2-(4-(2-ethyl-4,6-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl)ethanol | 415908-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-(2-ethyl-4,6-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl)ethanol
• 英文别名: 2-[4-(2-Ethyl-4,6-dimethylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]ethanol
• CAS: 415908-93-9
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O
• 分子量: 295.384
• InChiKey: SCKCYPNUKGOGGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-ethyl-4,6-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl)ethanol 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[4-(2-ethyl-4,6-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF GRAPIPRANT

  摘要：

  该发明涉及一种用于制备格拉匹朋及其中间体的方法。该发明还涉及纯度为98%或更高的格拉匹朋，以及化合物(A)、(B)、(C)和(D)的含量不超过0.5，相对于格拉匹朋，通过HPLC的面积百分比。该发明还涉及格拉匹朋的非晶形态及其制备方法。

  公开号：

  US20210079000A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙醇 在 一水合肼 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(4-(2-ethyl-4,6-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF GRAPIPRANT

  摘要：

  该发明涉及一种用于制备格拉匹朋及其中间体的方法。该发明还涉及纯度为98%或更高的格拉匹朋，以及化合物(A)、(B)、(C)和(D)的含量不超过0.5，相对于格拉匹朋，通过HPLC的面积百分比。该发明还涉及格拉匹朋的非晶形态及其制备方法。

  公开号：

  US20210079000A1

文献信息

• Use of EP4 receptor ligands in the treatment of IL-6 involved diseases
  申请人：——

  公开号：US20030236260A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Methods of treating IL-6 involved diseases with EP4 receptor ligands, including EP4 receptor antagonists. Assays to determine the effect of test compounds on PGE2-induced whole blood cells activation.

  治疗IL-6相关疾病的方法涉及EP4受体配体，包括EP4受体拮抗剂。用于确定试验化合物对PGE2诱导的全血细胞活化效果的测定。
• EP4 receptor inhibitors to treat rheumatoid arthritis
  申请人：——

  公开号：US20020077329A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The invention features a method of treating rheumatoid arthritis in a mammal comprising administering an agent that inhibits prostaglandin EP4 receptor (EP4) activity. Also featured is a method of identifying agents that selectively inhibit EP4 activity in vivo.

  该发明涉及一种治疗哺乳动物类风湿性关节炎的方法，包括给予一种抑制前列腺素EP4受体（EP4）活性的药物。还涉及一种识别在体内选择性抑制EP4活性的药物的方法。
• Aryl or heteroaryl fused imidazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06710054B2

  公开（公告）日：2004-03-23

  This invention provides a compound of the formula (I): or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y1, Y2, Y3 and Y4 are independently selected from N, CH, etc.; R1 is H, C1-8 alkyl, etc.; Q1 is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring optionally containing up to 4 heteroatoms selected from O, N, and S, etc.; A is 5-6 membered monocyclic aromatic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected form O, N and S, etc.; B is C1-6 alkylene optionally substituted with an oxo group, etc.; W is NH, O, etc.; R2 is H, C1-4 alkyl, etc.; Z is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected form O, N and S, etc.; L is halo, C1-4 alkyl, etc.; m is 0, 1 or 2; R3 and R4 are independently selected from H and C1-4 alkyl; R5 is H, C1-4 alkyl; etc.; Q2 is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring or tricyclic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected from O, N and S, etc. These compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by prostaglamndin such as pain, fever or inflammation, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y1、Y2、Y3和Y4独立地选自N、CH等；R1为H、C1-8烷基等；Q1为5-12成员的单环或双环芳香环，可选含有高达4个杂原子，选自O、N和S等；A为5-6成员的单环芳香环，可选含有高达3个杂原子，选自O、N和S等；B为C1-6烷基，可选用氧代基等进行取代；W为NH、O等；R2为H、C1-4烷基等；Z为5-12成员的单环或双环芳香环，可选含有高达3个杂原子，选自O、N和S等；L为卤素、C1-4烷基等；m为0、1或2；R3和R4独立地选自H和C1-4烷基；R5为H、C1-4烷基等；Q2为5-12成员的单环或双环芳香环或三环环，可选含有高达3个杂原子，选自O、N和S等。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的医疗状况，如疼痛、发热或炎症等，是有用的。本发明还提供了包括上述化合物的药物组合物。
• Use of EP4 Receptor Ligands in the Treatment of IL-6 Involved Diseases
  申请人：Shimojo Masato

  公开号：US20070066618A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Methods of treating IL-6 involved diseases with EP4 receptor ligands, including EP4 receptor antagonists. Assays to determine the effect of test compounds on PGE2-induced whole blood cells activation.

  使用EP4受体配体，包括EP4受体拮抗剂，治疗涉及IL-6的疾病的方法。测定试验化合物对PGE2诱导的全血细胞激活的影响的试验。
• Combinations Comprising Alpha-2-Delta Ligands and Ep4 Receptor Antagonists
  申请人：Audoly Laurent Pascal

  公开号：US20090036495A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The instant invention relates to a combination of an EP4-receptor antagonist and an alpha-2-delta ligand, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly inflammatory, neuropathic, visceral and nociceptive pain.

  本发明涉及一种EP4受体拮抗剂和α-2-δ配体的组合物，及其药学上可接受的盐、制药组合物及其在治疗疼痛，特别是炎症性、神经病理性、内脏性和伤害性疼痛中的用途。