norvaline for efficient catalytic oxidation of methoxybenzenes with hydrogen peroxide
  作者：Ryota Yoshida、Katsuhiro Isozaki、Tomoya Yokoi、Nobuhiro Yasuda、Koichiro Sadakane、Takahiro Iwamoto、Hikaru Takaya、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1039/c6ob00969g

  日期：——

  ruthenium complex-bound norvaline Boc-L-[Ru]Nva-OMe 1, in which the ONO-pincer ruthenium complex Ru(pydc)(terpy) 2 is tethered to the α-side chain of norvaline, has been demonstrated for the oxidation of methoxybenzenes to p-benzoquinones with a wide scope of substrates and unique chemoselectivity.

  钌络合物键合的正缬氨酸Boc- L- [RuNva-OMe 1 ]具有增强的催化活性，其中ONO-pin钌络合物Ru（pydc）（terpy）2拴系在正缬氨酸的α-侧链上，具有已证明具有广泛的底物范围和独特的化学选择性，可将甲氧基苯氧化为对苯醌。
• Lead Generation: Sowing the Seeds for Future Success
  作者：Konrad H. Bleicher、Matthias Nettekoven、Jens-Uwe Peters、René Wyler

  DOI：10.2533/000942904777677542

  日期：——

  Lead generation and the associated hit-to-lead process are key strategic elements in modern pharmaceutical research, and most companies have implemented this concept. Efficient lead generation is one of the main attempts to reduce the high attrition rates observed along the drug discovery process by focussing on the early developmental phases. The level of integration of the lead generation activities within the discovery organization, the flexibility in assessing and implementing new chemistries and new technologies, the high-quality standards set for the identification of the best possible chemical lead series will ultimately determine the future success in discovering new medicines.

  引导生成和相关的从击中到引导的过程是现代制药研究中的关键战略元素，大多数公司已经实施了这个概念。高效的引导生成是减少药物发现过程中观察到的高流失率的主要尝试之一，重点放在早期开发阶段。引导生成活动在发现组织内的整合程度、评估和实施新化学物质和新技术的灵活性、为了确定最佳化学引导系列的高质量标准最终将决定在发现新药物方面的未来成功。
• ONO Dianionic Pincer-Type Ligand Precursors for the Synthesis of σ,π-Cyclooctenyl Iridium(III) Complexes: Formation Mechanism and Coordination Chemistry
  作者：Duc Hanh Nguyen、Ingo Greger、Jesús J. Pérez-Torrente、M. Victoria Jiménez、F. Javier Modrego、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro

  DOI：10.1021/om400767d

  日期：2013.12.9

  Br) have been prepared from [Ir(μ-OMe)(cod)]2 and the corresponding 4-substituted pyridine-2,6-dicarboxylic acids (H2pydc-X) or, alternatively, from their lithium salts (X = H) and [Ir(cod)(CH3CN)2]PF6. Deuterium labeling studies in combination with theoretical calculations have shown that formation of 1 involves a metal-mediated proton transfer in the reactive intermediate [Ir(κ2-Hpydc)(cod)], through

  的σ，π-环辛烯基铱（III）的化合物钳形的[Ir（κ 3 -pydc-X）（1-κ-4,5-η-C 8 H ^ 13）]（X = H（1），氯，溴）已经从制备的[Ir（μ-OME）（COD）] 2和相应的4-取代的吡啶-2,6-二羧酸（H 2 pydc-X），或者，可选地，从它们的锂盐（X = H ）和物[Ir（COD）（CH 3 CN）2 ] PF 6。与理论计算组合氘标记的研究表明形成的1涉及的反应性中间体的金属介导的质子转移的[Ir（κ 2 -Hpydc）（COD）]，通过溶剂稳定化的氢基络合物[IRH（κ3 -pydc）（COD）（CH 3 OH）]，接着通过烯烃插入。从溶剂辅助质子转移此氢基的中间结果的通过氢键网络的形成，从而形成八元金属环。与此相反，物[Ir（μ-OME）（COD）]的反应2与亚氨基二乙酸衍生物，RN（CH 2 COOH）2，得到稳定铱（I）的单核的[Ir κ
• A new versatile methodology for the synthesis of 4-halogenated-6-diethylcarbamoylpyridine-2-carboxylic acids
  作者：Anne-Sophie Chauvin、Raphaël Tripier、Jean-Claude G Bünzli

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00392-6

  日期：2001.4

  Convenient syntheses of dipicolinic or chelidamic acid derivatives including 4-X-6-diethylcarbamoyl-pyridine-2-carboxylic acid (X=H, Cl, Br) and 4-chloro-6-(3-oxo-3-phenylpropionyl)pyridine-2-carboxylic acid methyl ester are described. These compounds are important synthons for the synthesis of non-symmetric tridentate aromatic chelating agents as well as for the design of ditopic ligands targeted

  方便合成的二吡啶甲酸或螯胺酸衍生物，包括4-X-6-二乙基氨基甲酰基-吡啶-2-羧酸（X = H，Cl，Br）和4-氯-6-（3-氧代-3-苯基丙酰基）吡啶-描述了2-羧酸甲酯。这些化合物是重要的合成子，对于合成非对称三齿芳族螯合剂以及设计用于加工功能性双金属螺旋产物的二位配位体而言都是重要的合成子。