(1H-indol-6-yl)(morpholino)methanone | 852059-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1H-indol-6-yl)(morpholino)methanone
• 英文别名: 1H-indol-6-yl(morpholino)methanone；(1H-indol-6-yl)-morpholin-4-yl-methanone；1H-indol-6-yl(morpholin-4-yl)methanone
• CAS: 852059-45-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD18919464
• 分子量: 230.266
• InChiKey: CPLJDNFVGMXJLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-indol-6-yl)(morpholino)methanone 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3-(methylsulfinyl)-1-(5-(pyridin-4-yl)pyrimidin-2-yl)-1H-indol-6-yl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  Novel 2,5-Substituted Pyrimidines

  摘要：

  该发明涉及一种新型的取代紧缩嘧啶化合物，其一般式为(I)，其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且其用作药物，特别是用作治疗通过抑制PDE4酶可治疗的状况和疾病的药物。

  公开号：

  US20160024053A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 6-吲哚甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (1H-indol-6-yl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  N-heteroaryl indole carboxamides and analogues thereof, for use as glucokinase activators in the treatment of diabetes

  摘要：

  本发明涉及一种激活葡萄糖激酶的化合物，因此可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病，例如糖尿病。化合物的一般式（I）中，B为，A为异杂环，如权利要求所定义。

  公开号：

  EP1532980A1

文献信息

• [EN] CARBAZOLE AND CARBOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBAZOLE ET INHIBITEURS DE LA CARBOLINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010080474A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of Jak2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的化合物抑制Jak2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在作为抗增殖剂治疗癌症和其他疾病方面有用。
• [EN] CARBOLINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBOLINE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011159857A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Compounds having formula (I), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically-acceptable salts thereof, formula (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation.

  具有化学式(I)的化合物，以及其对映体、非对映异构体、立体异构体、以及药用可接受的盐，化学式(I)的化合物可用作激酶调节剂，包括Btk调节。
• [EN] NOVEL 2,5-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN 2 ET 5, UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2016008590A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  该发明涉及一种新型的取代的紧凑嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且将其用作药物，特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。
• N-heteroaryl indole carboxamides and analogues thereof, for use as glcokinase activators in the treatment of diabetes
  申请人：Lau F. Jesper

  公开号：US20070027140A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  This invention relates to compounds that are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial. The compounds are of the general formula (I) wherin A and B are further defined in the application.

  本发明涉及激活葡萄糖激酶的化合物，因此可能对增加葡萄糖激酶活性有益的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗具有用处。这些化合物的一般式为（I）其中A和B在申请中有进一步定义。
• N-HETEROARYL INDOLE CARBOXAMIDES AND ANALOGUES THEREOF, FOR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Lau Jesper F.

  公开号：US20110082144A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  This invention relates to compounds that are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial. The compounds are of the general formula (I) wherein A and B are further defined in the application.

  本发明涉及一种激活葡萄糖激酶的化合物，因此可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。该化合物的一般公式为(I)，其中A和B在申请中有进一步定义。