2-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexan-1-one | 54669-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 2-(p-Bromphenacyl)cyclohexanon；2-(p-bromophenacyl)-cyclohexanone；2-(4-bromophenacyl)cyclohexanone；Cyclohexanone, 2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-；2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 54669-73-7
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₂
• 分子量: 295.176
• InChiKey: ZOODIIXDFHUTRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-79 °C
• 沸点：
  418.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexan-1-one 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-[2-(4-cyano-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-indol-1-yl]-2-hydroxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Method of treatment with and compositions containing condensed pyrroles

  摘要：

  揭示了对哺乳动物的炎症和疼痛治疗有效的新型N-苯基吡咯类化合物，其化学式为##SPC1##其中R为氢、一至六个碳原子的烷基、噻吩基、苯基或被卤素、三氟甲基、一至六个碳原子的烷基、一至六个碳原子的烷氧基、一至六个碳原子的烷酰氧基、一至六个碳原子的烷酰胺基、硝基、氰基、羟基、氨基或苯基取代的苯基；R.sub.1为羧基、二至七个碳原子的烷氧羰基、氨基甲酰基、二至七个碳原子的N-烷基氨基甲酰基、三至七个碳原子的N,N-二烷基氨基甲酰基、羟基氨基甲酰基或四至十个碳原子的二烷氧羰基磷基；R.sub.2为氢、羟基、巯基、卤素、三氟甲基、一至六个碳原子的烷基、一至六个碳原子的烷氧基、一至六个碳原子的烷酰氧基、一至六个碳原子的烷硫基、氨基、一至六个碳原子的烷基氨基、二至六个碳原子的二烷基氨基、一至六个碳原子的烷酰胺基、一至六个碳原子的烷硫酰基、硫代羰氨氧基、二至六个碳原子的烷硫代羰氨氧基、三至七个碳原子的二烷硫代羰氨氧基、硫代羰氨硫基、一至六个碳原子的烷硫代羰氨硫基、二至七个碳原子的二烷硫代羰氨硫基、羰胺基、二至六个碳原子的烷羰胺基或三至七个碳原子的二烷羰胺基；R.sub.3为氢、一至六个碳原子的烷酰基或苯基；X为三至五个碳原子的烷基、被一至六个碳原子的烷基或烷氧基取代的三至五个碳原子的烷基、二烯基、被一至六个碳原子的烷基取代的二烯基，##SPC2##其中D为氢、一至六个碳原子的烷基、一至六个碳原子的烷氧基、一至六个碳原子的烷酰氧基、一至六个碳原子的烷酰胺基、卤素、氨基、硝基或三氟甲基；n为1或2。

  公开号：

  US03931407A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-戊醇 在 正丁基锂 、 9-噻吨酮 、 3,5-双三氟甲基苯甲酸 、 碘 、 pyridinium chlorochromate 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 23.67h， 生成 2-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过酰基硅烷的光敏作用有机催化烯酮的氢酰化

  摘要：

  报道了在蓝光（455 nm）照射下通过酰基硅烷与噻吨酮的光敏化进行烯酮加氢酰化的温和方案。布朗斯台德酸在反应中用作助催化剂。通过分子间和分子内加氢酰化反应证明了该方法的多功能性。加氢酰化产物用于合成抗HCV药物。还通过控制实验提供了机制见解。

  DOI：

  10.1002/asia.202400240

文献信息

• The cascade carbo-carbonylation of unactivated alkenes catalyzed by an organocatalyst and a transition metal catalyst: a facile approach to γ-diketones and γ-carbonyl aldehydes from arylalkenes under air
  作者：Jin Xie、Zhi-Zhen Huang

  DOI：10.1039/b921310d

  日期：——

  A novel cascade carbon-carbonylation reaction of unactivated arylalkenes with ketones or aldehydes was catalyzed by an organocatalyst and a transition metal catalyst via a SOMO-enamine under air.

  一种新颖的级联碳羰基化反应，利用有机催化剂和过渡金属催化剂，在空气中通过SOMO-烯胺催化未活化芳基烯烃与酮或醛发生反应。
• Carboxyarylindoles as nonsteroidal antiinflammatory agents
  作者：V. Brian Anderson、Marc N. Agnew、Richard C. Allen、Jeffrey C. Wilker、Howard B. Lassman、William J. Novick

  DOI：10.1021/jm00224a023

  日期：1976.2

  An extensive series of carboxyarylindoles has been evaluated for antiinflammatory activity in the carrageenin paw edema assay. The requirements for optimal antiinflammatory activity in this series are relatively specific: a central pyrrole nucleus with (a) a 3-carboxy-4-hydroxyphenyl moiety substituted directly on the nitrogen, (b) a 2-phenyl group (R2) with a substituent of low electronegativity,

  已经在角叉菜胶爪水肿试验中评估了一系列羧芳基吲哚的抗炎活性。此系列中最佳抗炎活性的要求是相对特定的：中心吡咯核具有（a）直接在氮上取代的3-羧基-4-羟基苯基部分，（b）具有取代基的2-苯基（R2）低电负性，（c）在3位（R3）上不存在取代基，和（d）在4,5位（X）上稠合的系统，该系统是亲脂的，准平面的，并且不与N发生空间相互作用-苯基。选择了一种衍生物3-（3-羧基-4-羟基苯基）-2-苯基-4,5-二氢-3H-苯并[e]吲哚（42）进行进一步研究。
• Sunlight-driven synthesis of γ-diketones via oxidative coupling of enamines with silyl enol ethers catalyzed by [Ru(bpy)3]2+
  作者：Yusuke Yasu、Takashi Koike、Munetaka Akita

  DOI：10.1039/c2cc31748f

  日期：——

  A photosensitizer [Ru(bpy)3]2+ catalyzes oxidative coupling reaction of enamines with silyl enol ethers under visible light irradiation by a Xe lamp or sunlight to produce γ-diketones. A 2e-oxidation process involved in this reaction is achieved by a combination of the photoexcited [Ru(bpy)3]2+ species and duroquinone, a 2e-acceptor.

  一种光敏剂 [Ru(bpy)3]2+ 在可见光照射下（通过氙灯或阳光）催化烯胺与硅醇醚的氧化偶联反应，生成 γ-二酮。该反应中涉及的 2e-氧化过程是通过光激发的 [Ru(bpy)3]2+ 物种与 2e-接受体杜罗醌的结合实现的。
• Substituted N-aminoalkylpyrroles
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US03997557A1

  公开（公告）日：1976-12-14

  Substituted N-aminoalkylpyrroles of the formula: ##STR1## IN WHICH X, Z, R.sub.1, -R.sub.5 and n are as defined below, and their physiologically tolerable acid addition salts are disclosed to have antiarrhythmic, central nervous system depressant, antiinflammatory and antihypertensive activity. A process for their preparation is also disclosed.

  给出的结果如下：公式为：##STR1## 其中X、Z、R.sub.1、-R.sub.5和n的定义如下，以及它们的生理耐受性酸盐被披露具有抗心律失常、中枢神经系统抑制、抗炎和降压活性。还披露了它们的制备方法。
• ANDERSON V. B.; AGNEW M. N.; ALLEN R. C.; WILKER J. C.; LASSMAN H. B.; NO+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 2, 318-325
  作者：ANDERSON V. B.、 AGNEW M. N.、 ALLEN R. C.、 WILKER J. C.、 LASSMAN H. B.、 NO+

  DOI：——

  日期：——